7,066 matches
-
ml de apă și 100 mg de oxid de magneziu. Se clătește de orice urmă de oxid de magneziu aderent la pereți și se închide balonul cu un dop de plută, introducând o bucată de hârtie de turnesol roșie între dop și gâtul balonului. Se amestecă conținutul balonului cu grijă și se încălzește balonul într-o baie de apă la o temperatură de 60 până la 65 C. Dacă hârtia de turnesol se colorează în albastru în 15 minute, atunci se semnalează
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Mol / l. 4.2. Soluția indicator fenolftaleină, 10 g/l în etanol (95% V/V) utilizată ca indicator. 5. APARATURĂ 5.1. Balanța analitică 5.2. Balonul conic de capacitate de 500 ml cu gâtul șlefuit și prevăzut cu un dop de sticlă șlefuită. 5.3. Pipetă marcată cu capacitatea de 100 ml. 5.4. Pipetă, corespunzătoare pentru măsurarea a 0,5 ml din soluția indicator (pct. 4.2). 5.5. Balon conic de capacitate de 250 ml. 5.6. Cilindru
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
pH, cu un electrod calibrat corespunzător, de exemplu electrod de sticlă și un calomel sau alt electrod de referință. 5.3. Termometru cu exactitate de 0,5 C. 5.4. Balon conic cu capacitatea de 100 ml prevăzut cu un dop din sticlă șlefuită. 5.5. Pahar de laborator cu capacitatea de 50 ml. 5.6. Mixer 5.7. Pahar de laborator pentru mixerul (pct. 5.6) cu o capacitate de cel puțin 250 ml. 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
cromatografie în strat subțire. 4.2. Vibrator ultrasonic. 4.3. Filtru Millipore FH 0,5 μm ori echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei Se cântăresc 1,5 g produs de analizat într-un balon cotat de 10 ml cu dop. Se aduce la semn cu solvent (3.1). Se închide și se lasă pentru o oră la temperatura camerei în într-un vibrator ultrasonic (4.2). Se filtrează printr-un filtru Millipore (4,3) și se folosește filtratul pentru determinarea
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
echivalent; a doua colană - VydacTM -301-SB sau echivalent 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Probe fluide (șampoane) Se cântărește cu precizie o porțiune de analizat de aproximativ 1,0 g din probă într-un cilindru gradat cu dop de sticlă sau într-un balon cotat. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Dacă este necesar, se filtrează soluția. Se determină iodatul din soluție prin intermediul HPLC conform descrierii din secțiunea 5.2. 5.1.2. Probe solide
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
necesar, se filtrează soluția. Se determină iodatul din soluție prin intermediul HPLC conform descrierii din secțiunea 5.2. 5.1.2. Probe solide (săpunuri) Se desparte ușor o parte din probă și se măsoară cu precizie într-un cilindru gradat, cu dop de sticlă, o porțiune de analizat de aproximativ 1,0 g. Se umple până la 50 ml cu apă și se agită puternic timp de un minut. Se centrifughează și se filtrează prin hârtie de filtru (4.1) sau se lasă
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
recipientele din material plastic, recipiente din materiale laminate care includ o folie de aluminiu sau pungi din material plastic potrivit, prevăzute cu sisteme de închidere corespunzătoare. În afară de pungile din materiale plastice, celelalte recipiente sunt foarte bine închise, fie cu un dop potrivit, fie cu un capac cu filet, din material plastic sau metal, care să aibă, dacă este necesar, o căptușeală din material plastic etanșă la aer. Se recomandă ca orice dop sau căptușeală care se utilizează să fie insolubile, neabsorbante
jrc1112as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86251_a_87038]
-
celelalte recipiente sunt foarte bine închise, fie cu un dop potrivit, fie cu un capac cu filet, din material plastic sau metal, care să aibă, dacă este necesar, o căptușeală din material plastic etanșă la aer. Se recomandă ca orice dop sau căptușeală care se utilizează să fie insolubile, neabsorbante, rezistente la murdărie și să nu influențeze mirosul, aroma, proprietățile sau compoziția probei. Dopurile se produc din sau se acoperă cu materiale neabsorbante și inodore. 4. Modul de ambalare a probelor
jrc1112as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86251_a_87038]
-
să aibă, dacă este necesar, o căptușeală din material plastic etanșă la aer. Se recomandă ca orice dop sau căptușeală care se utilizează să fie insolubile, neabsorbante, rezistente la murdărie și să nu influențeze mirosul, aroma, proprietățile sau compoziția probei. Dopurile se produc din sau se acoperă cu materiale neabsorbante și inodore. 4. Modul de ambalare a probelor Recipientul se închide imediat după introducerea probei prelevate. 5. Depozitarea probelor Temperatura recomandată pentru depozitarea probelor de cazeine și cazeinați nu depășește 25oC
jrc1112as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86251_a_87038]
-
parte, finețea îngrășământului să nu poată fi modificată așa încât solubilitatea în diferiți reactivi de extracție să fie apreciabil afectată. 3. APARATURĂ Divizor de probe (opțional). Site cu ochiuri de 0,2 și 0,5 mm. Baloane de 250 cm, cu dopuri. Mojar și pistil din porțelan sau râșniță. 4. ALEGEREA TRATEMENTULUI CE URMEAZĂ A FI UTILIZAT Observație preliminară Dacă produsul este corespunzător, trebuie reținută numai o parte reprezentativă din proba finală. 4.1. Probe finale care nu trebuie mărunțite Azotat de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
până nu se mai obține nici un reziduu, și trebuie efectuată cât se poate de repede, pentru a preveni orice acumulare sau pierdere de constituenți (apă, amoniac). Întregul produs, măcinat și cernut, se pune într-un recipient curat și închis cu dop. Toată proba trebuie să fie amestecată înainte de realizarea oricărei cântăriri pentru analiză. 6. CAZURI SPECIALE (a) Îngrășăminte compuse dintr-un amestec de cristale de tipuri diferite În acest caz, separarea este frecventă. De aceea este esențial ca proba să fie
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
la ieșire. (c) Tub cotit cu îmbinare sferică nr. 18 la intrare și con de picurare la ieșire (în locul îmbinării sferice se poate utiliza o conexiune din cauciuc). (d) Condensator cu șase bule cu un tub prelungitor montat pe un dop de cauciuc pe care stă și capcana de vapori. (e) Vas colector de 750 ml. (f) Capcană de vapori, care are rolul de a evita pierderile de amoniac. Instalația este realizată din sticlă borosilicatică. Metodele 2.3. DETERMINAREA AZOTULUI TOTAL
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
este realizată dintr-un vas colector cu o formă specială, cu gât larg de sticlă și gât lateral, un tub cu cap de pulverizare și un tub perpendicular pentru introducerea aerului. Tuburile pot fi conectate la vasul colector prin intermediul unui dop de cauciuc găurit. Este important ca partea finală a tubului prin care se introduce aer să aibă o formă potrivită, deoarece bulele de gaz trebuie să fie perfect distribuite în soluția din vasul colector și în absorber. Cel mai bun
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
măsurat cu pH-metru (5.5) - ajunge la valoarea 3. Se ridică pH-ul la 5,4 cu hidroxid de sodiu 0,1n (4.20). Pentru a evita pierderile de amoniac în timpul descompunerii cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop prevăzut cu o pâlnie de separare și o capcană cu bule conținând exact 2 ml soluție de acid clorhidric 0,1 n (4.24). Prin pâlnia de separare se introduc 20 ml din soluția de urează (4.5 ) și se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
măsurat cu ajutorul unui pH-metru. Se ridică pH-ul la 5,47 cu ajutorul unei soluții 0,1 n de hidroxid de sodiu. (4.17) Pentru a evita pierderile de amoniac format la hidroliza cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop conectat la o pâlnie picurătoare din sticlă și un mic vas de protecție conținând exact 2 ml acid clorhidric 0.1 n (4.21). Prin intermediul pâlniei picurătoare se introduc 20 ml soluție de urează (4.22). Se lasă vasul să
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
7.2. Extracția Rotind continuu vasul cu mâna, se adaugă acidul formic la 201 oC (4.1), până când nivelul lichidului ajunge la aproximativ 1 cm deasupra marcajului de gradare și se aduce la semn. Se astupă vasul cu un dop din cauciuc și se amestecă bine timp de 30 de minute la 201 oC, folosind un agitator rotativ (5.2). Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1 ml soluție de acid citric la 201 oC. La adăugarea primilor mililitri de reactiv, se agită puternic cu mâna pentru a opri formarea bulgărilor și pentru a preveni lipirea substanței de pereții vasului. Se închide vasul cu un dop de cauciuc și se agită cu un agitator rotativ (5.1) exact 30 de minute, la temperatura de 20 1 oC. Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient uscat și se aruncă primii
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ce trebuie analizat (vezi anexa I A și B la Directivă) într-un pahar Erlenmeyer de 200...250 ml conținând 100 ml citrat de amoniu încălzit în prealabil la 65oC. 7.2. Analiza soluției Se închide paharul Erlenmeyer cu un dop și se agită bine pentru a obține o suspensie de îngrășământ fără bulgări. Se scoate dopul pentru o fracțiune mică de timp pentru a echilibra presiunea, apoi dopul se pune la loc. Se pune paharul pe baia de apă reglată
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
200...250 ml conținând 100 ml citrat de amoniu încălzit în prealabil la 65oC. 7.2. Analiza soluției Se închide paharul Erlenmeyer cu un dop și se agită bine pentru a obține o suspensie de îngrășământ fără bulgări. Se scoate dopul pentru o fracțiune mică de timp pentru a echilibra presiunea, apoi dopul se pune la loc. Se pune paharul pe baia de apă reglată pentru a menține conținutul vasului la exact 65OC și se conectează agitatorul (vezi figura 8). În timpul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
la 65oC. 7.2. Analiza soluției Se închide paharul Erlenmeyer cu un dop și se agită bine pentru a obține o suspensie de îngrășământ fără bulgări. Se scoate dopul pentru o fracțiune mică de timp pentru a echilibra presiunea, apoi dopul se pune la loc. Se pune paharul pe baia de apă reglată pentru a menține conținutul vasului la exact 65OC și se conectează agitatorul (vezi figura 8). În timpul amestecării, nivelul suspensiei din vas trebuie să rămână mereu sub nivelul apei
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu o precizie de 0,001 g, 1 g din probă și se trece într-un balon cotat de 500ml. 7.2. Extracția Se adaugă 200 ml soluție alcalină de citrat de amoniu (4.1). Se închide vasul cu un dop și se amestecă bine agitând cu mâna pentru a preveni formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se pune vasul în baia de apă fixată la 65OC și se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
mâna pentru a preveni formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se pune vasul în baia de apă fixată la 65OC și se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de oră. După fiecare agitare se scoate dopul pentru a echilibra presiunea. Nivelul apei din baie trebuie să fie deasupra nivelului soluției din vas. Se lasă vasul să stea în baia de apă încă o oră la 65oC, amestecând la fiecare 10 minute. Se scoate vasul din baie
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2 Extracție Se adaugă o cantitate mică din soluția Petermann la 20OC și se amestecă bine pentru a evita formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se aduce la semn cu soluție Petermann și se închide vasul cu un dop de cauciuc. Se amestecă timp de două ore cu un agitator rotativ (5.2). Se filtrează imediat printr-un filtru cutat fără fosfați într-un recipient uscat, aruncând primele porțiuni din filtrat. 7.3 Determinare Determinarea fosforului se realizează conform
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4). Se lasă vasul să stea 15...16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții, timp de trei ore. Pe parcursul întregului proces, temperatura trebuie să fie menținută
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cernere se observă prezența unor bulgări, analiza se repetă în felul următor. Se toarnă ușor 50 g din probă într-un vas de 1 litru conținând 500 ml soluție de hexametafosfat de sodiu, amestecând continuu. Se închide vasul cu un dop și se agită puternic cu mâna, pentru a sparge bulgării. Se transferă toată suspensia pe sita de deasupra și se spală vasul. Se continuă analiza așa cum s-a arătat la pct. 6.2. (1) JO L 24, 30.01.1976
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]