6,931 matches
-
fie stabilizați hemodinamic sub tratamentul cu alfa- blocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil . În plus , trebuie avută în vedere inițierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de 25 mg ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții . În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
fie stabilizați hemodinamic sub tratamentul cu alfa- blocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil . În plus , trebuie avută în vedere inițierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de 25 mg ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții . În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
fie stabilizați hemodinamic sub tratamentul cu alfa- blocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil . În plus , trebuie avută în vedere inițierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de 25 mg ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții . În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alte medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi ale CYP3A4 [ de exemplu , terfenadina , astemizolul , cisaprida , amiodarona , chinidina , pimozida , triazolamul , midazolamul administrat oral ( pentru precauții privind administrarea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 Contraindicatii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alte medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi ale CYP3A4 [ de exemplu , terfenadina , astemizolul , cisaprida , amiodarona , chinidina , pimozida , triazolamul , midazolamul administrat oral ( pentru precauții privind administrarea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a hemoragiilor la nivelul sistemului nervos central în grupul Xigris față de cel placebo . În consecință , nu se pot face recomandări privind doza iar utilizarea Xigris la copiii sub 18 ani nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la trombina bovină ( urme reziduale din procesul de fabricație ) . Pentru că drotrecogin alfa ( activat ) poate să crească riscul de sângerare , Xigris este contraindicat în următoarele situații : • Sângerare internă activă • Pacienți cu patologie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
să studieze în mod specific administrarea drotrecogin alfa ( activat ) . Totuși , un număr mic de pacienți din studii clinice controlate în sepsis sever au primit anterior un tratament cu drotrecogin alfa ( activat ) . La acești pacienți nu s- au raportat reacții de hipersensibilitate . Probele recoltate au fost testate și toate au fost negative pentru anticorpii anti - proteină C activată . La subiecții sănătoși nu s- a detectat formare de anticorpi anti- proteină C activată , chiar și după administrarea repetată . Dacă se produc reacții alergice
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
a hemoragiilor la nivelul sistemului nervos central în grupul Xigris față de cel placebo . În consecință , nu se pot face recomandări privind doza iar utilizarea Xigris la copiii sub 18 ani nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la trombina bovină ( urme reziduale din procesul de fabricație ) . Pentru că drotrecogin alfa ( activat ) poate să crească riscul de sângerare , Xigris este contraindicat în următoarele situații : • Sângerare internă activă • Pacienți cu patologie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
să studieze în mod specific administrarea drotrecogin alfa ( activat ) . Totuși , un număr mic de pacienți din studii clinice controlate în sepsis sever au primit anterior un tratament cu drotrecogin alfa ( activat ) . La acești pacienți nu s- au raportat reacții de hipersensibilitate . Probele recoltate au fost testate și toate au fost negative pentru anticorpii anti - proteină C activată . La subiecții sănătoși nu s- a detectat formare de anticorpi anti- proteină C activată , chiar și după administrarea repetată . Dacă se produc reacții alergice
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 3 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare mărite , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( PCOD ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
femei , beneficiile tratamentului deFIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 10 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare mărite , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( PCOD ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 17 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare mărite , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( PCOD ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
femei , beneficiile tratamentului deFIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare mărite , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( PCOD ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
femei , beneficiile tratamentului deFIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 32 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 38 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]