5,060 matches
-
fixează specific , cu mare afinitate ( valoare KD 0, 1 nM ) antigenul CD25 de pe limfocitele T activate care exprimă receptorul interleukinei- 2 ( IL- 2R ) cu afinitate crescută , astfel prevenind legarea interleukinei- 2 , un semnal critic pentru proliferarea celulelor T în cadrul răspunsului imun celular implicat în rejetul alogrefei . Blocarea completă și puternică a receptorilor interleukinei- 2 este menținută atâta timp cât concentrațiile plasmatice de basiliximab depășesc 0, 2 μg/ ml ( de obicei până la 4- 6 săptămâni după administrare ) . Când concentrația scade sub acest nivel , activitatea
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
afinitate și specificitate înaltă de subunitatea proteica p a citokinelor umane ÎL- 12 și ÎL- 23 . Ustekinumab inhiba activitatea ÎL- 12 și ÎL- 23 împiedicând aceste citokine să se lege de receptorul lor proteic ÎL- 12Rβ1 exprimat pe suprafața celulelor imune . Ustekinumab nu se poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de receptorii ÎL- 12Rβ1 de pe suprafață celulei . Prin urmare , este puțin probabil ca ustekinumab să contribuie la citotoxicitatea mediata de anticorpi sau complement a
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
mediata de anticorpi sau complement a celulei purtătoare de receptori . ÎL- 12 și ÎL- 23 sunt citokine heterodimerice secretate de celule activate ce prezintă antigenul , de exemplu macrofagele și celulele cu dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei natural killer ( NK ) și activarea și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei natural killer ( NK ) și activarea și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12 și ÎL - 23 la activarea celulei imune , prin semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că substanță ustekinumab întrerupe semnalizarea și cascadă de citokine care sunt importante în
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
NK ) și activarea și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12 și ÎL - 23 la activarea celulei imune , prin semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că substanță ustekinumab întrerupe semnalizarea și cascadă de citokine care sunt importante în patologia psoriazisului . Siguranță și eficacitatea ustekinumab au fost estimate la 1996 pacienți în două studii clinice
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
afinitate și specificitate înaltă de subunitatea proteica p a citokinelor umane ÎL- 12 și ÎL- 23 . Ustekinumab inhiba activitatea ÎL- 12 și ÎL- 23 împiedicând aceste citokine să se lege de receptorul lor proteic ÎL- 12Rβ1 exprimat pe suprafața celulelor imune . Ustekinumab nu se poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de receptorii ÎL- 12Rβ1 de pe suprafață celulei . Prin urmare , este puțin probabil ca ustekiumab să contribuie la citotoxicitatea mediata de anticorpi sau complement a
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
mediata de anticorpi sau complement a celulei purtătoare de receptori . ÎL- 12 și ÎL- 23 sunt citokine heterodimerice secretate de celule activate ce prezintă antigenul , de exemplu macrofagele și celulele cu dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei natural killer ( NK ) și activarea și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
dendrite . ÎL- 12 și ÎL- 23 participa la funcția imuna contribuind la activarea celulei natural killer ( NK ) și activarea și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12 și ÎL - 23 la activarea celulei imune , prin semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că ustekinumab întrerupe semnalizarea și cascadă de citokine care sunt importante în patologia
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
NK ) și activarea și diferențierea celulei- Ț CD4+ . Cu toate acestea , reglarea anormală a ÎL- 12 și ÎL- 23 a fost asociată cu boli imune , cum ar fi psoriazisul . Ustekinumab previne contribuțiile ÎL- 12 și ÎL - 23 la activarea celulei imune , prin semnalizarea intracelulara și secreția de citokine . Prin urmare , se presupune că ustekinumab întrerupe semnalizarea și cascadă de citokine care sunt importante în patologia psoriazisului . Siguranță și eficacitatea ustekinumab au fost estimate la 1996 pacienți în două studii clinice randomizate
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Silgard nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
derivate de sânge timp de 6 luni înainte de administrarea primei doze de vaccin . Folosirea în asociere cu alte vaccinuri Administrarea Silgard concomitent ( dar , pentru vaccinurile injectabile , în alt loc de injectare ) cu vaccinul hepatitic B ( recombinant ) nu a afectat răspunsul imun la tipurile de HPV . Nivelurile de seroprotecție ( proporția subiecților care atinge nivelul seroprotector anti- HBs ≥10 mUI/ ml ) nu au fost afectate ( 96, 5 % pentru vaccinarea concomitentă și 97, 5 % numai pentru vaccinul hepatitic B ) . Titrurile medii geometrice de anticorpi
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
B ( recombinant ) . Utilizarea în asociere cu contraceptive hormonale În studiile clinice , 57, 5 % dintre femei ( cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani ) la care s- a administrat Silgard utilizau contraceptive hormonale . Utilizarea contraceptivelor hormonale nu pare să afecteze răspunsul imun la Silgard . 4. 6 Sarcina și alăptarea La femeile gravide nu s- au efectuat studii specifice cu vaccinul . În perioada programului de dezvoltare clinică , la 3315 femei ( vaccinate = 1657 , comparativ cu placebo = 1658 ) s- a raportat cel puțin o sarcină
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar oamenii , dar studiile cu papilomavirusuri analoage la animale sugerează că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată prin dezvoltarea unui răspuns imun umoral . HPV 16 și HPV 18 sunt estimate a fi responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical ; 80 % dintre cazurile de adenocarcinom in situ ( AIS ) ; 45- 70 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad înalt ( CIN 2
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
femei ( Silgard n = 1471 ; placebo n = 583 ) și la adolescenți de sex masculin ( Silgard n = 1071 ; placebo n = 275 ) cu vârsta cuprinsă între 9 și 17 ani . Pentru a evalua imunogenitatea la fiecare tip de vaccin s- au folosit teste imune specifice , teste imune competitive Luminex ( cLIA ) , cu standarde specifice pe tipuri . În studiile clinice , la toate grupurile de vârstă testate , 99, 9 % , 99, 8 % , 99, 8 % și 99, 6 % dintre subiecții la care s- a administrat Silgard au devenit seropozitivi
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
1471 ; placebo n = 583 ) și la adolescenți de sex masculin ( Silgard n = 1071 ; placebo n = 275 ) cu vârsta cuprinsă între 9 și 17 ani . Pentru a evalua imunogenitatea la fiecare tip de vaccin s- au folosit teste imune specifice , teste imune competitive Luminex ( cLIA ) , cu standarde specifice pe tipuri . În studiile clinice , la toate grupurile de vârstă testate , 99, 9 % , 99, 8 % , 99, 8 % și 99, 6 % dintre subiecții la care s- a administrat Silgard au devenit seropozitivi anti- HPV 6
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
HPV 16 și respectiv anti- HPV 18 , la sfârșitul studiului . Subiecții care au fost seronegativi anti- HPV 6 , 11 , 16 , 18 la testele cLIA la sfârșitul studiului , au fost protejați în continuare împotriva bolii clinice . Evidența unui răspuns anamnestic ( memorie imună ) La indivizii vaccinați , seropozitivi la tipul( rile ) relevante de HPV înainte de vaccinare s- a evidențiat un răspuns anamnestic . În plus , un sublot de persoane vaccinate la care s- a administrat un rapel de Silgard în 5 ani de la vaccinare , au
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Silgard nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
derivate de sânge timp de 6 luni înainte de administrarea primei doze de vaccin . Folosirea în asociere cu alte vaccinuri Administrarea Silgard concomitent ( dar , pentru vaccinurile injectabile , în alt loc de injectare ) cu vaccinul hepatitic B ( recombinant ) nu a afectat răspunsul imun la tipurile de HPV . Nivelurile de seroprotecție ( proporția subiecților care atinge nivelul seroprotector anti- HBs ≥10 mUI/ ml ) nu au fost afectate ( 96, 5 % pentru vaccinarea concomitentă și 97, 5 % numai pentru vaccinul hepatitic B ) . Titrurile medii geometrice de anticorpi
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
B ( recombinant ) . Utilizarea în asociere cu contraceptive hormonale În studiile clinice , 57, 5 % dintre femei ( cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani ) la care s- a administrat Silgard utilizau contraceptive hormonale . Utilizarea contraceptivelor hormonale nu pare să afecteze răspunsul imun la Silgard . 4. 6 Sarcina și alăptarea La femeile gravide nu s- au efectuat studii specifice cu vaccinul . În perioada programului de dezvoltare clinică , la 3315 femei ( vaccinate = 1657 , comparativ cu placebo = 1658 ) s- a raportat cel puțin o sarcină
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar oamenii , dar studiile cu papilomavirusuri analoage la animale sugerează că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată prin dezvoltarea unui răspuns imun umoral . HPV 16 și HPV 18 sunt estimate a fi responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical ; 80 % dintre cazurile de adenocarcinom in situ ( AIS ) ; 45- 70 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad înalt ( CIN 2
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
femei ( Silgard n = 1471 ; placebo n = 583 ) și la adolescenți de sex masculin ( Silgard n = 1071 ; placebo n = 275 ) cu vârsta cuprinsă între 9 și 17 ani . Pentru a evalua imunogenitatea la fiecare tip de vaccin s- au folosit teste imune specifice , teste imune competitive Luminex ( cLIA ) , cu standarde specifice pe tipuri . În studiile clinice , la toate grupurile de vârstă testate , 99, 9 % , 99, 8 % , 99, 8 % și 99, 6 % dintre subiecții la care s- a administrat Silgard au devenit seropozitivi
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
1471 ; placebo n = 583 ) și la adolescenți de sex masculin ( Silgard n = 1071 ; placebo n = 275 ) cu vârsta cuprinsă între 9 și 17 ani . Pentru a evalua imunogenitatea la fiecare tip de vaccin s- au folosit teste imune specifice , teste imune competitive Luminex ( cLIA ) , cu standarde specifice pe tipuri . În studiile clinice , la toate grupurile de vârstă testate , 99, 9 % , 99, 8 % , 99, 8 % și 99, 6 % dintre subiecții la care s- a administrat Silgard au devenit seropozitivi anti- HPV 6
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
HPV 16 și respectiv anti- HPV 18 , la sfârșitul studiului . Subiecții care au fost seronegativi anti- HPV 6 , 11 , 16 , 18 la testele cLIA la sfârșitul studiului , au fost protejați în continuare împotriva bolii clinice . Evidența unui răspuns anamnestic ( memorie imună ) La indivizii vaccinați , seropozitivi la tipul( rile ) relevante de HPV înainte de vaccinare s- a evidențiat un răspuns anamnestic . În plus , un sublot de persoane vaccinate la care s- a administrat un rapel de Silgard în 5 ani de la vaccinare , au
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]