5,898 matches
-
ambrisentanului la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de tadalafil și efectele tadalafilului la starea de echilibru ( 40 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de ambrisentan , au fost investigate la 23 voluntari sănătoși . Ambrisentanul nu a prezentat nici un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii sau farmacodinamiei warfarinei . În mod similar , administrarea concomitentă de warfarină nu a afectat farmacocinetica ambrisentanului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectele administrării repetate de ketoconazol ( 400 mg
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
warfarinei . În mod similar , administrarea concomitentă de warfarină nu a afectat farmacocinetica ambrisentanului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectele administrării repetate de ketoconazol ( 400 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de 10 mg de ambrisentan au fost investigate la 16 voluntari sănătoși . Expunerile la ambrisentan măsurate prin ASC( 0- inf ) și Cmax au crescut cu 35 % , respectiv 20 % . Această modificare a expunerii este puțin probabil să fie relevantă clinic și , prin urmare , Volibris poate fi administrat concomitent cu
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
itraconazol ( > 200 mg/ zi ) nu sunt recomandate . Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu voriconazol nu a fost studiată . Administrarea concomitentă a voriconazol cu Efectul administrării concomitente a voriconazol oral cu ritonavir oral în doză mică ( 100 mg ) a fost investigat la voluntari sănătoși . Dozele mici de ritonavir ( 100 mg BID ) au scăzut Cmax și ASC ale voriconazol ( 90 % IÎ ) în medie cu 24 % ( ↓9 % - ↓36 % ) și respectiv 39 % ( ↓22 % - ↓52 % ) . Administrarea voriconazol a dus la o scădere minoră a Cmax
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
itraconazol ( > 200 mg/ zi ) nu sunt recomandate . Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu voriconazol nu a fost studiată . Administrarea concomitentă a voriconazol cu Efectul administrării concomitente a voriconazol oral cu ritonavir oral în doză mică ( 100 mg ) a fost investigat la voluntari sănătoși . Dozele mici de ritonavir ( 100 mg BID ) au scăzut Cmax și ASC ale voriconazol ( 90 % IÎ ) în medie cu 24 % ( ↓9 % - ↓36 % ) și respectiv 39 % ( ↓22 % - ↓52 % ) . Administrarea voriconazol a dus la o scădere minoră a Cmax
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
itraconazol ( > 200 mg/ zi ) nu sunt recomandate . Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu voriconazol nu a fost studiată . Administrarea concomitentă a voriconazol cu Efectul administrării concomitente a voriconazol oral cu ritonavir oral în doză mică ( 100 mg ) a fost investigat la voluntari sănătoși . Dozele mici de ritonavir ( 100 mg BID ) au scăzut Cmax și ASC ale voriconazol ( 90 % IÎ ) în medie cu 24 % ( ↓9 % - ↓36 % ) și respectiv 39 % ( ↓22 % - ↓52 % ) . Administrarea voriconazol a dus la o scădere minoră a Cmax
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
itraconazol ( > 200 mg/ zi ) nu sunt recomandate . Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu voriconazol nu a fost studiată . Administrarea concomitentă a voriconazol cu Efectul administrării concomitente a voriconazol oral cu ritonavir oral în doză mică ( 100 mg ) a fost investigat la voluntari sănătoși . Dozele mici de ritonavir ( 100 mg BID ) au scăzut Cmax și ASC ale voriconazol ( 90 % IÎ ) în medie cu 24 % ( ↓9 % - ↓36 % ) și respectiv 39 % ( ↓22 % - ↓52 % ) . Administrarea voriconazol a dus la o scădere minoră a Cmax
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ritonavir să crească concentrațiile de ketoconazol sau itraconazol . Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu voriconazol nu a fost studiată . Administrarea concomitentă a voriconazol cu Efectul administrării concomitente a voriconazol oral cu ritonavir oral în doză mică ( 100 mg ) a fost investigat la voluntari sănătoși . Dozele mici de ritonavir ( 100 mg BID ) au scăzut Cmax și ASC ale voriconazol ( 90 % IÎ ) în medie cu 24 % ( ↓9 % - ↓36 % ) și respectiv 39 % ( ↓22 % - ↓52 % ) . Administrarea voriconazol a dus la o scădere minoră a Cmax
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicul trebuie să evalueze statusul cardiovascular , deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu activitatea sexuală . Sildenafilul are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderea ușoară și tranzitorie a tensiunii arteriale ( vezi pct . 5. 1 ) . Înainte de a prescrie sildenafil , medicul trebuie să investigheze cu atenție dacă pacienții cu anumite afecțiuni de fond pot prezenta reacții adverse datorate efectelor vasodilatatoare , în special în asociere cu activitatea sexuală . Pacienții cu sensibilitate crescută la vasodilatatoare sunt cei cu obstacol 3 în calea de ejecție a ventriculului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicul trebuie să evalueze statusul cardiovascular , deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu activitatea sexuală . Sildenafilul are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderea ușoară și tranzitorie a tensiunii arteriale ( vezi pct . 5. 1 ) . Înainte de a prescrie sildenafil , medicul trebuie să investigheze cu atenție dacă pacienții cu anumite afecțiuni de fond pot prezenta reacții adverse datorate efectelor vasodilatatoare , în special în asociere cu activitatea sexuală . Pacienții cu sensibilitate crescută la vasodilatatoare sunt cei cu obstacol în calea de ejecție a ventriculului stâng
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicul trebuie să evalueze statusul cardiovascular , deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu activitatea sexuală . Sildenafilul are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderea ușoară și tranzitorie a tensiunii arteriale ( vezi pct . 5. 1 ) . Înainte de a prescrie sildenafil , medicul trebuie să investigheze cu atenție dacă pacienții cu anumite afecțiuni de fond pot prezenta reacții adverse datorate efectelor vasodilatatoare , în special în asociere cu activitatea sexuală . Pacienții cu sensibilitate crescută la vasodilatatoare sunt cei cu obstacol 27 în calea de ejecție a ventriculului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
și de a folosi utilaje VIRACEPT nu are nici o influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al VIRACEPT 250 mg comprimate a fost investigat în studii clinice controlate , efectuate la peste 1300 pacienți . La majoritatea pacienților din aceste studii s- au administrat fie doze de 750 mg TID în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici , fie doze de 1250 mg BID în asociere
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
si de a folosi utilaje VIRACEPT nu are nici o influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al VIRACEPT 250 mg comprimate a fost investigat în studii clinice controlate , efectuate la peste 1300 pacienți . La majoritatea pacienților din aceste studii s- au administrat fie doze de 750 mg TID în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici , fie doze de 1250 mg BID în asociere
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei este cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . 13 Grupe speciale de pacienți
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei este cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . Grupe speciale de pacienți : Sex
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată atât de CYP2D6 cât și de CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei după administrarea unei doze orale variază între 8 și 17 ore ( în medie 12 ore ) . După
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată atât de CYP2D6 cât și de CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei după administrarea unei doze orale variază între 8 și 17 ore ( în medie 12 ore ) . După
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
simptome de care să nu fiți conștient de unul( una ) singur( ă ) , cum sunt modificări de dispoziție sau de comportament , probleme de memorie , dificultăți de vorbire și de comunicare , pe care ar putea fi necesar ca medicul dumneavoastră să le investigheze suplimentar pentru a exclude LMP . Veți găsi , de asemenea , aceste informații în Cardul de alertă al pacientului care v- a fost furnizat de către medicul dumneavoastră . Este important să păstrați acest Card de alertă și să- l arătați partenerului dumneavoastră sau
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
observa simptome pe care dumneavoastră se poate să nu le observați , cum ar fi modificări de dispoziție sau de comportament , probleme de memorie , dificultăți de vorbire și de comunicare , pe care ar putea fi necesar ca medicul dumneavoastră să le investigheze suplimentar pentru a exclude LMP . Arătați Cardul de alertă și acest prospect oricărui medic implicat în tratamentul dumneavoastră , nu numai medicului neurolog . Pot să apară infecții grave în cazul tratamentului cu TYSABRI . Simptomele infecțiilor includ : − febră inexplicabilă ; 28 − diaree gravă
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
după chimioterapie . Date preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . 9 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
după chimioterapie . Date preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . 25 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pacient . Ficatul , rinichii și sângele trebuie investigate înainte de fiecare ciclu . Dacă numărul de elemente sanguine este prea mic sau dacă pacientul dezvoltă afecțiuni renale , următorul ciclu de tratament trebuie amânat sau trebuie administrată o doză mai mică . Pacienții cu afecțiuni hepatice severe trebuie atent monitorizați pentru efecte
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
la mamifere și nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitate antivirală in vitro : O activitate antivirală sinergică a fost observată la asocierea de emtricitabină cu tenofovir in vitro . În studiile care au investigat efectele asocierii cu inhibitori de protează și cu analogi inhibitori nucleozidici și non- nucleozidici de reverstranscriptază HIV s- au observat efecte aditive până la sinergice . Rezistența : Rezistența a fost observată in vitro și la unii pacienți infectați cu HIV- 1 datorită
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
tumori KRAS de tip sălbatic , care în mod curent este susținut de o analiză retrospectivă . De asemenea , se așteaptă date suplimentare în ceea ce privește efectul panitumumab în asociere cu chimioterapia asupra SFP la pacienții cu tumori KRAS de tip sălbatic . Studii care investighează acest efect sunt în curs de desfășurare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Vectibix administrat ca monoterapie sau în asociere cu chimioterapia , prezintă farmacocinetică non - lineară . În urma unei administrări de panitumumab în doză unică , sub formă de perfuzie cu durată de 1
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
sunt adecvate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Vistide ? Tratamentul cu Vistide trebuie prescris de un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Înaintea administrării de Vistide , trebuie investigați rinichii pacientului , insuficiența renală fiind o contraindicație pentru utilizarea Vistide . În timpul fazei de „ inducție ” , Vistide se administrează în primele două săptămâni sub forma unei perfuzii de 5 mg per kilogram de greutate corporală , timp de o oră , o dată pe săptămână
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
administra cu sau fără alimente . Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei este recomandată pe baza răspunsului pacientului la tratament și a tolerabilității . În studiile clinice
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]