5,973 matches
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP ) izoenzima 3A4 . Metabolitul circulant major este metilcatecol glucuronidul . Acest metabolit
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP ) izoenzima 3A4 . Metabolitul circulant major este metilcatecol glucuronidul . Acest metabolit
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP ) izoenzima 3A4 . Metabolitul circulant major este metilcatecol glucuronidul . Acest metabolit
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP ) izoenzima 3A4 . Metabolitul circulant major este metilcatecol glucuronidul . Acest metabolit
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]