5,926 matches
-
insulina în mod eficace ) . În unul dintre studii , Insuman a fost utilizat într- o pompă de insulină . În celălalt studiu , Insuman Comb 25 a fost comparat cu insulina umană semisintetică . Studiile au măsurat nivelul glucozei din sânge pe stomacul gol ( măsurată după ce pacientul nu a mâncat timp de cel puțin opt ore ) sau al unei substanțe din sânge numită hemoglobina glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine este controlat nivelul glucozei din sânge . Studiile au analizat numărul de pacienți
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
rugat să luați soluția de băut care conține 13carbon- uree . La 30 de minute după administrarea soluției de băut , vi se vor lua noi probe de respirație și se va măsura din nou conținutul de 13carbon din aerul expirat . Rezultatele măsurate se compară apoi . Dacă se constată o creștere semnificativă a concentrației de 13carbon în aerul expirat de dumneavoastră după administrarea soluției , se poate pleca de la premisa că este prezentă o infecție cu Helicobacter pylori . 38 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI HELICOBACTER
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
rugat să luați soluția de băut care conține 13carbon- uree . La 30 de minute după administrarea soluției de băut , vi se vor lua noi probe de respirație și se va măsura din nou conținutul de 13carbon din aerul expirat . Rezultatele măsurate se compară apoi . Dacă se constată o creștere semnificativă a concentrației de 13carbon în aerul expirat de dumneavoastră după administrarea soluției , se poate pleca de la premisa că este prezentă o infecție cu Heliobacter pylori . 48 2 . CE TREBUIE SĂ AVEȚI
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
două fascicule de raze modulate în detectorii cu infraroșu . În cazul detectorilor cu infraroșu este vorba de detectori iradiere cu două straturi cu o cameră anterioară și posterioară , ambele fiind umplute cu câte unul dintre gazele izotopic pure , ce trebuie măsurate ( 13CO2 respectiv 12CO2 ) . Introducerea probei introducerea gazului de probă are loc printr- un sistem de introducere a probei semiautomat . 55 Specificații pentru stabilirea raportului 13C/ 12C • Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
s- a menținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , în comparație cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . Într - un studiu cu durata de doi ani , cu terapie asociată , comparând pioglitazona cu gliclazida atunci când a fost adăugată la metformin , controlul glicemic , măsurat ca modificarea medie a HbA1c față de valoarea inițială , a fost similar în cele două grupuri de tratament după un an . Rata deteriorării HbA1c în cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
s- a menținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , în comparație cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . Într - un studiu cu durata de doi ani , cu terapie asociată , comparând pioglitazona cu gliclazida atunci când a fost adăugată la metformin , controlul glicemic , măsurat ca modificarea medie a HbA1c față de valoarea inițială , a fost similar în cele două grupuri de tratament după un an . Rata deteriorării HbA1c în cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
s- a menținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , în comparație cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . Într - un studiu cu durata de doi ani , cu terapie asociată , comparând pioglitazona cu gliclazida atunci când a fost adăugată la metformin , controlul glicemic , măsurat ca modificarea medie a HbA1c față de valoarea inițială , a fost similar în cele două grupuri de tratament după un an . Rata deteriorării HbA1c în cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Imprida de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a redus tensiunea arterială măsurată când pacientul este așezat cu 36/ 29 mmHg , comparativ cu 32/ 28 mmHg , rezultatul unui tratament cu lisinopril/ hidroclorotiazidă 10 mg/ 12, 5 mg crescut la 20 mg/ 12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Imprida de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a redus tensiunea arterială măsurată când pacientul este așezat cu 36/ 29 mmHg , comparativ cu 32/ 28 mmHg , rezultatul unui tratament cu lisinopril/ hidroclorotiazidă 10 mg/ 12, 5 mg crescut la 20 mg/ 12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
alte evenimente clinice adverse . 38 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Imprida de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a redus tensiunea arterială măsurată când pacientul este așezat cu 36/ 29 mmHg , comparativ cu 32/ 28 mmHg , rezultatul unui tratament cu lisinopril/ hidroclorotiazidă 10 mg/ 12, 5 mg crescut la 20 mg/ 12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mg/ m pe zi în perfuzie continuă timp de 5 zile . Această schemă de tratament a fost administrată la fiecare trei săptămâni timp de 4 cicluri în cazul în care cel puțin un răspuns minor ( ≥ 25 % reducere în dimensiunea tumorii măsurată bidimensional ) a fost observat după 2 cicluri . La sfârșitul chimioterapiei , într- un interval minim de 4 săptămâni și într- un interval maxim de 7 săptămâni , pacienții a căror boală nu a progresat au primit radioterapie ( RT ) conform ghidurilor în vigoare
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
mg/ m pe zi în perfuzie continuă timp de 5 zile . Această schemă de tratament a fost administrată la fiecare trei săptămâni timp de 4 cicluri în cazul în care cel puțin un răspuns minor ( ≥ 25 % reducere în dimensiunea tumorii măsurată bidimensional ) a fost observat după 2 cicluri . La sfârșitul chimioterapiei , într- un interval minim de 4 săptămâni și într- un interval maxim de 7 săptămâni , pacienții a căror boală nu a progresat au primit radioterapie ( RT ) conform ghidurilor în vigoare
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care s- au comparat pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . Într- un studiu controlat
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]