5,139 matches
-
senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . - Au fost observate tulburări vizuale , dureri de cap , greață și vărsături . Aceste simptome pot indica hipertensiune intracraniană benignă ( creșterea presiunii creierului ) , care este o reacție adversă rară a tratamentului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
din dar la mai puțin 1000 pacienți ) 100 pacienți ) de 1 din 10 pacienți ) La Tulburări nivelul locului edem ușor de administrare locale trecătoare pe piele La adulți : edem ușor țesutului conjunctiv și la articulațiilor și dureri Tulburări ale intracraniană senzoriale . Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse apar numai la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . - Au fost observate tulburări vizuale , dureri de cap , greață și vărsături . Aceste simptome pot indica hipertensiune intracraniană benignă ( creșterea presiunii creierului ) , care este o reacție adversă rară a tratamentului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt leucopenia ( niveluri scăzute ale leucocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , trombocitopenia ( niveluri scăzute de trombocite în sânge ) , neutropenia ( niveluri scăzute ale neutrofilelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia senzorială periferică ( distrugerea sistemului nervos periferic , de exemplu de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , hipertensiunea ( presiunea crescută a sângelui ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , astenia ( slăbiciunea ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , disgeuzia ( tulburări ale simțului gustativ ) , durerea de cap
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
unei neurotoxicități severe ( care poate include paralizie , comă ) , supresie medulară și , posibil , deces . La o doză de 2200 mg/ 22 administrată în zilele 1 , 3 și 5 , repetată la intervale de 21 de zile , 2 pacienți au dezvoltat o neuropatie senzorială ascendentă de grad 3 , semnificativă . Evaluările IRM ale celor 2 pacienți au descoperit elemente concordante cu procesul de demielinizare de la nivelul măduvei spinării . Nu există vreun antidot cunoscut pentru supradozajul cu nelarabină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Medicamente antineoplazice , antimetaboliți
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu Docetaxel Winthrop ( observate la 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia ( numărul redus de eritrocite ) , trombocitopenia ( număr redus de trombocite ) , neutropenia febrilă ( neutropenia însoțită de febră ) , neuropatia senzorială periferică ( afectarea nervilor care cauzează senzația de amorțeală , furnicături și dureri la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia motorie periferică ( afectarea nervilor care cauzează dificultăți în coordonarea mișcărilor ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , dispneea ( respirație dificilă ) , stomatita ( inflamații ale mucoasei cavității bucale ) , diareea
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . 4. 4 ) Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto-
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . 4. 4 ) Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto-
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
260 mg/ m , administrată intravenos în decurs de 30 de minute , o dată la 3 săptămâni . La pacienții care prezintă neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 50 x 109/ l timp de o săptămână sau mai mult ) sau de neuropatie senzorială severă în timpul tratamentului cu Abraxane , doza trebuie redusă la 220 mg/ m pentru administrările ulterioare . În urma reapariției neutropeniei severe sau a neuropatiei senzoriale severe trebuie efectuată o nouă reducere a dozei , la 180 mg/ m . Abraxane nu trebuie administrat până când
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
neutrofile < 0, 50 x 109/ l timp de o săptămână sau mai mult ) sau de neuropatie senzorială severă în timpul tratamentului cu Abraxane , doza trebuie redusă la 220 mg/ m pentru administrările ulterioare . În urma reapariției neutropeniei severe sau a neuropatiei senzoriale severe trebuie efectuată o nouă reducere a dozei , la 180 mg/ m . Abraxane nu trebuie administrat până când numărul de neutrofile nu revine la > 1, 5 x 109/ l . Pentru neuropatia senzorială de gradul 3 , se întrerupe tratamentul până la revenirea
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
ulterioare . În urma reapariției neutropeniei severe sau a neuropatiei senzoriale severe trebuie efectuată o nouă reducere a dozei , la 180 mg/ m . Abraxane nu trebuie administrat până când numărul de neutrofile nu revine la > 1, 5 x 109/ l . Pentru neuropatia senzorială de gradul 3 , se întrerupe tratamentul până la revenirea la gradul 1 sau 2 , urmată de o reducere a dozei pentru toate administrările ulterioare . 2 Pacienți cu insuficiență hepatică : În prezent , nu sunt disponibile date suficiente pentru a recomanda modificările dozei
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
frecventă a numărului de celule sanguine . Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de Abraxane până când neutrofilele nu revin la > 1, 5 x 109/ l , iar trombocitele nu revin la > 100 x 109/ l . Abraxane determină frecvent neuropatie senzorială , deși apariția de simptome severe este mai puțin frecventă . În general , apariția neuropatiei senzoriale de gradul 1 sau 2 nu necesită reducerea dozei . 3 Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică poate exista un risc mai mare de toxicitate , mai
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Abraxane până când neutrofilele nu revin la > 1, 5 x 109/ l , iar trombocitele nu revin la > 100 x 109/ l . Abraxane determină frecvent neuropatie senzorială , deși apariția de simptome severe este mai puțin frecventă . În general , apariția neuropatiei senzoriale de gradul 1 sau 2 nu necesită reducerea dozei . 3 Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică poate exista un risc mai mare de toxicitate , mai ales de tipul mielosupresiei , și la astfel de pacienți trebuie monitorizată atent dezvoltarea mielosupresiei
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
dl ) în trei cazuri . Limfopenia a fost constatată la 45 % dintre pacienți . Tulburări ale sistemului nervos : În general , frecvența și severitatea neurotoxicității au fost dependente de doză la pacienții la care s- a administrat Abraxane . Neuropatia periferică ( în principal neuropatie senzorială de gradul 1 sau 2 ) a fost constatată la 68 % dintre pacienții tratați cu Abraxane , 10 % fiind cazuri de gradul 3 și niciun caz de gradul 4 . Tulburări gastro- intestinale : Greața a apărut la 29 % dintre pacienți , iar diareea , la
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
oricare dintre studiile clinice majore . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Câteva reacții adverse la medicament sunt reacții observate frecvent pentru chimioterapie , ( de exemplu , sindromul eritrodisesteziei palmo- plantare pentru capecitabină și neuropatie senzorială periferică pentru paclitaxel sau oxaliplatină ) ; totuși o amplificare determinată de terapia cu Avastin nu poate fi exclusă . 7 Tabelul 1 : Reacții Adverse la Medicament Frecvente și Foarte Frecvente Reacții de Grad 3- 5 NCI- CTC Reacții de toate ( ≥ 2 % Aparate
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451660-4 Vaccinuri antigripale 24451670-7 Vaccinuri antipolio 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24451690-3 Vaccinuri pentru uz veterinar 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrină 24452300-0 Imunosupresoare 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice 24461200-5 Analgezice 24461300-6 Antiepileptice 24461400-7 Medicamente împotriva bolii Parkinson 24461500-8 Psiholeptice 24461600-9 Psihoanaleptice 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 24462000-0 Medicamente pentru organele senzoriale 24462100-1 Medicamente pentru oftalmologie 24473000-6 Medicamente împotriva maladiilor obstructive
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
24452300-0 Imunosupresoare 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice 24461200-5 Analgezice 24461300-6 Antiepileptice 24461400-7 Medicamente împotriva bolii Parkinson 24461500-8 Psiholeptice 24461600-9 Psihoanaleptice 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 24462000-0 Medicamente pentru organele senzoriale 24462100-1 Medicamente pentru oftalmologie 24473000-6 Medicamente împotriva maladiilor obstructive ale căilor respiratorii 24474000-3 Medicamente împotriva tusei și a guturaiului 24475000-0 Antihistaminice pentru uz sistemic 24490000-5 Diverse medicamente 24491000-2 Produse antiparazitare, insecticide și insectifuge 24491100-3 Antiprotozoare 24491200-4 Antihelmintice 24491300-5 Medicamente împotriva
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Vaccinuri anti-difterie și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizate) 24451640-8 Vaccinuri ROR 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrină 24452300-0 Imunosupresivi 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice 24461200-5 Analgezice 24461300-6 Anti-epileptice 24461400-7 Anti-Parkinsoniene 24461500-8 Psiholeptice 24461600-9 Psihoanaleptice 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 24462000-0 Medicamente pentru organele senzoriale 24462100-1 Medicamente oftalmologice 24470000-9 Medicamente pentru sistemul respirator 24473000-6 Medicamente contra bolilor
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
pentru patologia endocrină 24452300-0 Imunosupresivi 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice 24461200-5 Analgezice 24461300-6 Anti-epileptice 24461400-7 Anti-Parkinsoniene 24461500-8 Psiholeptice 24461600-9 Psihoanaleptice 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 24462000-0 Medicamente pentru organele senzoriale 24462100-1 Medicamente oftalmologice 24470000-9 Medicamente pentru sistemul respirator 24473000-6 Medicamente contra bolilor obstructive ale căilor respiratorii 24474000-3 Medicamente pentru tuse și răceală 24475000-0 Antihistaminice cu utilizare sistemică 24490000-5 Diverse medicamente 24491000-2 Produse antiparazitare, insecticide și insectifuge 24491100-3 Anti-protozoare 24491200-4 Antihelmintice
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
3003+3004 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 30 3002+3003+3004 24452100-8 Antineoplazice 30 3003+3004 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrină 30 3003+3004 24452300-0 Imunosupresivi 29, 30 2939.69.00+2941+3003+3004 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 29, 30 2939.69.00+3003+3004 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 30 3003+3004 24461100-4 Anestezice 29, 30 2939.69.00+3003+3004 24461200-5 Analgezice 30 3003+3004 24461300-6 Anti-epileptice 30 3003+3004 24461400-7 Anti-Parkinsoniene 30 3003+3004 24461500-8
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
24461200-5 Analgezice 30 3003+3004 24461300-6 Anti-epileptice 30 3003+3004 24461400-7 Anti-Parkinsoniene 30 3003+3004 24461500-8 Psiholeptice 30 3003+3004 24461600-9 Psihoanaleptice 30 3003+3004 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 29, 30 2941+3003+3004 24462000-0 Medicamente pentru organele senzoriale 29, 30 2941+3003+3004 24462100-1 Medicamente oftalmologice 30 3003+3004 24470000-9 Medicamente pentru sistemul respirator 30 3003+3004 24473000-6 Medicamente contra bolilor obstructive ale căilor respiratorii 30 3003+3004 24474000-3 Medicamente pentru tuse și răceală 30 3003+3004 24475000-0
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Aditivii pentru hrana animalelor se clasifică în una sau mai multe din următoarele categorii, după funcțiile si proprietățile lor, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 7, 8 și 9: a) aditivi tehnologici: toate substanțele adăugate furajelor în scop tehnologic; b) aditivi senzoriali: toate substanțele care, adăugate în hrana animalelor, ameliorează sau modifică proprietățile organoleptice ale furajelor sau caracteristicile vizuale ale produselor alimentare de origine animală; c) aditivi nutriționali; d) aditivi zootehnici: toți aditivii utilizați pentru a influența favorabil performanțele animalelor sănătoase sau
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
inclusiv enzimele sau microorganismele, care sunt încorporate în furaje pentru a ameliora producția pentru însilozare; l) agenți denaturanți: substanțe care, utilizate în fabricarea furajelor transformate permit determinarea originii materiilor prime pentru produsele alimentare sau furajele specifice. 2. Aparțin categoriei "aditivi senzoriali" următoarele grupe funcționale: a) coloranți: i) substanțe care colorează sau redau culoare furajelor; ii) substanțe care, utilizate în hrana animalelor, colorează produsele alimentare de origine animală; iii) substanțe care au un efect pozitiv asupra culorii peștilor sau păsărilor de ornament
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
utilizare, - numărul de identificare a originii, - numărul de unități care formează colonii pe gram. d) Aditivi nutriționali: - conținutul de substanțe active, - data limită de garanție a conținutului sau durata de conservare începând cu data de fabricație. e) Aditivi tehnologici și senzoriali, cu excepția substanțelor aromatice: - conținutul de substanțe active. f) Substanțe aromatice: - rata de încorporare în premixturi. ANEXA IV CONDIȚII GENERALE DE UTILIZARE 1. Cantitatea de aditivi prezenți și în stare naturală în anumite materii prime pentru furaje se calculează în așa
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]