5,301 matches
-
al seringii . Se înșurubează imediat seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
arterele pulmonare ( hipertensiune arterială pulmonară ) • Modafinil - utilizat pentru stimularea dispoziției • Sunătoare - un remediu fitoterapeutic utilizat în depresie . 30 Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , este posibil să aveți nevoie să utilizați o altă metodă contraceptivă ( cum este prezervativul , diafragma sau spuma spermicidă ) . Efectul de interferență al unora dintre aceste medicamente poate dura până la 28 zile după ce ați încetat administrarea lor . dacă luați lamotrigină , un medicament pentru epilepsie , este posibil să se oprească activitatea specifică a EVRA . Aceasta poate crește riscul atacurilor
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Fiecare flacon de Fabrazyme 35 mg se reconstituie cu 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile ; trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând pe peretele flaconului apa pentru preparate injectabile , și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0 ml ( echivalent cu 35 mg ) de soluție reconstituită până la volumul corespunzător dozei necesare pentru pacient . Nu utilizați ace cu filtru și evitați formarea spumei . 9 . Injectați lent soluția reconstituită , direct în soluția intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % ( nu într- un spațiu de aer rămas ) , până la o concentrație finală între 0, 05 mg/ ml și 0, 7 mg/ ml . Determinați volumul total de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Fiecare flacon de Fabrazyme 35 mg se reconstituie cu 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile ; trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând pe peretele flaconului apa pentru preparate injectabile , și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0 ml ( echivalent cu 35 mg ) de soluție reconstituită până la volumul corespunzător dozei necesare pentru pacient . Nu utilizați ace cu filtru și evitați formarea spumei . 9 . Injectați lent soluția reconstituită , direct în soluția intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % ( nu într- un spațiu de aer rămas ) , până la o concentrație finală între 0, 05 mg/ ml și 0, 7 mg/ ml . Determinați volumul total de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
flacoanele necesare pentru a le lăsa să ajungă la temperatura camerei ( în aproximativ 30 de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând apa pentru preparate injectabile pe peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0 ml ( echivalent cu 35 mg ) de soluție reconstituită până la volumul corespunzător dozei necesare pentru pacient . Nu utilizați ace cu filtru și evitați formarea spumei . 9 . Injectați lent soluția reconstituită , direct în soluția intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % ( nu într- un spațiu de aer rămas ) până la o concentrație finală între 0, 05 mg/ ml și 0, 7 mg/ ml . Determinați volumul total de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
flacoanele necesare pentru a le lăsa să ajungă la temperatura camerei ( în aproximativ 30 de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și , evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând apa pentru preparate injectabile pe peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0 ml ( echivalent cu 35 mg ) de soluție reconstituită până la volumul corespunzător dozei necesare pentru pacient . Nu utilizați ace cu filtru și evitați formarea spumei . Injectați lent soluția reconstituită , direct în soluția intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % ( nu 9 . într- un spațiu de aer rămas ) până la o concentrație finală între 0, 05 mg/ ml și 0, 7 mg/ ml . Determinați volumul total de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
lichid ) în dopul flaconului până la capăt , ținând flaconul de Extavia pe o suprafață stabilă . 7 - Împingeți ușor tija pistonului , direcționând acul spre partea laterală a flaconului pentru a permite lichidului să curgă în flacon . Injectarea solventului direct în pulbere produce spumă în exces . Transferați tot solventul în flacon . 8 - După ce tot solventul din seringă a fost injectat în flaconul de Extavia , țineți flaconul între degetul mare , arătător și degetul mijlociu , în timp ce acul și seringa sunt susținute de mâna dumneavoastră , și învârtiți
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Examinați soluția cu atenție . Aceasta trebuie să fie clară și să nu conțină particule . Dacă soluția este decolorată sau conține particule , aruncați- o și începeți de la capăt cu o nouă seringă și un nou flacon din cutia dumneavoastră . Dacă apare spumă - ceea ce se poate întâmpla în cazul în care flaconul este agitat și răsucit prea puternic - lăsați flaconul în repaos până când spuma dispare . D ) Pregătirea soluției pentru injecție 10 - Pentru a aspira soluția înapoi în seringă întoarceți montajul seringă- flacon , cu
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
aruncați- o și începeți de la capăt cu o nouă seringă și un nou flacon din cutia dumneavoastră . Dacă apare spumă - ceea ce se poate întâmpla în cazul în care flaconul este agitat și răsucit prea puternic - lăsați flaconul în repaos până când spuma dispare . D ) Pregătirea soluției pentru injecție 10 - Pentru a aspira soluția înapoi în seringă întoarceți montajul seringă- flacon , cu acul în sus . Retrageți puțin acul din flacon astfel încât vârful acului să rămână în punctul cel mai de jos al flaconului
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA . Pulberea se va dizolva complet . Concentratul trebuie utilizat imediat . Flaconul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
C când este ferit de lumină și când diluția se realizează conform indicațiilor de mai sus . 5 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă trebuie învârtit/ ă cu grijă pentru dispersarea soluției diluate , dar NU trebuie agitată , pentru a evita formarea de spumă . A nu se utiliza dacă soluția este tulbure sau a precipitat . 6 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă conținând soluția perfuzabilă diluată trebuie introdus/ ă într- o husă opacă cu închizătoare , pentru a fi protejat/ ă de lumină . ( mg ) de sodiu
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA . Pulberea se va dizolva complet . Concentratul trebuie utilizat imediat . Flaconul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
C când este ferit de lumină și când diluția se realizează conform indicațiilor de mai sus . 5 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă trebuie învârtit/ ă cu grijă pentru dispersarea soluției diluate , dar NU trebuie agitată , pentru a evita formarea de spumă . A nu se utiliza dacă soluția este tulbure sau a precipitat . 6 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă conținând soluția perfuzabilă diluată trebuie introdus/ ă într- o husă opacă cu închizătoare , pentru a fi protejat/ ă de lumină . ( mg ) de sodiu
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă a 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă a 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA . Pulberea se va dizolva complet . Concentratul trebuie utilizat imediat . Flaconul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
când este protejat de lumină și când diluția se realizează conform indicațiilor de mai sus . 5 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă trebuie învârtit/ ă cu grijă pentru dispersarea soluției diluate , dar NU trebuie agitat/ ă , pentru a evita formarea de spumă . A nu se utiliza dacă soluția este tulbure sau a precipitat . 6 . Flaconul/ punga cu soluție perfuzabilă conținând soluția perfuzabilă diluată trebuie introdus/ ă într- o husă opacă cu închizătoare , pentru a fi protejat/ ă de lumină . ( mg ) de sodiu
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
sunt orientate înspre spate, datorită a două corzi elastice (componenta nr. 4c) care sunt legate în spatele blocului scapular. Marginile exterioare ale ambelor clavicule permit obținerea poziției standard a brațelor. 2.4.5. Calota scapulară (componenta nr. 4d) este realizată din spumă poliuretanică cu densitate mică și este atașată de blocul scapular. 2.5. Toracele 2.5.1. Toracele este componenta nr. 5 din figura 1 din prezentul apendice. 2.5.2. Toracele constă dintr-un ansamblu rigid toracic-vertebral și trei module
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
cu plumb (componenta nr. 5b). 2.5.4. Suprafața superioară a ansamblului cutie toracică-coloană vertebrală este înclinată cu 5 grade înspre spate. 2.5.5. Un modul costal (componenta nr. 5c) constă dintr-o coastă de oțel acoperită cu o spumă poliuretanică care simulează carnea (componenta nr. 5d), un ansamblu piston-cilindru (componenta nr. 5e) care unește coasta și coloana vertebrală, un amortizor hidraulic (componenta nr. 5f) și un arc amortizor rigid (componenta nr. 5g). 2.5.6. În ansamblul piston-cilindru există
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
plate la fiecare capăt și un cablu de oțel în interiorul cilindrului. 2.8. Abdomenul 2.8.1. Abdomenul este componenta nr. 8 din figura 1 din prezentul apendice. 2.8.2. Abdomenul constă dintr-un mulaj de metal acoperit cu spumă poliuretanică. 2.8.3. Partea centrală a abdomenului este un mulaj din metal (componenta nr. 8a). Partea superioară a mulajului se acoperă cu o placă. 2.8.4. Placa (componenta nr. 8b) este realizată din spumă poliuretanică. O placă curbată
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]