5,635 matches
-
pe cale orală a unei doze de posaconazol de 800 mg/ zi divizată în mai multe prize pentru tratamentul aspergilozei invazive la pacienți cu boală refractară la amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol sau la pacienți care nu au tolerat aceste medicamente . Rezultatele clinice au fost comparate cu cele de la un grup de control extern constituit în urma analizei retrospective a fișelor medicale . Grupul de control extern a inclus 86 pacienți tratați cu medicamente disponibile ( cele menționate mai sus ) în majoritatea
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
11 din 24 pacienți cu fusarioză diagnosticată sau probabilă au fost tratați cu succes cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pe o perioadă medie de 124 zile până la 212 zile . Din optsprezece pacienți care nu au tolerat sau au avut înfecții refractare la amfotericina B sau itraconazol , șapte pacienți au fost clasificați ca responsivi . Cromoblastomicoză/ Micetom : 9 din 11 pacienți au fost tratați cu succes cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pentru o
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
în tratamentul insuficienței cardiace ) • Sulfonilureice ca de exemplu glipizida ( utilizată în tratamentul concentrațiilor mari ale zahărului din sânge ) . Utilizarea Noxafil cu alimente și băuturi Fiecare doză de Noxafil trebuie luată cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele pentru creșterea absorbției după administrare pe cale orală . Pentru informații suplimentare despre cum să luați suspensia consultați secțiunea 3 a acestui prospect . Sarcina și alăptarea Înainte de a începe să utilizați Noxafil spuneți mediculului dumneavoastră dacă sunteți sau credeți că sunteți
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Noxafil și dacă este necesară ajustarea dozei dumneavoastră zilnice . Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg ( două lingurițe de 5 ml ) de suspensie de două ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă nu puteți mânca sau lua suplimente nutriționale , medicul dumneavoastră vă va recomanda să luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg ( o linguriță de 5
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) o dată . După prima zi , luați 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Prevenirea infecțiilor fungice grave Luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de trei ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă uitați să utilizați Noxafil Dacă uitați să luați o
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Prevenirea infecțiilor fungice grave Luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de trei ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă uitați să utilizați Noxafil Dacă uitați să luați o doză , luați- o imediat ce v- ați amintit și apoi continuați tratamentul în mod obișnuit . Totuși , dacă v- ati amintit aproape de momentul administrării dozei următoare , luați doza la momentul obișnuit
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
la animale , studii adecvate evaluării siguranței vaccinurilor . Optaflu a fost bine tolerat și imunogen la șoareci și dihori domestici . Un studiu de evaluare a toxicității după doze repetate , efectuat la iepuri , nu a evidențiat toxicitate sistemică ; vaccinul a fost bine tolerat la nivel local . Genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere nu au fost determinate , deoarece asemenea studii nu sunt adecvate pentru evaluarea unui vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Clorură de magneziu hexahidrat
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Efficib este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Efficib este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Efficib trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Efficib trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu metformin în monoterapie , doza inițială uzuală a Efficib trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
asociere de sitagliptin și metformin Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin , administrarea Efficib trebuie inițiată la dozele de sitagliptin și metformin administrate deja . Pentru pacienți controlați inadecvat cu terapia dublă cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree Doza de Efficib trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100 mg ) și o doză de metformin similară dozei administrate deja . În cazul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Efficib este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Efficib este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . Doze și mod de administrare 4. 2 Doza tratamentului antihiperglicemic cu Efficib trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
și mod de administrare 4. 2 Doza tratamentului antihiperglicemic cu Efficib trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu metformin în monoterapie , doza inițială uzuală a Efficib trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
asociere de sitagliptin și metformin Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin , administrarea Efficib trebuie inițiată la dozele de sitagliptin și metformin administrate deja . Pentru pacienți controlați inadecvat cu terapia dublă cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree Doza de Efficib trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100 mg ) și o doză de metformin similară dozei administrate deja . În cazul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
producției de anticorpi 0, 5 g/ kg în fiecare lună până când nivelurile anticorpilor revin la normal Flebogammadif trebuie injectat intravenos la un nivel inițial de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg/ min în primele treizeci de minute . Dacă este bine tolerat , cantitatea administrată poate fi mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg/ min . 4. 3 . Hipersensibilitate la oricare componentă ( vezi capitolul 4. 4 ) . Hipersensibilitate la imunoglobuline omoloage , în special , în cazuri foarte rare de deficiență IgA , când pacientul are anticorpi
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Reacțiile adevărate de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot interveni în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale asociată cu reacție anafilactică , chiar la pacienți care toleraseră tratamentul anterior cu imunoglobulina umană normală . Posibile complicații pot fi deseori evitate asigurându- vă : inițial lent cu un debit de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg și min ; perfuzării . În special , pacienții netratați anterior cu imunoglobulina umană normală , pacienții trecuți
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
adverse . Reacțiile adevărate de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot interveni în cazurile foarte rare de deficitde IgA cu anticorpi anti- IgA prezenți . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale cu reacție alergică , chiar la pacienți care toleraseră anterior tratamentul cu imunoglobulina umană normală . Vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice altă boală și/ sau afecțiune , deoarece este necesară multă atenție . În special , spuneți- i medicului dumneavoastră dacă suferiți de : • diabet zaharat • hipertensiune arterială • antecedente
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
transplant - 0, 5 g/ kg în fiecare lună până când valorile titrului anticorpilor revin la normal Flebogammadif trebuie perfuzat intravenos cu un debit inițial de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg și min în primele treizeci de minute . Dacă este bine tolerat , cantitatea administrată poate fi mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg și min . O creștere semnificativă a valorii mediane a numărului de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu PTI cronică ( 64. 000/ µl ) deși
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
căror teste cutanate au fost pozitive la Fabrazyme .. În acest studiu , inițierea readministrării s- a făcut cu o doză mică și viteză de perfuzare redusă ( 1/ 2 din doza terapeutică la 1/ 25 din viteza inițială standard recomandată ) . Odată ce pacientul tolerează perfuzia , doza poate fi mărită pentru a ajunge la doza terapeutică de 1 mg/ kg , iar viteza de perfuzare poate fi mărită treptat pe măsura măririi dozei , în funcție de toleranță . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra rinichilor poate fi limitat la pacienții
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
căror teste cutanate au fost pozitive la Fabrazyme . În acest studiu , inițierea readministrarea s- a făcut cu o doză mică și viteză de perfuzare redusă ( 1/ 2 din doza terapeutică la 1/ 25 din viteza inițială standard recomandată ) . Odată ce pacientul tolerează perfuzia , doza poate fi mărită pentru a ajunge la doza terapeutică de 1 mg/ kg , iar viteza de perfuzare poate fi mărită treptat pe măsura măririi dozei , în funcție de toleranță . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra rinichilor poate fi limitat la pacienții
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
administrării o dată la două zile a 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) de Extavia asupra metabolizării medicamentelor la pacienții cu scleroză multiplă este necunoscut . Tratamentul recurențelor cu corticosteroizi sau ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fost bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Extavia . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Extavia împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
33 % ) . La pacienții cu evenimente multifocale , riscul de apariție a SMCE a fost independent de elementele RMN la momentul inițial , indicând un risc crescut de SMCE din cauza diseminării bolii , stabilită pe baza manifestărilor clinice . Tratamentul cu Extavia a fost bine tolerat în studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic , fapt indicat și de rata crescută de finalizare a studiului ( 92, 8 % în lotul cu Extavia ) . Pentru a crește toleranța Extavia în studiul cu pacienți cu un prim eveniment clinic , la
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pacienții tratați cu NEVANAC au prezentat inflamații semnificativ mai reduse față de cei tratați cu placebo . În plus , s- a arătat că NEVANAC nu este inferior față de ketorolac 5 mg/ ml în reducerea inflamației și durerilor oculare , și este mai bine tolerat în administrare . Un procent semnificativ mai mare de pacienți din grupul de tratament cu NEVANAC au raportat că nu au prezentat dureri oculare după operația de cataractă , comparativ cu pacienții din grupul cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
Noxafil ? Noxafil este o suspensie orală care conține substanța activă posaconazole ( 40 mg/ ml ) . Pentru ce este utilizat Noxafil ? Noxafil este un medicament antimicotic . Acesta este utilizat pentru a trata pacienții ce suferă de următoarele afecțiuni , atunci când aceștia nu pot tolera alte medicamente antimicotice ( amphotericin B , itraconazol sau fluconazol ) sau care nu au resimțit o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament cu alte medicamente antimicotice : • aspergiloză invazivă ( un tip de infecție micotică datorată Aspergillus ) , • fusarioză ( un alt tip de
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]