5,245 matches
-
situațiile prevăzute la art. 3 se realizează cu consimțământul acestora și au în vedere: ... a) îngrijirea temporară sau permanentă la domiciliu; ... b) îngrijirea temporară sau permanentă într-un cămin pentru persoane vârstnice; ... c) îngrijirea în centre de zi, cluburi pentru vârstnici, case de îngrijire temporară, apartamente și locuințe sociale, precum și altele asemenea. ... (2) În situația în care starea de sănătate a persoanei vârstnice nu permite obținerea consimțământului acesteia, pentru acordarea îngrijirilor prevăzute la alin. (1) decizia se ia de serviciul social
LEGE nr. 17 din 6 martie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind asistenţa socială a persoanelor vârstnice**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273056_a_274385]
-
cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 2 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu este necesară
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 2 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei . Deoarece sunt disponibile date limitate la pacienții cu insuficiență
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 14 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu este necesară
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 14 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei . Deoarece sunt disponibile date limitate la pacienții cu insuficiență
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 26 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu este necesară
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 26 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei . Deoarece sunt disponibile date limitate la pacienții cu insuficiență
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj hepatic , cu un grad de metabolizare estimat de 85 % . Tmax apare după 3 ore , în condiții postprandiale . Rata
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Se știe că metabolizarea melatoninei scade cu vârsta . În interiorul unui anumit interval de doze , au fost raportate valori mai mari ale ASC și Cmax la subiecții vârstnici , comparativ cu cei tineri , ceea ce reflectă o metabolizare mai redusă a melatoninei la vârstnici . Cmax se situează în jurul a 500 pg/ ml la adulți ( 18- 45 ) față de 1200 pg/ ml la vârstnici ( 55- 69 ) ; ASC se situează în jurul a 3 000 pg* h/ mL la adulți față de 5 000 pg* h/ mL la vârstnici
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
mai mari ale ASC și Cmax la subiecții vârstnici , comparativ cu cei tineri , ceea ce reflectă o metabolizare mai redusă a melatoninei la vârstnici . Cmax se situează în jurul a 500 pg/ ml la adulți ( 18- 45 ) față de 1200 pg/ ml la vârstnici ( 55- 69 ) ; ASC se situează în jurul a 3 000 pg* h/ mL la adulți față de 5 000 pg* h/ mL la vârstnici . 7 Insuficiența renală Datele companiei indică faptul că nu există nici o acumulare de melatonină , după administrări repetate . Această
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
vârstnici . Cmax se situează în jurul a 500 pg/ ml la adulți ( 18- 45 ) față de 1200 pg/ ml la vârstnici ( 55- 69 ) ; ASC se situează în jurul a 3 000 pg* h/ mL la adulți față de 5 000 pg* h/ mL la vârstnici . 7 Insuficiența renală Datele companiei indică faptul că nu există nici o acumulare de melatonină , după administrări repetate . Această constatare este concordantă cu valoarea scurtă a timpului de înjumătățire la om . Valorile concentrațiilor sanguine măsurate la ora 23: 00 ( la 2
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la nivelul gurii , amețeli , pierderea autocontrolului , incapacitate de a- și purta de grijă , convulsii , pierderea conștienței . Primele simptome care vă avertizează că se instalează hipoglicemia ( simptome de avertizare a hipoglicemiei ) pot fi modificate , mai slabe sau pot lipsi , dacă : - sunteți vârstnic , - aveți diabet zaharat de mult timp , - ați avut recent hipoglicemie ( de exemplu , cu o zi înainte ) sau dacă aceasta se dezvoltă lent , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor În astfel de cazuri puteți
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
corecte a medicamentului Cubicin ? Compania care produce Cubicin va desfășura studii suplimentare asupra medicamentului Cubicin pentru a investiga dacă există efecte asupra mușchilor și pentru a evalua siguranța și eficacitatea utilizării acestui medicament la pacienții cu afecțiuni renale și la vârstnici . Informații suplimentare despre Cubicin : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Cubicin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 ianuarie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Novartis Europharm Limited . EPAR- ul
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
dintre următoarele afecțiuni : • anemie , după excluderea altor cauze , cum este deficitul de fier • trombocitopenie • boală osoasă , după excluderea altor cauze , cum este carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și naturii multisistemice a bolii Gaucher , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în parte , având la bază o evaluare completă a manifestărilor clinice ale bolii . 2 O întreagă gamă de scheme de dozaj s- au dovedit eficace față de
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
dintre următoarele afecțiuni : • anemie , după excluderea altor cauze , cum este deficitul de fier • trombocitopenie • boală osoasă , după excluderea altor cauze , cum este carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și naturii multisistemice a bolii Gaucher , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în parte , având la bază o evaluare completă a manifestărilor clinice ale bolii . O întreagă gamă de scheme de dozaj s- au dovedit eficace față de unele
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
cu insuficiență hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile sanguine ale exenatidei . Sexul și originea etnică Sexul și originea etnică nu au influență relevantă clinic asupra farmacocineticii exenatidei . Vârstnici La vârstnici datele sunt limitate , dar nu sugerează modificări importante ale expunerii la exenatidă odată cu înaintarea în vârstă până la aproximativ 75 ani . Nu există date farmacocinetice la pacienții > 75 ani . Copii și adolescenți Într- un studiu de farmacocinetică cu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile sanguine ale exenatidei . Sexul și originea etnică Sexul și originea etnică nu au influență relevantă clinic asupra farmacocineticii exenatidei . Vârstnici La vârstnici datele sunt limitate , dar nu sugerează modificări importante ale expunerii la exenatidă odată cu înaintarea în vârstă până la aproximativ 75 ani . Nu există date farmacocinetice la pacienții > 75 ani . Copii și adolescenți Într- un studiu de farmacocinetică cu doză unică
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu insuficiență hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile sanguine ale exenatidei . Sexul și originea etnică Sexul și originea etnică nu au influență relevantă clinic asupra farmacocineticii exenatidei . Vârstnici La vârstnici datele sunt limitate , dar nu sugerează modificări importante ale expunerii la exenatidă odată cu înaintarea în vârstă până la aproximativ 75 ani . Nu există date farmacocinetice la pacienții > 75 ani . Copii și adolescenți Într- un studiu de farmacocinetică cu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
hepatică . Exenatida este eliminată în principal prin rinichi , ca atare nu se anticipează ca insuficiența hepatică să afecteze concentrațiile sanguine ale exenatidei . Sexul și originea etnică Sexul și originea etnică nu au influență relevantă clinic asupra farmacocineticii exenatidei . Vârstnici La vârstnici datele sunt limitate , dar nu sugerează modificări importante ale expunerii la exenatidă odată cu înaintarea în vârstă până la aproximativ 75 ani . Nu există date farmacocinetice la pacienții > 75 ani . Copii și adolescenți Într- un studiu de farmacocinetică cu doză unică
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]