48,956 matches
-
Căi previzibile de introducere în mediu pe baza utilizării preconizate 7.2. Informații asupra ecotoxicologiei substanței active prezentă în produs, dacă nu este posibilă extrapolarea plecând de la datele despre substanța activă ca atare 7.3. Informații ecotoxicologice disponibile, privind substanțele inactive și semnificative din punct de vedere ecotoxicologic (de exemplu, substanțele problematice), cum ar fi, de exemplu, informațiile extrase din fișe de date de securitate. VIII. MĂSURI NECESARE PENTRU PROTECȚIA OMULUI, ANIMALELOR ȘI A MEDIULUI 8.1. Metode și măsuri de
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
PENTRU ORGANISMUL ACTIV 6.1. Doza unică pe cale orală 6.2. Doza unică pe cale subcutanată 6.3. Inhalarea 6.4. Iritarea pielii și, dacă este cazul, a ochilor 6.5. Sensibilizarea pielii 6.6. Date toxicologice disponibile referitoare la substanțele inactive 6.7. Expunerea operatorului 6.7.1. Absorbția / inhalarea pe cale subcutanată în funcție de compoziție și de metoda de aplicare 6.7.2. Expunerea probabilă a operatorului în condiții reale, inclusiv, dacă este relevantă, analiza cantitativă a acestei expuneri VII. INFORMAȚII DESPRE
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Velmetia și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Velmetia și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei este
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei este
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată atât de CYP2D6 cât și de CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată atât de CYP2D6 cât și de CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
provided the source is acknowledged . Cum a fost studiată Viagra ? Viagra a fost studiată în patru studii principale care au inclus 1. 690 de bărbați cu vârste între 19 și 87 de ani , fiind comparată cu un placebo ( un preparat inactiv ) pe o perioadă cuprinsă între 12 și 26 de săptămâni . În două din aceste studii s- au utilizat doze fixe ( li s- au administrat pacienților 25 , 50 sau 100 mg ) , iar celelalte două studii au fost flexibile ( pacienții au început
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
apariției unui eveniment epileptic . Cum a fost studiat Vimpat ? Efectele Vimpat au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Vimpat prin administrare orală a fost comparată cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) în trei studii clinice principale în care au fost implicați în total 1 308 pacienți . Pacienții au folosit Vimpat de 200 mg , 400 mg sau 600 mg pe zi , sau placebo pe lângă tratamentul anterior constând în maxim trei alte antiepileptice
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
Probabilitatea interacțiunilor metabolice în cazul lamivudinei este redusă datorită metabolizării limitate și a legării scăzute de proteinele plasmatice și datorită eliminării aproape complete a acesteia pe cale renală . Zidovudina este eliminată în principal prin conjugare hepatică cu formarea unui metabolit glucuronidat inactiv . Este posibil ca medicamentele care sunt eliminate în principal prin metabolizare hepatică , mai ales prin glucuronidare , să inhibe metabolizarea zidovudinei . Pe baza rezultatelor testelor in vitro și a căilor principale de metabolizare cunoscute ale abacavirului , posibilitatea de apariție de interacțiuni
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
394 de pacienți cu HAP , dintre care majoritatea prezentau boala cu clasele funcționale II sau III ( limitare ușoară sau vizibilă a activității fizice ) . Studiile au comparat doze variate de Volibris ( 2, 5 , 5 și 10 mg ) cu placebo ( un preparat inactiv ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost modificarea distanței parcurse în mers de pacienți în șase minute , după 12 săptămâni de tratament . Aceasta este o modalitate de măsurare a modificării capacității de efort . Ce beneficii a prezentat Volibris în timpul
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
atunci cand glucoză cre te peste concentra iile normale . În plus , PGL- 1 nu afecteaz r spunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . Activitatea PGL- 1 i PIG este limitat de enzimă DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
atunci cand glucoză cre te peste concentra iile normale . În plus , PGL- 1 nu afecteaz r spunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . Activitatea PGL- 1 i PIG este limitat de enzimă DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
atunci cand glucoză cre te peste concentra iile normale . În plus , PGL- 1 nu afecteaz r spunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . Activitatea PGL- 1 i PIG este limitat de enzimă DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
durata de până la un an , implicând aproape 4 000 de pacienți cu diabet de tip 2 ale căror concentrații de zahăr din sânge nu erau controlate în mod adecvat . Patru dintre studiile care au comparat Xelevia cu placebo ( un preparat inactiv ) , fie luat separat ( două studii cuprinzând 1 262 de pacienți ) sau împreună cu metformin ( la 702 pacienți ) sau cu agonistul PPAR gamma , pioglitazonă ( la 353 de pacienți ) . Al cincilea studiu a comparat Xelevia cu glipizida ( o sulfoniluree ) , administrată împreună cu metformin , la
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
studiat în cadrul a șapte studii principale la care au participat peste 3 000 de pacienți supraponderali sau obezi . Studiile au avut durata cuprinsă între unu și doi ani și au comparat trei doze diferite de Xenical cu placebo ( un preparat inactiv ) , în asociere cu dieta . Nici 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu Ce
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
catenei laterale carboxilice . Substanța nu se elimină sub formă nemodificată . Principalul metabolit este tetranor- iloprost , care se găsește în urină sub formă liberă și sub formă conjugată de 4 diastereoizomeri . Experimentele efectuate la animale au demonstrat că tetranor- iloprost este inactiv din punct de vedere farmacologic . Rezultatele studiilor in vitro au arătat că metabolizarea dependentă de CYP 450 are un rol minor în biotransformarea iloprost . Studiile ulterioare in vitro sugerează că metabolizarea medicamentului iloprost în plămâni este similară atât după administrarea
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de către PGL- 1 . Atât pentru PGL- 1 cât și pentru PIG , stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 7 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de către PGL- 1 . Atât pentru PGL- 1 cât și pentru PIG , stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 19 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de către PGL- 1 . Atât pentru PGL- 1 cât și pentru PIG , stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 31 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]