48,956 matches
-
raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Trudexa . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , ca de exemplu forma diseminată . 4 Înainte de inițierea tratamentului cu Trudexa , toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea tuberculozei active și inactive ( latente ) . Această evaluare trebuie să includă o anamneză medicală detaliată care să cuprindă antecedente personale privind tuberculoza sau un posibil contact anterior cu pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate , adică intradermoreacția
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Trudexa . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , de exemplu forma diseminată . t iza Înainte de inițierea tratamentului cu Trudexa , toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea tuberculozei active și inactive ( latente ) . tor pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate , adică intradermoreacția la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Trudexa . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , ca de exemplu forma diseminată . Înainte de inițierea tratamentului cu Trudexa , toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea tuberculozei active și inactive ( latente ) . Această evaluare trebuie să includă o anamneză medicală t detaliată care să cuprindă antecedente personale privind tuberculoza sau un posibil contact anterior cu iza pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Trudexa . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , ca de exemplu forma diseminată . Înainte de inițierea tratamentului cu Trudexa , toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea tuberculozei active și inactive ( latente ) . Această evaluare trebuie să includă o anamneză medicală t detaliată care să cuprindă antecedente personale privind tuberculoza sau un posibil contact anterior cu iza pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu diabet zaharat de tip 2 cu valori ale glicemiei insuficient controlate . Trei dintre aceste studii au investigat eficacitatea Xiliarx administrat singur la 2 198 de pacienți care nu au mai primit tratament antidiabetic înainte , comparativ cu placebo ( un preparat inactiv ) , metformin sau rosiglitazonă ( o tiazolidindionă ) . Celelalte patru studii au investigat efectele Xiliarx în doză de 50 sau 100 mg per zi timp de 24 de săptămâni comparativ cu placebo , administrat ca adjuvant la un tratament existent cu metformin ( 544 de
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
participat 2 299 de subiecți și în cadrul unui studiu cu 482 de pacienți suferinzi de astm alergic sever care nu a fost controlat prin tratamente convenționale . Efectele medicamentului Xolair au fost comparate cu cele ale placebo ( un tratament cu substanță inactivă ) atunci când acesta a fost asociat tratamentului existent al pacienților . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul de exacerbări și numărul de pacienți cu exacerbări ale astmului , calitatea vieții pacienților ( evaluată prin intermediul unui chestionar standard ) și reducerea cantității de corticosteroizi inhalatori
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
de femei cu IUE . Cele patru studii principale , la care au participat 1 913 femei și care au durat 12 săptămâni au comparat Yentreve ( în special în doză de 40 mg de două ori pe zi ) cu placebo ( un preparat inactiv ) . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost frecvența episoadelor de incontinență ( FEI , numărul episoadelor de incontinență pe săptămână ) înregistrate în jurnalele pacientelor și rezultatul obținut la un chestionar privind calitatea vieții specific pentru incontinență ( I- QOL ) . Ce beneficii a
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz din plasmă . nelegat de proteine ( liber ) Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19 și 3A4 ale P450 . În studiile in vitro efavirenz nu a inhibat CYP2E1 și a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
somnului . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Ramelteon au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Ramelteon a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) pe 5 400 de pacienți . Majoritatea studiilor au fost realizate în laboratoare de somn , dar cele trei studii principale au fost efectuate în „ mediu natural ” ( acasă ) pe 2 807 pacienți . Toate studiile , cu excepția unuia , au fost pe termen scurt și
Ro_856 () [Corola-website/Science/291615_a_292944]
-
fost comparat cu alți anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul ln intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți ) și la pacienții tratați timp de încă 24 de zile după operația de fractură de șold ( 656 de pacienți ) . În tratarea ETV , Quixidar a fost comparat cu na enoxaparina ( TVP , 2
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
823 de pacienți cu vârsta medie de 64 de ani care avuseseră angină pectorală timp de cel puțin trei luni . Două doze de Ranexa ( 750 și 1000 mg de două ori pe zi ) au fost comparate cu placebo ( un preparat inactiv ) ca adjuvant la medicamentele administrate în mod obișnuit pentru angină pectorală ( atenolol , amlodipină sau diltiazem ) . Principala măsură a eficacității a fost perioada în care pacienții au putut efectua exerciții fizice , după 12 săptămâni de tratament , în comparație cu perioada dinainte de tratament . Ce
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dintre studii , efectele Rasilez administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Rasilez , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Rasilez a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
793 pacienți au fost considerați ca având „ nevoie ridicată ” , deoarece nu au răspuns la tratament sau nu au putut urma alte tratamente sistemice . În cazul tuturor studiilor , eficiența Raptiva a fost comparată cu cea a unei substanțe placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost proporția de pacienți care „ au răspuns ” la tratament după 12 săptămâni , în sensul în care simptomele s- au ameliorat cu 75 % sau mai mult . Ce beneficii a prezentat Raptiva în timpul studiilor ? Raptiva a fost
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Ratiograstim ? Ratiograstim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Ratiograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Ratiograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]