48,956 matches
-
de aproximativ 9 000 de pacienți cu hipertensiune esențială . Majoritatea studiilor au inclus pacienți cu hipertensiune ușoară spre moderată . Un singur studiu a inclus pacienți cu hipertensiune severă . Studiile au comparat combinația de aliskiren și hidroclorotiazidă cu placebo ( un preparat inactiv ) , cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau cu alte medicamente pentru hipertensiune ( valsartan , irbesartan , lisinopril sau amlodipină ) . Studiile au durat între opt săptămâni și un an , iar principalul indicator al eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei de
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
medicament antiviral , dar fără ritonavir , a fost evaluată în două studii principale implicând 736 de adulți infectați cu HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu invirase ( alt inhibitor de protează ) . Agenerase a fost , de asemenea , studiat la 268 de copii infectați cu HIV cu vârste cuprinse între șase luni și 18 ani . Toți copiii fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar 135
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
Cum a fost studiat Aldurazyme ? Aldurazyme a fost studiat la 45 de pacienți cu vârsta de cinci ani sau mai mult , cu diagnostic confirmat de MPZ I . Studiul a comparat efectul medicamentului Aldurazyme cu cel al unui placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de funcția pulmonară ( capacitatea vitală forțată , CVF ) și de distanța pe care pacienții au putut să o parcurgă în șase minute înainte și după 26 de săptămâni de tratament , studiul continuând o perioadă
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
Două dintre studii , care au cuprins în total 1353 de pacienți supraponderali sau obezi cu un IMC de 28 kg/ m sau mai mult și au durat unu până la doi ani comparând doze diferite de Alli cu placebo ( un preparat inactiv ) , în asociere cu regim alimentar . Nici pacienții , nici doctorii nu au știut până la sfârșitul studiului care dintre tratamente a fost urmat de fiecare pacient . Cel de- al treilea studiu principal a comparat Alli cu placebo pe 391 de pacienți supraponderali
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
peste 3 000 de pacienți cu vârste începând de la 9 luni . Două dintre studii s- au efectuat la pacienți cu impetigo . Primul a comparat efectele obținute după cinci zile de tratament cu Altargo cu efectele tratamentului cu placebo ( un preparat inactiv ) la 213 pacienți , iar cel de- al doilea a comparat Altargo cu acidul fusidic ( alt antibiotic sub formă de unguent ) la un număr de 519 pacienți . Celelalte trei studii au comparat efectele obținute după cinci zile de tratament cu Altargo
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
int © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Aprovel ? Aprovel a fost studiat inițial în 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Aprovel a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) la 712 de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) la 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazidă la 1 736 de pacienți . Principala măsură a eficacității a
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Aerinaze - Substanțele active sunt desloratadina și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Arava ? Eficacitatea Arava în artrita reumatoidă a fost evaluată în patru studii principale care au implicat peste 2 000 de pacienți . Arava a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) sau cu metotrexat sau sulfasalazină ( alte medicamente utilizate pentru tratarea artritei reumatoide ) . Două studii au avut o durată de șase luni , iar două au durat un an . Studiile cu durata cea mai mare au fost extinse , pacienții rămânând în tratament
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
la ambele studii • un studiu a fost efectuat pe 118 pacienți a căror hiponatremie a fost pusă în legătură cu insuficiența cardiacă congestivă ( un tip de afecțiune cardiacă ) . Toate cele trei studii au comparat eficacitatea Aquilda cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) . În toate cele trei studii , principala măsură a eficacității a fost efectul Aquilda asupra nivelurilor de sodiu în sânge . De asemenea , unul dintre studiile pe pacienți hipervolemici a evaluat și modificările de greutate ale corpului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
comparată cu eritropoietina umană recombinantă în cadrul a patru studii care au implicat peste 1 200 pacienți , precum și la pacienții cărora li se administra chimioterapie pentru cancer precum cancerul pulmonar , mielomul sau limfomul , când a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a două studii care au implicat 669 de pacienți . Principala unitate de măsură a eficacității la pacienții cu afecțiuni renale a fost creșterea valorilor de hemoglobină . În cazul pacienților cărora li se administra chimioterapie , principala unitate de măsură a
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
a fost comparat cu alti anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți ) și la pacienții tratați timp de încă 24 de zile după operația de fractură de șold ( 656 de pacienți ) . În tratarea ETV , Arixtra a fost comparat cu enoxaparina ( TVP , 2 192
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
de 2 850 de femei . Cele patru studii principale au inclus 1 913 femei , au durat 12 săptămâni și au comparat Ariclaim ( în majoritatea cazurilor în doză de 40 mg de două ori pe zi ) cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Principalele măsuri ale eficacității au fost frecvența episoadelor de incontinență ( FEI , numărul de episoade de incontinență pe săptămână ) înregistrate în jurnalele pacientelor și rezultatul obținut de paciente la un chestionar privind calitatea vieții specific pentru incontinență ( I- QOL ) . În cazul
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
de câte 12 săptămâni la care au participat 809 pacienți adulți cu diabet care avuseseră dureri în fiecare zi timp de cel puțin șase luni . Eficacitatea a trei doze diferite de Ariclaim a fost comparată cu cea a unui preparat inactiv . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de modificarea săptămânală a severității durerii , astfel cum a fost înregistrată zilnic de pacienți în jurnalele lor , pe o scară cu 11 puncte . Ce beneficii a prezentat Ariclaim în timpul studiilor ? În toate cele
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
au fost inițial testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea AVAMYS a fost evaluată în șase studii principale care au implicat aproximativ 2 500 de pacienți și care au comparat AVAMYS cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Primele patru studii au 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Avandia ? Avandia , utilizat ca medicament unic , a fost studiat în comparație cu placebo ( un preparat inactiv ) , metformină sau glibenclamidă ( un tip de sulfoniluree ) . De asemenea , a fost studiat la pacienți care utilizau deja un alt medicament antidiabetic ( metformină sau sulfoniluree ) sau care utilizau deja o asociere de două medicamente antidiabetice ( metformină și un tip de sulfoniluree
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
sub form de comprimate separate , au fost utilizate pentru a sus ine folosirea Avandamet cu acelea i indică îi terapeutice . În cadrul unui alt studiu s- au comparat efectele ad ug rii fie de rosiglitazon , fie a unui tratament placebo ( preparat inactiv ) la metformin . În cazul terapiei triple , un studiu a vizat efectul ad ug rii de rosiglitazon la o sulfoniluree ( glibenclamid ) i metformin , unui num r de 1 202 pacien i ale c ror niveluri de glucoz din sânge nu erau
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
studiu a implicat 252 de pacienți cu boală moderat- severă până la severă , în timp ce celelalte două au implicat în total 873 de pacienți cu boală ușoară spre moderată . Efectele medicamentului Axura au fost comparate cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) timp de 24 până la 28 săptămâni . Principala măsură a eficacității a constituit- o modificarea simptomelor în trei domenii principale : funcțional ( gradul de dizabilitate ) , cognitiv ( capacitatea de gândire , învățare și memorare ) și global ( asocierea mai multor domenii , inclusiv funcționarea generală , simptomele
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
beta- 1a de substituție acționează în același mod ca interferonul beta produs în mod natural . Cum a fost studiat Avonex ? Avonex a fost studiat în trei studii principale . În primul studiu , Avonex a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) la 301 pacienți cu SM recidivantă . Pacienții avuseseră cel puțin două recidive în ultimii trei ani sau cel puțin o recidivă pe an dacă aveau boala de mai puțin de trei ani . Pacienții au fost tratați timp de până la doi
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
primă linie ) : primul studiu ( 923 de pacienți ) a analizat comparativ chimioterapia cu și fără Avastin , iar al doilea ( 1 401 pacienți ) a comparat tratamentul la care a fost asociat Avastin cu tratamentul la care a fost asociat placebo ( un preparat inactiv ) . Al treilea studiu a implicat 829 de pacienți la care tratamentul anterior , care includea o fluoropirimidină și irinotecan ( alt medicament antineoplazic ) , nu a dat rezultate . În cazul cancerului de sân , Avastin a fost studiat la 722 de pacienți . Studiul a
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
fost măsurată prin analizarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) înainte de tratament și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Azomyr a fost comparată cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul , soluția orală și comprimatele orodispersabile sunt prelucrate de organism în același fel ca și comprimatele și pentru a demonstra că pot fi utilizate în siguranță la copii . Ce beneficii a
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat în total 1 563 de pacienți cu boala Parkinson . În cadrul primului studiu , au fost comparate efectele a două doze diferite de AZILECT în monoterapie cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) în cazul a 404 pacienți cu boală în faza incipientă . Principala unitate de măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor pe parcursul a 26 de săptămâni , conform evaluărilor efectuate pe o scală standard ( Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson , UPDRS
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
cu administrarea timololului ( un betablocant ) . Două dintre aceste studii au durat trei luni , iar al treilea , care a comparat medicamentul Azopt cu timololul , a durat 18 luni . Două studii au comparat efectele adăugării Azopt , dorzolamidei sau a unui placebo ( preparat inactiv ) la timolol timp de trei luni . Ultimele două studii au comparat eficacitatea Azopt administrat de două ori pe zi , cu cea a timololului , atunci când au fost utilizate ca adjuvant la travoprost ( un analog de prostaglandine ) la un total de 390
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
cu un volum de distribuție la starea de echilibru de 608 l în medie . Metabolizare : Furoatul de fluticazonă este rapid eliminat ( clearance plasmatic total de 58, 7 l/ oră ) din circulația sistemică , în principal prin metabolizare hepatică , la un metabolit inactiv 17β- carboxilic ( GW694301X ) , de către izoenzima CYP3A4 a citocromului P450 . Principala cale de metabolizare a fost hidroliza S- fluorometil carbotioatului la metabolitul acid 17β- carboxilic . Studiile in vivo nu au decelat nici un indiciu al clivării fragmentului furoat pentru a forma fluticazonă
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Biograstim ? Biograstim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Biograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Biograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]