50,266 matches
-
DECIZIA COMISIEI din 10 august 2001 privind formatul de raportare care trebuie folosit de către statele membre în conformitate cu art. 9 din Directiva 1999/94/ CE [notificată cu numărul C(2001) 1883] (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/677/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Parlamentului European și a Consiliului 1999/94/CE din 13 decembrie
jrc5025as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90193_a_90980]
-
DECIZIA COMISIEI din 22 noiembrie 2001 de modificare a Deciziei 98/695/ CE de stabilire a condițiilor speciale care reglementează importul produselor pescărești și de acvacultură provenite din Mexic (notificată sub numărul C(2001) 3694) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/819/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/493/ CEE din 22 iulie 1991 de stabilire a
jrc5052as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90220_a_91007]
-
DECIZIA COMISIEI din 9 noiembrie 2001 de modificare a Deciziei 2000/585/CE privind importurile de carne de vânat de crescătorie cu pene din Argentina, Thailanda și Tunisia (notificată sub numărul C(2001) 3410) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/793/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/494/CEE din 26 iunie 1991 privind condițiile de
jrc5047as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90215_a_91002]
-
DECIZIA COMISIEI din 3 decembrie 2001 de modificare a Directivei Consiliului 90/539/CEE privind certificatele de sănătate pentru comerțul intra-comunitar cu păsări și ouă destinate incubației (notificată sub numărul C(2001) 3821) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/867/CE ) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 90/539/CEE din 15 octombrie 1990 privind condițiile sanitar-veterinare
jrc5060as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90228_a_91015]
-
sau amenință să survină în cadrul Comunității, care antrenează sau riscă să antreneze efecte transfrontaliere sau care poate să aducă unul sau mai multe state membre în situația de a cere ajutor, statul membru în care a apărut situația de urgență notifică imediat: (a) statele membre care riscă să fie afectate de situația de urgență în cauză, cu excepția cazului în care s-a respectat deja obligația de notificare, în aplicarea legislației corespunzătoare a Comunității Europene sau a Comunității Europene a Energiei Atomice
jrc5046as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90214_a_91001]
-
DECIZIA COMISIEI din 21 noiembrie 2001 de stabilire a cerințelor pentru aprobarea posturilor de inspecție de frontieră care au ca responsabilitate controlul veterinar al produselor introduse în Comunitate din țări terțe (notificată cu nr. C(2001) 3687) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/812/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 97/78/CE de stabilire a principiilor care reglementează organizarea
jrc5050as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90218_a_91005]
-
informații și pentru alte contacte între statele membre în scopul aplicării prezentei decizii-cadru. 2. Fiecare stat membru informează Secretariatul General al Consiliului și Comisia în legătură cu departamentul sau departamentele lor care funcționează ca puncte de legătură în conformitate cu alin. (1). Secretariatul General notifică celelalte state membre în legătură cu aceste puncte de legătură. Articolul 13 Aplicarea teritorială Prezenta decizie-cadru se aplică în Gibraltar. Articolul 14 Punerea în aplicare 1. Statele membre pun în aplicare măsurile necesare pentru conformarea cu prezenta decizie cadru până la 2 iunie
jrc5075as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90243_a_91030]
-
DECIZIA COMISIEI din 28 noiembrie 2001 de modificare a Deciziei 93/402/CEE privind starea de sănătate a animalelor și certificarea veterinară pentru importuri de carne proaspătă din țările Americii de Sud, în special în ce privește Brazilia (notificată prin documentul numărul C(2001) 3802) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/842/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 72/462/CEE din 12 decembrie 1972 privind problemele
jrc5056as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90224_a_91011]
-
DECIZIA COMISIEI din 7 septembrie 2001 privind orientările pentru punerea în aplicare a Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 761/2001 de permitere a participării voluntare a organizațiilor la sistemul comunitar de management ecologic și audit (EMAS) (notificată cu numărul C (2001) 2504) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/681/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire al Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 761/2001 din 19
jrc5027as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90195_a_90982]
-
din Clasa I și Clasa II și pentru toate zonele din Clasa I, unde informațiile de tipul CONFIDENȚAILE sau mai importante sunt depozitate pe rafturi sau expuse pe hărți, tabele, etc., pereții, podelele și tavanele, ușile cu încuietorile respective sunt notificate de NSA ca oferind o protecție echivalentă cu clasa containerului de securitate aprobat pentru depozitarea informațiilor din aceeași clasificare. Încuietorile 11. Încuietorile pentru containerele de securitate și camerele speciale, în care sunt depozitate informații clasificate ale UE, trebuie să corespundă
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
acreditării. 84. Procesul de acreditare se poate desfășura în conformitate cu strategia de acreditare corespunzătoare sistemului și definită de către SAA. EVALUAREA ȘI NOTIFICAREA 85. În anumite cazuri, înaintea acreditării, funcțiile de securitate hardware, firmware și software ale unui sistem sunt evaluate și notificate ca având capacitatea de a proteja informațiile la nivelul de clasificare corespunzător. 86. Cerințele pentru evaluare și notificare sunt incluse în planificarea sistemelor și sunt clar descrise în SSRS. 87. Procesele de evaluare și notificare se desfășoară în conformitate cu liniile directoare
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
autorizat. 89. Gradul proceselor de evaluare și notificare implicate poate fi mai scăzut (de exemplu, operațiunea se poate limita la aspectele de integrare) în cazul în care sistemele respective se bazează pe existența unor produse pentru securitatea calculatoarelor evaluate și notificate la nivel național. VERIFICAREA DE RUTINĂ A FUNCȚIILOR DE SECURITATE PENTRU ACREDITARE CONTINUĂ 90. ITSOA stabilește proceduri de control de rutină care au menirea de a asigura faptul că toate funcțiile sistemului sunt încă valide. 91. Tipurile de schimbări, care
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
va fi adusă în atenția țărilor beneficiare sau organizațiilor internaționale de către secretarul -general/ înaltul reprezentant, împreună cu un tabel comparând clasificările aplicabile în UE și statele sau organizațiile implicate. Dacă cererea a fost făcută de către un stat membru, acest stat va notifica beneficiarul de eliberarea autorizată. Decizia care va fi eliberată va intra în vigoare doar atunci când beneficiarii dau o asigurare scrie că vor: ─ folosi informațiile numai în scopurile stabilite, ─ proteja informațiile în conformitate cu regulamentele stabilite de Consiliu. 8. Următoarele norme de protecție
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
responsabili, împreună și separat, de obligațiile care au decurs anterior datei transferului dintr-un contract de muncă sau dintr-o relație de muncă existentă la data transferului. 2. Statele membre pot adopta măsuri adecvate pentru a se asigura că cedentul notifică cesionarul cu privire la toate drepturile și obligațiile care îi vor fi transferate cesionarului în temeiul prezentului articol, în măsura în care aceste drepturi și obligații sunt sau ar fi trebui să fie cunoscute de către cedent la data transferului. În cazul în care cedentul nu
jrc5098as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90266_a_91053]
-
privind stabilirea listei țărilor terțe din care statele membre autorizează importurile de păsări de curte vii și de ouă destinate incubației și de modificare a Deciziei Comisiei 96/659/ CE privind măsurile de protecție împotriva febrei hemoragice de Crimeea (Congo) (notificată cu numărul C(2001) 3074) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/751/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 90/539/CEE din 15 octombrie 1990 privind condițiile de
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
produse fitofarmaceutice care le conțin în conformitate cu art. 4 din directivă, și au stabilit niveluri maxime provizorii de reziduuri în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f). Conform cerințelor directivei, aceste nivele și informațiile pe baza cărora au fost stabilite, au fost notificate Comisiei. Aceste informații împreună cu datele disponibile din alte surse au fost revizuite și sunt suficiente pentru a stabili unele niveluri maxime de reziduuri (NMR). Atunci când nu există nici un nivel maxim comunitar de reziduuri sau un nivel maxim provizoriu de reziduuri
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
provizorii de reziduuri la nivel național pentru alte cereale, fructe și legume ar trebui să fie fixate de statele membre ca parte a autorizării lor pentru produsele fitofarmaceutice care conțin azoxistrobină sau kresoxim metilat și că ar trebui să fie notificate Comisiei conform prevederilor art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE. Pentru a facilita această eventualitate, unele dintre nivelurile fixate în Directivele 1999/71/CE și 2000/48/ CE și toate nivelurile fixate în Directiva 2000/58
jrc5120as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90288_a_91075]
-
fixate în Directivele 1999/71/CE și 2000/48/ CE și toate nivelurile fixate în Directiva 2000/58/ CE au fost stabilite provizoriu, astfel ca statele membre să aibă posibilitatea să acorde autorizații suplimentare pentru noi utilizări și să le notifice Comisiei conform procedurii descrise în articolul menționat. Prezentul articol prevede că atunci când există un nivel maxim provizoriu de reziduuri stabilit de către Comunitate și când noua utilizare autorizată duce la niveluri mai mari, statul membru care dă autorizația stabilește un nivel
jrc5120as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90288_a_91075]
-
la operarea structurilor interne ale instituțiilor de credit, cum ar fi managerii și acționarii unor asemenea instituții, avuți în vedere în această calitate, nu sunt considerate părți terțe în sensul prezentei directive. (11) Este necesar ca părțile terțe să fie notificate cu privire la aplicarea măsurilor de reorganizare în statele membre în care se află sucursalele, dacă astfel de măsuri ar putea împiedica exercitarea unora din drepturile lor. (12) Principiul tratamentului egal între creditori, în ceea ce privește șansele de recurs pe care aceștia le au
jrc5099as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90267_a_91054]
-
punere în aplicare, care rezultă din aceste procese, sunt reglementate de legislația statului membru de origine, în conformitate cu norma generală prevăzută de prezenta directivă. (31) Ar trebui să se prevadă ca autoritățile administrative sau judiciare din statul membru de origine să notifice imediat autoritățile competente ale statului membru gazdă cu privire la adoptarea oricărei măsuri de reorganizare sau la inițierea oricărei proceduri de lichidare, dacă este posibil, înainte de adoptarea măsurii sau de inițierea procedurii sau, în caz contrar, imediat după aceea. (32) Secretul profesional
jrc5099as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90267_a_91054]
-
alin. (1) lit. (f). Aceste autorizații privesc utilizarea ca erbicid în livezi sau ca erbicid post răsărire pe mere, măsline, ceapă, cereale, fânețe și pășuni. Conform cerințelor directivei, aceste nivele și informațiile pe baza cărora au fost stabilite, au fost notificate Comisiei. Aceste informații împreună cu datele disponibile din alte surse au fost revizuite și sunt suficiente pentru a stabili unele niveluri maxime de reziduuri. (3) În conformitate cu art. 5 din Directiva 86/363/CEE, nivelurile maxime provizorii de reziduuri pentru produsele de
jrc5125as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90293_a_91080]
-
orientările detaliate conforme cu aceste principii sunt adoptate și, după caz, revizuite pentru a ține seama de progresul științific și tehnic. Comisia publică aceste orientări detaliate. (4) Toate studiile clinice, inclusiv studiile de biodisponibilitate și bioechivalență, sunt concepute, realizate și notificate în conformitate cu principiile de bună practică clinică. Articolul 2 Definiții În sensul prezentei directive, următorii termeni se definesc astfel: (a) "studiu clinic": orice investigație aspra ființei umane efectuată cu scopul de a determina sau confirma efectele clinice, farmacologice și celelalte efecte
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
și nu poate depăși 60 de zile. Statele membre pot stabili, în domeniul lor de competență, un termen mai scurt de 60 de zile, în cazul în care prin aceasta se conformează practicii curente. Cu toate acestea, autoritatea competentă poate notifica sponsorului, înainte de expirarea acestui termen, că nu are nici un motiv de a nu accepta cererea. Nici o altă prelungire a termenului menționat la primul alineat nu poate fi acordată, cu excepția studiilor clinice care privesc produsele medicamentoase enumerate la alineatul (6), pentru
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
a considera că nu mai sunt îndeplinite condițiile cererii de autorizare menționată la articolul 9 alineatul (2) sau deține informații care stârnesc îndoieli cu privire la siguranța sau fundamentarea științifică a studiului clinic, acesta poate suspenda sau interzice studiul clinic respectiv și notifică sponsorul cu privire la aceasta. Înainte de a lua o decizie, statul membru cere avizul sponsorului și investigatorului, cu excepția cazului în care există un risc iminent; acest aviz trebuie să îi fie comunicat în decurs de o săptămână. În acest caz, autoritatea competentă
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
fabricat și controlat în conformitate cu cerințele Directivei 91/356/ CEE a Comisiei din 13 iunie 1991 de stabilire a principiilor și orientărilor privind buna practică de fabricație pentru produsele medicamentoase de uz uman12, ale dosarului cu specificațiile produsului și cu informația notificată în conformitate cu articolul 9 alineatul (2) din prezenta directivă; (b) în cazul produselor medicamentoase experimentale fabricate într-o țară terță, că fiecare lot de fabricație a fost fabricat și controlat în conformitate cu standarde de bună practică de fabricație cel puțin echivalente cu
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]