5,956 matches
-
corespunde dozei de Filgrastim ratiopharm pe care v- a prescris- o medicul . 4 . Verificați din nou pentru a vă asigura că în seringă aveți doza corectă de Filgrastim ratiopharm . 5 . Puteți utiliza acum seringa preumplută . Unde trebuie să mă injectez ? - abdomen , cu excepția suprafeței din jurul buricului ( vezi figura 3 ) . 4 Dacă vă face altcineva injecția , acea persoană poate face injecția în spatele brațului ( vezi figura 4 ) . Cum să îmi fac injecția ? 1 . Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool și prindeți pielea între
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Intrinsa ? Intrinsa se administrează ca tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului inferior ( pe burtă , sub talie ) . Plasturele rămâne pe piele timp de trei sau patru zile și este apoi schimbat cu un plasture nou , amplasat într- un alt loc . Nu trebuie folosit același loc pentru amplasarea plasturelui decât după cel puțin
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
în care nu sunteți capabil/ copilul dumneavoastră nu este capabil să mănânce , indiferent de motiv . Nu recuperați o doză omisă prin administrarea ulterioară a două doze . Injectați doza de INCRELEX chiar sub piele , la nivelul părții superioare a brațului , coapsei , abdomenului sau feselor dumneavoastră/ copilului dumneavoastră . Nu injectați niciodată doza într- o venă sau în mușchi . Utilizați INCRELEX numai dacă soluția este limpede și incoloră . Tratamentul cu INCRELEX este un tratament pe termen lung . Dacă utilizați mai mult INCRELEX decât trebuie
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
Injectați INCRELEX așa cum ați fost instruit de către medic . Nu faceți injecția dacă nu puteți / copilul dumneavoastră nu poate mânca la scurt timp înainte sau după injecție . 1 . Alegeți o zonă pentru efectuarea injecției - partea superioară a brațului , coapsă , fesă sau abdomen ( vezi mai jos ) . Locul de efectuare a injecției trebuie schimbat la fiecare administrare ( rotați locul de efectuare a injecției ) . 2 . Utilizați alcool medicinal sau apă și săpun pentru a curăța pielea de la locul unde urmează să vă efectuați injecția / copilului
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul brațelor , gambelor și părții superioare a corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul brațelor , gambelor și părții superioare a corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul brațelor , gambelor și părții superioare a corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
care au experiență în tratamentul infecției HIV . Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani : Doza recomandată de Fuzeon este de 90 mg , de două ori pe zi , injectat subcutanat în partea superioara a brațului , în zona anterioară a coapsei sau abdomen . Vârstnici : Nu există experiență la pacienții cu vârsta > 65 de ani . Copii cu vârsta ≥ 6 ani și adolescenți : Experiența la copii este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . În studiile clinice a fost utilizată schema de administrare prezentată în tabelul
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
0 % ) 3/ 95 ( 3, 2 % ) 22/ 183 ( 12, 0 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale enfuvirtidei au fost evaluate la pacienți adulți și pediatrici infectați HIV- 1 . Absorbție : Biodisponibilitatea absolută după administrarea subcutanată a enfuvirtidei , 90 mg , la nivelul abdomenului a fost de 84, 3 ± 15, 5 % . Cmax mediu ( ± DS ) a fost de 4, 59 ± 1, 5 μg/ ml , ASC a fost de 55, 8 ± 12, 1 μg* h/ ml . Absorbția după administrarea subcutanată a enfuvirtidei este proporțională cu doza
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
de 55, 8 ± 12, 1 μg* h/ ml . Absorbția după administrarea subcutanată a enfuvirtidei este proporțională cu doza administrată , în intervalul 45 până la 180 mg . Absorbția după administrarea subcutanată a unei doze de 90 mg este comparabilă la injectarea în abdomen , coapsă sau braț . În patru studii diferite ( N=9 până la 12 ) valoare medie a concentrațiilor plasmatice de echilibru înainte de doza următoare a fost cuprinsă în intervalul 2, 6 până la 3, 4 μg/ ml . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
90 mg de două ori pe zi . La 25 pacienți pediatrici cu vârsta între 5 și 16 ani și cărora li s- a administrat doza de 2 mg/ kg de două ori pe zi , în brațul superior , coapsa anterioara sau abdomen , media ASC la starea de echilibru a fost de 54, 3 ± 23, 5 μg* h/ ml , Cmax a fost de 6, 14 ± 2, 48 μg/ ml și Cinaintea dozei urmatoare a fost 2, 93 ± 1, 55 μg/ ml . 5. 3
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
nu poate fi injectată imediat , trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată la frigider trebuie adusă la temperatura camerei înainte de injectare . 1 ml din soluția reconstituită trebuie injectat subcutanat în brațul superior , abdomen sau partea anterioară a coapsei . Injectarea trebuie să se facă într- un loc diferit de injectarea precedentă și unde nu există reacție la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
care au experiență în tratamentul infecției HIV . Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani : Doza recomandată de Fuzeon este de 90 mg , de două ori pe zi , injectat subcutanat în partea superioara a brațului , în zona anterioară a coapsei sau abdomen . Vârstnici : Nu există experiență la pacienții cu vârsta > 65 de ani . Copii cu vârsta ≥ 6 ani și adolescenți : Experiența la copii este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . În studiile clinice a fost utilizată schema de administrare prezentată în tabelul
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
0 % ) 3/ 95 ( 3, 2 % ) 22/ 183 ( 12, 0 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale enfuvirtidei au fost evaluate la pacienți adulți și pediatrici infectați HIV- 1 . Absorbție : Biodisponibilitatea absolută după administrarea subcutanată a enfuvirtidei , 90 mg , la nivelul abdomenului a fost de 84, 3 ± 15, 5 % . Cmax mediu ( ± DS ) a fost de 4, 59 ± 1, 5 μg/ ml , ASC a fost de 55, 8 ± 12, 1 μg* h/ ml . Absorbția după administrarea subcutanată a enfuvirtidei este proporțională cu doza
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
de 55, 8 ± 12, 1 μg* h/ ml . Absorbția după administrarea subcutanată a enfuvirtidei este proporțională cu doza administrată , în intervalul 45 până la 180 mg . Absorbția după administrarea subcutanată a unei doze de 90 mg este comparabilă la injectarea în abdomen , coapsă sau braț . În patru studii diferite ( N=9 până la 12 ) valoare medie a concentrațiilor plasmatice de echilibru înainte de doza următoare a fost cuprinsă în intervalul 2, 6 până la 3, 4 μg/ ml . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
90 mg de două ori pe zi . La 25 pacienți pediatrici cu vârsta între 5 și 16 ani și cărora li s- a administrat doza de 2 mg/ kg de două ori pe zi , în brațul superior , coapsa anterioara sau abdomen , media ASC la starea de echilibru a fost de 54, 3 ± 23, 5 μg* h/ ml , Cmax a fost de 6, 14 ± 2, 48 μg/ ml și Cinaintea dozei urmatoare a fost 2, 93 ± 1, 55 μg/ ml . 5. 3
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
nu poate fi injectată imediat , trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată la frigider trebuie adusă la temperatura camerei înainte de injectare . 1 ml din soluția reconstituită trebuie injectat subcutanat în brațul superior , abdomen sau partea anterioară a coapsei . Injectarea trebuie să se facă într- un loc diferit de injectarea precedentă și unde nu există reacție la locul injectării . 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
întotdeauna Fuzeon exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza uzuală este de 90 mg de două ori pe zi , administrată sub forma unei injecții subcutanate ( imediat sub piele ) de 1 ml în brațul superior , partea anterioară a coapsei sau abdomen . Fiecare injecție trebuie administrată într- un loc diferit de ultimul loc de injectare și niciodată într- un loc unde încă mai există reacție la locul de injectare de la o doză anterioară . În continuare vă este prezentat un ghid pas- cu-
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
doză este dizolvată în apă sterilă pentru preparate injectabile , trebuie utilizată imediat sau păstrată la frigider și utilizată într- un interval de 24 de ore . Lăsați soluția să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . PASUL 3 : Locurile de injectare includ abdomenul , partea superioară a coapselor și partea superioară a brațelor . Fiecare injecție trebuie făcută într- un loc diferit față de injecția anterioară și niciodată într- un loc unde persistă reacțiile la locul de injectare de la o doză anterioară . Alegeți o arie diferită
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
întotdeauna Fuzeon exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza uzuală este de 90 mg de două ori pe zi , administrată sub forma unei injecții subcutanate ( imediat sub piele ) de 1 ml în brațul superior , partea anterioară a coapsei sau abdomen . Fiecare injecție trebuie administrată într- un loc diferit de ultimul loc de injectare și niciodată într- un loc unde încă mai există reacție la locul de injectare de la o doză anterioară . În continuare vă este prezentat un ghid pas- cu-
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
doză este dizolvată în apă sterilă pentru preparate injectabile , trebuie utilizată imediat sau păstrată la frigider și utilizată într- un interval de 24 de ore . Lăsați soluția să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . PASUL 3 : Locurile de injectare includ abdomenul , partea superioară a coapselor și partea superioară a brațelor . Fiecare injecție trebuie făcută într- un loc diferit față de injecția anterioară și niciodată într- un loc unde persistă reacțiile la locul de injectare de la o doză anterioară . Alegeți o arie diferită
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
schimbarea locului de aplicare , menținând un interval de cel puțin 7 zile înainte de aplicarea în aceeași zonă . Trebuie purtat numai un singur plasture o dată . Fața adezivă a plasturelui trebuie aplicată pe o zonă cutanată curată , uscată , din regiunea inferioară a abdomenului , sub talie . Plasturii nu trebuie aplicați la nivelul sânilor sau a altor regiuni ale corpului . Se recomandă aplicarea pe o zonă cutanată cu ridare minimală , care să nu fie acoperită de îmbrăcăminte strânsă . Regiunea respectivă nu trebuie să fie uleioasă
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
piele . Utilizați întotdeauna Intrinsa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură în legătură cu instrucțiunile sau dacă doriți mai multe informații . 20 Unde să aplicați plasturele Aplicați plasturele la nivelul abdomenului inferior , sub talie . Nu lipiți plasturele la nivelul sânilor sau feselor . Asigurați- vă că pielea de la locul de aplicare este : curată și uscată ( fără loțiuni , creme și pudre ) cât mai netedă posibil ( fără riduri sau cute majore ale pielii ) nu
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
sau cute majore ale pielii ) nu este tăiată sau iritată ( fără erupții sau alte probleme de piele ) improbabil să se frece excesiv de îmbrăcăminte de preferință fără păr . Când schimbați plasturele , aplicați noul plasture pe o zonă diferită de piele de pe abdomen , altfel crește riscul de apariție a unei iritații pe piele . Purtați numai un singur plasture odată . Dacă utilizați și plasturi cu estrogen , asigurați- vă că plasturele Intrinsa și plasturele cu estrogen nu se suprapun . Timp de cel puțin o săptămână
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
Marți Pentru a vă aminti mai ușor , bifați pe cutie zilele pe care le- ați ales pentru schimbarea plasturelui . În ziua aleasă pentru schimbarea plasturelui , îndepărtați plasturele utilizat și aplicați imediat unul nou , pe o zonă diferită de piele de pe abdomen . Continuați tratamentul atât timp cât medicul vă recomandă acest lucru . Îndoiți în jumătate plasturele utilizat , cu partea adezivă spre interior , apoi aruncați- l într- un loc ferit , pentru a nu ajunge la îndemâna copiilor ( de exemplu , într- un coș de gunoi ) . Medicamentele nu
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]