5,408 matches
-
sus ) . Utilizarea Vimpat cu alimente și băuturi Puteți să luați Vimpat cu sau fără alimente . Nu se recomandă să beți băuturi alcoolice pe perioada tratamentului cu Vimpat , deoarece Vimpat vă poate face să vă simțiți obosit sau amețit . Alcoolul poate amplifica aceste efecte . Sarcina și alăptarea Nu se recomandă să luați Vimpat dacă sunteți gravidă , deoarece efectele Vimpat asupra sarcinii și asupra fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă imediat medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă ; el/ ea va
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sus ) . Utilizarea Vimpat cu alimente și băuturi Puteți să luați Vimpat cu sau fără alimente . Nu se recomandă să beți băuturi alcoolice pe perioada tratamentului cu Vimpat , deoarece Vimpat vă poate face să vă simțiți obosit sau amețit . Alcoolul poate amplifica aceste efecte . Sarcina și alăptarea Nu se recomandă să luați Vimpat dacă sunteți gravidă , deoarece efectele Vimpat asupra sarcinii și asupra fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă imediat medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă ; el/ ea va
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sus ) . Utilizarea Vimpat cu alimente și băuturi Puteți să luați Vimpat cu sau fără alimente . Nu se recomandaă să beți băuturi alcoolice pe perioada tratamentului cu Vimpat , deoarece Vimpat vă poate face să vă simțiți obosit sau amețit . Alcoolul poate amplifica aceste efecte . Sarcina și alăptarea Nu se recomandă să luați Vimpat dacă sunteți gravidă , deoarece efectele Vimpat asupra sarcinii și asupra fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă imediat medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă ; el/ ea va
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
amrinonă , olprinonă și cilostazol , pot fi exacerbate de anagrelidă . • Studiile de interacțiune in vivo la oameni au demonstrat că anagrelida nu afectează proprietățile farmacocinetice ale digoxinei sau warfarinei . • La dozele recomandate pentru utilizare în tratamentul trombocitemiei esențiale , teoretic , anagrelida poate amplifica efectele altor medicamente care inhibă sau modifică funcția trombocitelor , de exemplu , acidul acetilsalicilic . • În cadrul unui studiu clinic de interacțiune medicamentoasă , desfășurat la subiecți sănătoși , administrarea concomitentă a anagrelidei în doze repetate de 1 mg o dată pe zi și a acidului
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
de 1, 0 și 1, 3 mg/ m , de două ori pe săptămână , timp de două săptămâni , urmată de o perioadă de pauză . Studiul de insuficiență hepatică orientat către eliminarea posibilității ca , secundar inhibiției proteazomice , tratamentul cu bortezomib să poată amplifica riscul de amiloidoză și/ sau să aibă un impact negativ asupra progresiei acesteia și manifestărilor de organ . Dacă acest studiu clinic nu va începe sau din alte motive nu reușește să se adreseze aspectelor relevante , solicitantul se angajează să rediscute
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
la acest grup de pacienți . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
la acest grup de pacienți . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
fost , de asemenea , studiat la 268 de copii infectați cu HIV cu vârste cuprinse între șase luni și 18 ani . Toți copiii fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar 135 dintre ei fuseseră tratați cu inhibitori de protează . Agenerase amplificat cu doze mici de ritonavir a fost comparat cu alți inhibitori de protează la 206 de adulți care primiseră inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de protează . Principala
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
foarte puțini dintre copiii care primiseră în trecut inhibitori de protează au răspuns la tratament . Studiile au inclus foarte puțini copii cu vârsta sub patru ani . În studiul care a implicat adulți care primiseră în trecut inhibitori de protează , Agenerase amplificat cu ritonavir a fost , după 16 săptămâni de tratament , la fel de eficace în scăderea încărcăturii virale ca alți inhibitori de protează : aproximativ două treimi din pacienții din cele două grupuri au prezentat încărcături virale sub 400 copii/ ml . La pacienții cu
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
din această plantă folosit pentru tratamentul depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Agenerase și care sunt nocive la concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , Agenerase amplificat cu ritonavir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care primesc rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca ritonavirul , cum ar fi flecainida și propafenonul ( utilizate pentru a corecta tulburările
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
canaliza consultarea; - se folosește rețeaua locală de ambasade ale părților contractante amplasate (a) în țara care realizează consultarea, (b) în țara care urmează a fi consultată; - se folosesc mijloacele de comunicare convenționale între punctele de contact: fax, telefon, etc.; - se amplifică gradul de vigilență în interesul comun. In cazurile în care solicitanții intră în categoriile cuprinse în anexa 5B supuse consultării cu o autoritate centrală - de la Ministerul Afacerilor Externe sau de la un alt organism - [art. 17 alin (2) din convenție], vizele
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi trebuie injectat în decurs de 30 secunde . Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor de greață și vărsături induse de chimioterapia anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată prin asocierea unui corticosteroid , administrat înainte de chimioterapie . Aloxi trebuie utilizat numai înaintea administrării chimioterapiei . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Aloxi nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită insuficienței datelor . 2 Insuficiență renală
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
q . d . / 300 q . d . ) Atazanavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 42 la ↓ 3 ) Cmax : ↓ 28 % ( ↓ 50 la ↑ 5 ) Cmin : ↓ 26 % ( ↓ 46 la ↑ 10 ) Administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și tenofovir duce la creșterea expunerii la tenofovir . Concentrațiile mai mari de tenofovir pot amplifica reacțiile adverse asociate cu tenofovir , inclusiv afecțiunile renale . Administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată . 10 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
grave la nivelul sistemului nervos central , incluzând cecitate , mielopatie și alte tulburări toxice neurologice , care uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în asociere cu alți agenți chimioterapici neurotoxici , sau cu iradierea regiunilor craniene/ spinale , poate amplifica riscul neurotoxic . Blocarea fluxului LCR poate produce creșterea concentrației de citarabină liberă în LCR , amplificând astfel riscul de neurotoxicitate . Cu toate că nu se prevede o difuziune sistemică semnificativă a citarabinei libere după administrarea intratecală , unele efecte asupra funcției măduvei osoase nu
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în asociere cu alți agenți chimioterapici neurotoxici , sau cu iradierea regiunilor craniene/ spinale , poate amplifica riscul neurotoxic . Blocarea fluxului LCR poate produce creșterea concentrației de citarabină liberă în LCR , amplificând astfel riscul de neurotoxicitate . Cu toate că nu se prevede o difuziune sistemică semnificativă a citarabinei libere după administrarea intratecală , unele efecte asupra funcției măduvei osoase nu pot fi excluse complet . Toxicitatea sistemică datorată administrării intravenoase a citarabinei constă în principal , în
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
75 mg ) , fie pe cale intraventriculară , fie prin puncție lombară , la pacienții cu meningită neoplazică , au sugerat că difuziunea medicamentului la nivel ventricular sau în spațiile lombare este similară , indiferent de calea de administrare . În plus , în comparație cu citarabina liberă , preparatul a amplificat timpul de înjumătățire biologic cu un factor care a variat de la 27 la 71 , în funcție de calea de administrare și de compartimentul cercetat . Concentrațiile de citarabină încapsulată și numărătoarea particulelor lipidice în care citarabina este încapsulată în DepoCyte au demonstrat un
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
ritonavir , ca amplificator farmacocinetic al acțiunii amprenavirului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe tratamentele urmate anterior de pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate la pacienții care nu au primit anterior IP ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Trebuie accentuată tuturor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza apariției rapide a rezistenței . Experiența clinică : Adulți tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , Agenerase capsule amplificat cu ritonavir O sută șaizeci și trei ( 163 ) de pacienți cu virus sensibil la Agenerase , tratați cu cel puțin un alt IP și cu cel puțin un INRT au fost incluși în substudiul A al studiului PRO30017 . Analiza principală a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de 26 celule/ mm ( n=74 ) . Pe baza acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : după administrarea pe cale orală , amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ritonavir , ca amplificator farmacocinetic al acțiunii amprenavirului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe tratamentele urmate anterior de pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . Beneficiile Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate la pacienții care nu au primit anterior IP ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Trebuie accentuată tuturor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dintre INRT administrați concomitent cu Agenerase . Pe baza acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : după administrarea pe cale orală , amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
1 , care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe tratamentele urmate anterior de pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . Beneficiul soluției orale de Agenerase , amplificat cu ritonavir , nu a fost demonstrat nici în cazul pacienților netratați anterior cu IP , nici în cazul pacienților tratați anterior cu IP . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]