11,250 matches
-
de detectare a antigenului sau a genomului a dat un rezultat pozitiv. 5. Un rezultat pozitiv pentru pesta porcină clasică al unui test de detectare a antigenului sau a genomului necesită ca testul în cauză să fi fost realizat folosind anticorpi specifici pentru virusul pestei porcine clasice sau primeri. Dacă testul utilizat nu a fost specific pentru virusul pestei porcine clasice dar specific doar pentru pestivirusuri, acest test trebuie să fie repetat, utilizând reagenți specifici pentru pestă porcină clasică. B. Principiile
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
art. 4 alin. (2) al Directivei Consiliului 2001/89/ CE, sau trebuie să se continue aplicarea acestora. 2. Probele deja prelevate din această exploatație trebuie să fie retestate prin testul de virus neutralizare, prin titrarea comparativă a diluției finale a anticorpilor neutralizanți ai virusului pestei porcine clasice și a pestivirusurilor rumegătoarelor. 3. Dacă testele comparative evidențiază anticorpi față de pestivirusurile rumegătoarelor și lipsa sau un titru de anticorpi în mod evident mai scăzut (mai puțin de trei ori) față de virusul pestei porcine
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
acestora. 2. Probele deja prelevate din această exploatație trebuie să fie retestate prin testul de virus neutralizare, prin titrarea comparativă a diluției finale a anticorpilor neutralizanți ai virusului pestei porcine clasice și a pestivirusurilor rumegătoarelor. 3. Dacă testele comparative evidențiază anticorpi față de pestivirusurile rumegătoarelor și lipsa sau un titru de anticorpi în mod evident mai scăzut (mai puțin de trei ori) față de virusul pestei porcine clasice, suspiciunea de pestă porcină clasică trebuie să fie exclusă, cu excepția cazului în care există alte
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
fie retestate prin testul de virus neutralizare, prin titrarea comparativă a diluției finale a anticorpilor neutralizanți ai virusului pestei porcine clasice și a pestivirusurilor rumegătoarelor. 3. Dacă testele comparative evidențiază anticorpi față de pestivirusurile rumegătoarelor și lipsa sau un titru de anticorpi în mod evident mai scăzut (mai puțin de trei ori) față de virusul pestei porcine clasice, suspiciunea de pestă porcină clasică trebuie să fie exclusă, cu excepția cazului în care există alte motive care garantează aplicarea în continuare în exploatația respectivă, a
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
a hemaglutinării pentru H5 și H7; principiul acestei metode se bazează pe capacitatea virusului gripei aviare de a prezenta activitatea de hemaglutinare, prin compararea cu celulele roșii din sânge; inhibarea hemaglutinării care folosește un anumit subtip de hemaglutinină, indică prezența anticorpilor specifici pentru tipul A al gripei aviare. Articolul 27 Toate constatările serologice positive sunt confirmate de Laboratorul Național de Referință pentru gripa aviară și boala de Newcastle din cadrul IDSA, prin testul de inhibare a hemaglutinării, prin folosirea unor tulpini furnizate
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
tulpini furnizate de Laboratorul Comunitar de Referință pentru gripa aviară și boala de Newcastle, astfel: H5 a) testul inițial, care folosește struți/Danemarca/72420/96 (H5N2); b) testarea tuturor cazurilor pozitive la rațe /Danemarca/64650/03 (H5N7) pentru a elimina anticorpii N2 cu reactivitate încrucișată. H7 a) testul inițial care folosește curci /Anglia/647/77 (H7N7); b) testarea tuturor cazurilor pozitive la graurul African /983/79 (H7N1), pentru a elimina anticorpii N7 cu reactivitate încrucișată. Articolul 28 Supravegherea virusologică pentru gripa
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
pozitive la rațe /Danemarca/64650/03 (H5N7) pentru a elimina anticorpii N2 cu reactivitate încrucișată. H7 a) testul inițial care folosește curci /Anglia/647/77 (H7N7); b) testarea tuturor cazurilor pozitive la graurul African /983/79 (H7N1), pentru a elimina anticorpii N7 cu reactivitate încrucișată. Articolul 28 Supravegherea virusologică pentru gripa aviar�� la păsările sălbatice vizează identificarea riscului introducerii virusurilor gripei aviare slab patogeni, LPAI și înalt patogeni HPAI, la păsările domestice prin: a) asigurarea unei detectări timpurii a HPAI, H5N1
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
din țesuturi nervoase sunt fixate în acetonă purificată rece și apoi colorată cu un conjugat antirabic specific; conjugatele comerciale sunt preparate cu seruri policlonale față de toate antigenele virale sau numai față de antigenele capsidale, sau pot fi preparate din amestecuri de anticorpi monoclonali; în imunofluorescență directă agregatele nucleoproteice sunt evidențiate prin fluorescența acestora; specificitatea și sensibilitatea conjugatelor antirabice față de variantele de virus circulant trebuie verificate înainte de utilizare; testul imunofluorescență directă poate fi realizat și pe probe prelevate pe glicerol; dacă probele sunt
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
realizat și pe probe prelevate pe glicerol; dacă probele sunt prelevate pe soluție de formol, imunofluorescența directă poate fi folosită numai dacă probele au fost tratate cu enzime proteolitice; ... b) Test imunoenzimatic, ELISA care se comercializează, permite determinarea cantitativă a anticorpilor antirabici postvaccinali; potrivit recomandărilor WHO, 0,5 I.U./ml de anticorpi rabici este cantitatea minimă măsurabilă care reprezintă nivelul de imunitate ce conferă protecția în caz de infecție cu virus sălbatic; ... c) Testul de amplificare genică - RT-PCR - permite genotiparea
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
soluție de formol, imunofluorescența directă poate fi folosită numai dacă probele au fost tratate cu enzime proteolitice; ... b) Test imunoenzimatic, ELISA care se comercializează, permite determinarea cantitativă a anticorpilor antirabici postvaccinali; potrivit recomandărilor WHO, 0,5 I.U./ml de anticorpi rabici este cantitatea minimă măsurabilă care reprezintă nivelul de imunitate ce conferă protecția în caz de infecție cu virus sălbatic; ... c) Testul de amplificare genică - RT-PCR - permite genotiparea de izolate salbatice; ... d) Alte teste se fac prin testul pentru depistarea
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
respirator sincițial (VRS) la copiii cu risc crescut de infecție Activități: - informarea părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); - administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali. Criterii de eligibilitate: - nou - născuți prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație cu risc crescut care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie), precum și nou - născuți
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
nou - născuți cu afecțiuni congenitale de cord, care au mai puțin de 2 ani în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: - număr nou născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 125 din care: - prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 95 - nou - născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 30 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.000
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 125 din care: - prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 95 - nou - născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 30 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.000 lei 3) Indicatori de rezultat: - scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; - scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
respiratorii la copiii care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; - scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; - scăderea incidenței infecțiilor cu VRS la copiii sub tratament profilactic cu anticorpi monoclonali. Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Prof. dr. Panait Sârbu" București; - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; - Spitalul Universitar de Urgență București; - Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie Filantropia București; - Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
respirator sincițial (VRS) la copiii cu risc crescut de infecție Activități: - informarea părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); - administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali. Criterii de eligibilitate: - nou - născuți prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație cu risc crescut care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie), precum și nou - născuți
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
nou - născuți cu afecțiuni congenitale de cord, care au mai puțin de 2 ani în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: - număr nou născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 125 din care: - prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 95 - nou - născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 30 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.000
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 125 din care: - prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 95 - nou - născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 30 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.000 lei 3) Indicatori de rezultat: - scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; - scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
respiratorii la copiii care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; - scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; - scăderea incidenței infecțiilor cu VRS la copiii sub tratament profilactic cu anticorpi monoclonali. Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Prof. dr. Panait Sârbu" București; - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; - Spitalul Universitar de Urgență București; - Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie Filantropia București; - Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
tuberculinare 152. - teste de imunostimulare limfocitara (TISL) 309700 153. Depistarea infecției tuberculoase prin test El Aș - glFN 701800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 154. Imunodifuzia în gel de agar (AGID) pentru: - paratuberculoza 70200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 155. - Maedi - Visna - CAE 72200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 156. Test ELISA indirect pentru detecția de anticorpi serici 133900 157. Test ELISA bloking pentru detecție de anticorpi serici 133900 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 158. Testul de inhibarea hemaglutinării pentru detecția anticorpilor 63100 ───────────────────────────────��──────────────────────────────────────────────── 159. Testul de imunoflorescență indirectă (IF) cu antigen IgG de: 83900 bou, cal, oaie, capră 160. Test de imunofluorescența
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
infecției tuberculoase prin test El Aș - glFN 701800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 154. Imunodifuzia în gel de agar (AGID) pentru: - paratuberculoza 70200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 155. - Maedi - Visna - CAE 72200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 156. Test ELISA indirect pentru detecția de anticorpi serici 133900 157. Test ELISA bloking pentru detecție de anticorpi serici 133900 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 158. Testul de inhibarea hemaglutinării pentru detecția anticorpilor 63100 ───────────────────────────────��──────────────────────────────────────────────── 159. Testul de imunoflorescență indirectă (IF) cu antigen IgG de: 83900 bou, cal, oaie, capră 160. Test de imunofluorescența directă pentru detecția de antigen 43200 viral pe frotiuri din
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
în gel de agar (AGID) pentru: - paratuberculoza 70200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 155. - Maedi - Visna - CAE 72200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 156. Test ELISA indirect pentru detecția de anticorpi serici 133900 157. Test ELISA bloking pentru detecție de anticorpi serici 133900 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 158. Testul de inhibarea hemaglutinării pentru detecția anticorpilor 63100 ───────────────────────────────��──────────────────────────────────────────────── 159. Testul de imunoflorescență indirectă (IF) cu antigen IgG de: 83900 bou, cal, oaie, capră 160. Test de imunofluorescența directă pentru detecția de antigen 43200 viral pe frotiuri din secreții, etc. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 161. Testul de seroneutralizare pe culturi celulare 626900
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]