6,931 matches
-
beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 44 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 50 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 56 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 62 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 68 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fi folosit în Puregon Pen , și trebuie administrat subcutanat . Locul de injectare trebuie alternat pentru a preveni lipoatrofia . Utilizarea injectorului stilou Puregon poate fi efectuată de către pacientă , cu condiția să primească instrucțiunile adecvate de la medic . 73 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare mărite , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( PCOD ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentului de FIV trebuie puse în 74 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fi folosit în Puregon Pen , și trebuie administrat subcutanat . Locul de injectare trebuie alternat pentru a preveni lipoatrofia . Utilizarea injectorului stilou Puregon poate fi efectuată de către pacientă , cu condiția să primească instrucțiunile adecvate de la medic . 80 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare mărite , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( PCOD ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentului de FIV trebuie puse în 81 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fi folosit în Puregon Pen , și trebuie administrat subcutanat . Locul de injectare trebuie alternat pentru a preveni lipoatrofia . Utilizarea injectorului stilou Puregon poate fi efectuată de către pacientă , cu condiția să primească instrucțiunile adecvate de la medic . 87 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare mărite , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( PCOD ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentului de FIV trebuie puse în 88 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fi folosit în Puregon Pen , și trebuie administrat subcutanat . Locul de injectare trebuie alternat pentru a preveni lipoatrofia . Utilizarea injectorului stilou Puregon poate fi efectuată de către pacientă , cu condiția să primească instrucțiunile adecvate de la medic . 94 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare mărite , fără legătură cu boala ovarelor polichistice ( PCOD ) . • Malformații ale organelor sexuale , incompatibile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentului de FIV trebuie puse în 95 balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon pe cale intramusculară sau subcutanată poate duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se cunoaște
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]