5,518 matches
-
complianță a pacienților la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de asigurări de sănătate decizia de întrerupere a terapiei. E. Criterii de excludere din tratament: ● Contraindicații: Hipersensibilitate la goserelin, la alți analogi LHRH sau la oricare dintre excipienți. - Sarcină. - Utilizarea implantului cu Goserelin în timpul alăptării nu este recomandată. ● Co-morbidități: Curele de tratament nu trebuie repetate datorită riscului apariției demineralizării osoase. S-a dovedit că terapia de substituție hormonală, adițională (un preparat estrogenic și un progestativ, zilnic), la pacientele care primesc Goserelin
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sarcina și alăptarea; - hipercalcemie preexistentă; - hiperparatiroidismul; - insuficiență renală severă; - boli osoase metabolice (incluzând hiperparatiroidismul și boala osoasă Paget), altele decât osteoporoza primară sau osteoporoza indusă de tratamentul cu glucocorticoizi; - creșteri inexplicabile ale fosfatazei alcaline; - radioterapie scheletală anterioară sau radioterapie prin implant; - pacienții cu tumori maligne osoase sau metastaze osoase. III. Medici prescriptori pentru tratamentul cu medicamente corespunzătoare DCI Teriparatidum Medici cu specialitatea endocrinologie. IV. Alte recomandări: - Pentru inițierea terapiei, medicul curant trebuie să corecteze deficitul de vitamina D posibil asociat; - Programe
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 мg/24ore CLIMARA 50 мg/24 ore SCHERING AG 75 G04CAN1 DOXAZOSINUM G04CAN1 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 7,5 mg 7,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. LUCRIN DEPOT 3,75 mg 3.75 mg ABBOTT LABORATORIES 762 L02AE03 GOSERELINUM ** L02AE03 GOSERELINUM IMPLANT 3.6 mg ZOLADEX(R) 3.6 mg ASTRAZENECA UK LTD. Prescriere limitată: Cancer de prostată hormonodependent avansat local (echivalent stadiului T3 - T4) sau metastatic (echivalent stadiului M1). Prescriere limitată: Cancer de sân hormonodependent avansat local (echivalent cu stadiul III
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 мg/24ore CLIMARA 50 мg/24ore SCHERING AG 854 G03DC05 TIBOLONUM Protocol: G007N G03DC05 TIBOLONUM COMPR. 2,5 mg LADYBON 2,5 mg ZENTIVA A.S. G03DC05
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
recomandarea medicului de specialitate, audiograma vocală se poate excepta. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. ... (4) Prescripția medicală pentru protezarea vizuală - implant cu lentile intraoculare - trebuie să fie însoțită de biometria eliberată de un furnizor de servicii medicale autorizat și evaluat, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. ... (5) În cazul protezării membrului inferior, după o intervenție chirurgicală, un
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
recomandarea medicului de specialitate, audiograma vocală se poate excepta. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. ... (4) Prescripția medicală pentru protezarea vizuală - implant cu lentile intraoculare - trebuie să fie însoțită de biometria eliberată de un furnizor de servicii medicale autorizat și evaluat, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. ... (5) În cazul protezării membrului inferior, după o intervenție chirurgicală, un
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
cot și umăr trebuie să se distingă de alte proteze de articulații, datorită complexității deosebite a funcției articulației care trebuie reconstituită și creșterii consecvente a riscului de eșec datorită dispozitivului însuși. (6) În special, protezele de șold și genunchi sunt implanturi care suportă greutate și sunt extrem de sofisticate, la care riscurile repetării operației sunt cu mult mai mari decât la alte articulații. (7) Implanturile de umăr, care sunt supuse unor forțe dinamice similare, reprezintă o tehnică mai recentă; posibila lor înlocuire
32005L0050-ro () [Corola-website/Law/293976_a_295305]
-
consecvente a riscului de eșec datorită dispozitivului însuși. (6) În special, protezele de șold și genunchi sunt implanturi care suportă greutate și sunt extrem de sofisticate, la care riscurile repetării operației sunt cu mult mai mari decât la alte articulații. (7) Implanturile de umăr, care sunt supuse unor forțe dinamice similare, reprezintă o tehnică mai recentă; posibila lor înlocuire ridică în principal probleme medicale grave. (8) De altfel, chirurgia protezelor de șold, genunchi și umăr se practică tot mai mult la persoane
32005L0050-ro () [Corola-website/Law/293976_a_295305]
-
posibila lor înlocuire ridică în principal probleme medicale grave. (8) De altfel, chirurgia protezelor de șold, genunchi și umăr se practică tot mai mult la persoane tinere cu speranță ridicată de viață; în consecință, necesitatea unei funcționări corecte a acestor implanturi pe toată durata de viață a pacienților și a reducerii repetării operației cu riscurile sale este tot mai accentuată. (9) Nu sunt disponibile întotdeauna date clinice specifice, inclusiv performanțele pe termen lung, pentru protezele de șold, genunchi și umăr înainte
32005L0050-ro () [Corola-website/Law/293976_a_295305]
-
cursul codificării, prelucrării, conservării, stocării și distribuirii la centrele de asistență medicală unde vor fi aplicate pe corpul uman. Cu toate acestea, nu ar trebui extins la utilizarea la oameni a acestor țesuturi și celule (ca în cazul chirurgiei de implanturi, perfuziei, inseminării sau transferului de embrioni). Dispozițiile prezentei directive referitoare la trasabilitate și la notificarea reacțiilor și incidentelor adverse grave se aplică, de asemenea, donării, obținerii și controlului țesuturilor și celulelor umane reglementate prin Directiva 2006/17/CE a Comisiei3
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
un nivel ridicat de protecție față de efectele constatate asupra sănătății care pot rezulta din expunerea la câmpuri electromagnetice, dar nu va putea evita în mod necesar problemele de interferență cu aparatele medicale, cum ar fi protezele metalice, stimulatoarele cardiace, defibrilatoarele, implanturile cohleare și alte implanturi și nici efectele asupra funcționării acestora; se pot produce în special interferențe cu stimulatoarele cardiace la niveluri mai mici decât valorile de declanșare a acțiunii și, prin urmare, este cazul să facă obiectul unor precauții adecvate
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
protecție față de efectele constatate asupra sănătății care pot rezulta din expunerea la câmpuri electromagnetice, dar nu va putea evita în mod necesar problemele de interferență cu aparatele medicale, cum ar fi protezele metalice, stimulatoarele cardiace, defibrilatoarele, implanturile cohleare și alte implanturi și nici efectele asupra funcționării acestora; se pot produce în special interferențe cu stimulatoarele cardiace la niveluri mai mici decât valorile de declanșare a acțiunii și, prin urmare, este cazul să facă obiectul unor precauții adecvate și a unor măsuri
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
recomandarea medicului de specialitate, audiograma vocală se poate excepta. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. ... (4) Prescripția medicală pentru protezarea vizuală - implant cu lentile intraoculare - trebuie să fie însoțită de biometria eliberată de un furnizor de servicii medicale autorizat și evaluat, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. ... (5) În cazul protezării membrului inferior, după o intervenție chirurgicală, un
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
Decizia Comisiei din 20 aprilie 2004 privind publicarea referinței standardului EN 12180:2000 "Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi pentru morfologia corpului. Cerințe specifice pentru implanturi mamare", în conformitate cu Directiva 93/42/CEE a Consiliului [notificată cu numărul C(2004) 1275] (Text cu relevanță pentru SEE) (2004/389/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de
32004D0389-ro () [Corola-website/Law/292375_a_293704]
-
Decizia Comisiei din 20 aprilie 2004 privind publicarea referinței standardului EN 12180:2000 "Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi pentru morfologia corpului. Cerințe specifice pentru implanturi mamare", în conformitate cu Directiva 93/42/CEE a Consiliului [notificată cu numărul C(2004) 1275] (Text cu relevanță pentru SEE) (2004/389/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității
32004D0389-ro () [Corola-website/Law/292375_a_293704]
-
Decizia Comisiei din 20 aprilie 2004 privind publicarea referinței standardului EN 12180:2000 "Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi pentru morfologia corpului. Cerințe specifice pentru implanturi mamare", în conformitate cu Directiva 93/42/CEE a Consiliului [notificată cu numărul C(2004) 1275] (Text cu relevanță pentru SEE) (2004/389/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 93/42
32004D0389-ro () [Corola-website/Law/292375_a_293704]
-
standardelor naționale care transpun standardele armonizate ale căror numere de referință au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. (4) Standardul EN 12180:2000 ar trebui examinat în lumina comunicării Comisiei, "Comunicarea Comisiei privind măsurile comunitare și naționale aplicabile implanturilor mamare [COM(2001) 666(01)]", în temeiul căreia Comisia Europeană a conferit CEN un nou mandat de standardizare, M/320 "Implanturi mamare", cu scopul de a corecta eventualele neajunsuri ale standardului EN 12180:2000. Este necesar să se îmbunătățească relația
32004D0389-ro () [Corola-website/Law/292375_a_293704]
-
Standardul EN 12180:2000 ar trebui examinat în lumina comunicării Comisiei, "Comunicarea Comisiei privind măsurile comunitare și naționale aplicabile implanturilor mamare [COM(2001) 666(01)]", în temeiul căreia Comisia Europeană a conferit CEN un nou mandat de standardizare, M/320 "Implanturi mamare", cu scopul de a corecta eventualele neajunsuri ale standardului EN 12180:2000. Este necesar să se îmbunătățească relația dintre standardul EN 12180:2000 și anumite cerințe esențiale prevăzute de Directiva 93/42/CEE, pentru a facilita respectarea clauzelor 7
32004D0389-ro () [Corola-website/Law/292375_a_293704]
-
în cadrul procedurii de consultare a membrilor comitetului tehnic al CEN, CEN a solicitat Comisiei Europene să retragă referința la standardul EN 12180:2000 din Jurnalul Oficial al Comunităților Europene, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Referința la standardul EN 12180:2000, "Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi pentru morfologia corpului. Cerințe specifice pentru implanturi mamare", adoptat de Comitetul European pentru Standardizare (CEN) și publicat pentru prima dată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene la 31 iulie 2002 este retrasă din lista standardelor publicate în
32004D0389-ro () [Corola-website/Law/292375_a_293704]
-
consultare a membrilor comitetului tehnic al CEN, CEN a solicitat Comisiei Europene să retragă referința la standardul EN 12180:2000 din Jurnalul Oficial al Comunităților Europene, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Referința la standardul EN 12180:2000, "Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi pentru morfologia corpului. Cerințe specifice pentru implanturi mamare", adoptat de Comitetul European pentru Standardizare (CEN) și publicat pentru prima dată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene la 31 iulie 2002 este retrasă din lista standardelor publicate în Jurnalul Oficial al
32004D0389-ro () [Corola-website/Law/292375_a_293704]
-
CEN a solicitat Comisiei Europene să retragă referința la standardul EN 12180:2000 din Jurnalul Oficial al Comunităților Europene, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Referința la standardul EN 12180:2000, "Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi pentru morfologia corpului. Cerințe specifice pentru implanturi mamare", adoptat de Comitetul European pentru Standardizare (CEN) și publicat pentru prima dată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene la 31 iulie 2002 este retrasă din lista standardelor publicate în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prin urmare, acest standard nu
32004D0389-ro () [Corola-website/Law/292375_a_293704]
-
recomandarea medicului de specialitate, audiograma vocală se poate excepta. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. ... (4) Prescripția medicală pentru protezarea vizuală - implant cu lentile intraoculare - trebuie să fie însoțită de biometria eliberată de un furnizor de servicii medicale autorizat și evaluat, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. ... (5) În cazul protezării membrului inferior, după o intervenție chirurgicală, un
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
din Cap. VIII a fost introdus de pct. 26 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) Activități: - reabilitarea auditivă prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive). Criteriile de eligibilitate: - hipoacuzie neurosenzorială profundă, cu praguri sub 90 dB, bilaterală, perilinguală, sub vârsta de 6 ani (IC); - hipoacuzie neurosenzorială acută, postmeningitică; - hipoacuzie
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) Activități: - reabilitarea auditivă prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive). Criteriile de eligibilitate: - hipoacuzie neurosenzorială profundă, cu praguri sub 90 dB, bilaterală, perilinguală, sub vârsta de 6 ani (IC); - hipoacuzie neurosenzorială acută, postmeningitică; - hipoacuzie neurosenzorială progresivă, cu dispariția beneficiului protezelor auditive clasice; - hipoacuzia neurosenzorială postlinguală profundă
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]