5,973 matches
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11 C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . Agitația din schizofrenie și afecțiune bipolară I tratată cu aripiprazol soluție injectabilă : într- un studiu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
clinice a fost permisă utilizarea concomitentă a preparatelor estrogenice vaginale , dacă au fost necesare pentru tratamentul simptomelor de atrofie vaginală . În comparație cu placebo , la pacientele tratate cu EVISTA nu s- a constatat utilizare crescută . In vitro , raloxifenul nu a interacționat cu legarea warfarinei , fenitoinei sau tamoxifenului de proteinele plasmatice . Raloxifenul nu trebuie administrat concomitent cu colestiramina ( sau cu alte rășini schimbătoare de anioni ) , care reduc semnificativ absorbția și circuitul entero- hepatic al raloxifenului . Raloxifenul crește modest concentrațiile globulinelor care leagă hormoni , inclusiv
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
estrogeni . El acționează ca agonist asupra țesutului osos și parțial asupra metabolismului colesterolului ( scăderea colesterolului total și LDL ) , dar nu și în hipotalamus sau în țesuturile uterine sau mamare . Ca și acțiunile estrogenilor , acțiunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înaltă afinitate de receptorii estrogenici și de reglarea expresiei genice . Această legare determină expresia diferențiată a unor multiple gene reglate de estrogeni , în diferite țesuturi . Datele recente sugerează că receptorul estrogenic poate să regleze expresia genelor pe cel puțin
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
scăderea colesterolului total și LDL ) , dar nu și în hipotalamus sau în țesuturile uterine sau mamare . Ca și acțiunile estrogenilor , acțiunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înaltă afinitate de receptorii estrogenici și de reglarea expresiei genice . Această legare determină expresia diferențiată a unor multiple gene reglate de estrogeni , în diferite țesuturi . Datele recente sugerează că receptorul estrogenic poate să regleze expresia genelor pe cel puțin două căi distincte , care au specificitate de ligand , țesut și/ sau genă . a
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
hepatică ușoară ( Child Pugh A ) sau moderată ( Child Pugh B ) cărora li s- au administrat 15 mg darifenacin o dată pe zi , până la atingerea stării de echilibru . Insuficiența hepatică ușoară nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii darifenacinului . Cu toate acestea , legarea de proteinele plasmatice a darifenacinului a fost modificată de către insuficiența hepatică moderată . Expunerea la darifenacin nelegat a fost estimată a fi de 4, 7 ori mai mare la subiecții cu insuficiență hepatică moderată decât în cazul subiecților cu funcție hepatică
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
hepatică ușoară ( Child Pugh A ) sau moderată ( Child Pugh B ) cărora li s- au administrat 15 mg darifenacin o dată pe zi , până la atingerea stării de echilibru . Insuficiența hepatică ușoară nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii darifenacinului . Cu toate acestea , legarea de proteinele plasmatice a darifenacinului a fost modificată de către insuficiența hepatică moderată . Expunerea la darifenacin nelegat a fost estimată a fi de 4, 7 ori mai mare la subiecții cu insuficiență hepatică moderată decât în cazul subiecților cu funcție hepatică
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
cu alimente cu conținut crescut sau scăzut de grăsimi nu au afectat expunerea sistemică ( ASC0- ∞ ) la emtricitabină ; de aceea , Emtriva 200 mg capsule și Emtriva 10 mg/ ml soluție orală pot fi administrate cu sau fără alimente . Distribuție : In vitro , legarea emtricitabinei de proteinele plasmatice umane a fost < 4 % și nu a depins de concentrația de emtricitabină , pentru concentrații cuprinse între 0, 02- 200 µg/ ml . Raportul dintre media concentrațiilor plasmatice și sanguine a fost de aproximativ 1, 0 , iar
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cu alimente cu conținut crescut sau scăzut de grăsimi nu au afectat expunerea sistemică ( ASC0- ∞ ) la emtricitabină ; de aceea , Emtriva 200 mg capsule și Emtriva 10 mg/ ml soluție orală pot fi administrate cu sau fără alimente . Distribuție : In vitro , legarea emtricitabinei de proteinele plasmatice umane a fost < 4 % și nu a depins de concentrația de emtricitabină , pentru concentrații cuprinse între 0, 02- 200 µg/ ml . Raportul dintre media concentrațiilor plasmatice și sanguine a fost de aproximativ 1, 0 , iar
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
coloranți, inclusiv pigmenți: toți aditivii care aparțin acestui grup, - conservanți, - vitamine, provitamine și substanțe chimice definite corespunzător din punct de vedere chimic, cu efecte similare: toți aditivii care aparțin acestui grup, - oligoelemente: toți aditivii care aparțin acestui grup, - agenți de legare, de antisinterizare și coagulanți: toți aditivii care aparțin acestui grup, - stabilizatori de aciditate: toți aditivii care aparțin acestui grup, - enzime: toți aditivii care aparțin acestui grup, - microorganisme: toți aditivii care aparțin acestui grup. 1 JO C 218, 12.08.1993
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
sau vând energie electrică și care nu îndeplinesc funcții de transport, producție sau distribuție în interiorul sau în exteriorul sistemului unde sunt stabiliți; 9. "consumator final" reprezintă consumatorul care cumpără energie electrică pentru uz propriu; 10. "interconexiuni" reprezintă echipamentele folosite pentru legarea sistemelor electrice; 11. "sistem interconectat" reprezintă un număr de sisteme de transport și distribuție legate între ele prin mai multe interconexiuni; 12. "linie directă" reprezintă o linie electrică complementară sistemului interconectat; 13. "ordinea de prioritate economică" reprezintă ierarhizarea surselor de
jrc3046as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88202_a_88989]
-
mod curent. În această eventualitate, dacă buna desfășurare a lucrărilor nu poate fi asigurată în alt mod, se elaborează și se aplică proceduri corespunzătoare. 3.1.4. Accesoriile de ridicare trebuie alese în funcție de sarcinile care se manipulează, de locurile de legare, de dispozitivul de prindere și de condițiile atmosferice, ținându-se seama de modul și configurația legării. Ansamblele accesoriilor de ridicare trebuie marcate vizibil pentru a permite utilizatorului să le știe caracteristicile, atunci când nu sunt demontate după utilizare. 3.1.5
jrc2755as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87910_a_88697]
-
mod, se elaborează și se aplică proceduri corespunzătoare. 3.1.4. Accesoriile de ridicare trebuie alese în funcție de sarcinile care se manipulează, de locurile de legare, de dispozitivul de prindere și de condițiile atmosferice, ținându-se seama de modul și configurația legării. Ansamblele accesoriilor de ridicare trebuie marcate vizibil pentru a permite utilizatorului să le știe caracteristicile, atunci când nu sunt demontate după utilizare. 3.1.5. Accesoriile de ridicare trebuie depozitate în așa fel încât să existe certitudinea că nu se vor
jrc2755as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87910_a_88697]
-
de brațe articulate de încărcare care pot fi operate simultan și fără pierdere de vapori prin supapele compartimentelor P și V, atunci când presiunea maximă de întoarcere în instalație este de 55 milibari, conform specificației prevăzute la pct. (2.2.) 3. Legarea la pământ a vehiculului/detectarea supraîncărcării Brațul articulat de încărcare trebuie să fie prevăzut cu o unitate de control și detectare a supraîncărcării care, atunci când este conectată la vehicul, trebuie să dea un semnal de permisiune cu protecție intrinsecă, pentru
jrc2506as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87660_a_88447]
-
înălțime maximă de 1,5 m (vehicul neîncărcat) și minimă de 0,5 m (vehicul încărcat). 4.3. Conexiunile descrise mai sus trebuie să fie amplasate pe o singură parte a vehiculului. 5. Dispozitivele de blocare pentru siguranță 5.1. Legarea la pământ/detectarea supraîncărcării Încărcarea nu trebuie să fie permisă înainte de semnalul de permisiune emis de unitatea combinată legare la pământ/control supraîncărcare. În cazul apariției unor condiții de supraîncărcare sau al pierderii legăturii la pământ a vehiculului, unitatea de
jrc2506as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87660_a_88447]
-
descrise mai sus trebuie să fie amplasate pe o singură parte a vehiculului. 5. Dispozitivele de blocare pentru siguranță 5.1. Legarea la pământ/detectarea supraîncărcării Încărcarea nu trebuie să fie permisă înainte de semnalul de permisiune emis de unitatea combinată legare la pământ/control supraîncărcare. În cazul apariției unor condiții de supraîncărcare sau al pierderii legăturii la pământ a vehiculului, unitatea de control de pe brațul articulat trebuie să închidă supapa de control al încărcării a brațului articulat. 5.2. Detectarea colectării
jrc2506as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87660_a_88447]