5,190 matches
-
de o subunitate auxiliară ( α2- δ proteina ) a canalelor de calciu voltaj- dependente din sistemul nervos central , potențial deplasând [ 3H ] - gabapentina . Experiența clinică Durerea neuropată În studii , eficacitatea pregabalinului s- a demonstrat asupra neuropatiei diabetice , nevralgiei post - herpetice și leziunilor măduvei spinării . Nu s- a studiat eficacitatea pe alte modele de durere neuropată . S- au efectuat 10 studii clinice controlate pe o perioadă mai mare de 13 săptămâni cu un regim de administrare de două ori pe zi ( BID ) și pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării , incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista de mai jos , cu caractere italice , sunt incluse reacții adverse adiționale raportate cu frecvența necunoscută
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de o subunitate auxiliară ( α2- δ proteina ) a canalelor de calciu voltaj- dependente din sistemul nervos central , potențial deplasând [ 3H ] - gabapentina . Experiența clinică Durerea neuropată În studii , eficacitatea pregabalinului s- a demonstrat asupra neuropatiei diabetice , nevralgiei post - herpetice și leziunilor măduvei spinării . Nu s- a studiat eficacitatea pe alte modele de durere neuropată . S- au efectuat 10 studii clinice controlate pe o perioadă mai mare de 13 săptămâni cu un regim de administrare de două ori pe zi ( BID ) și pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării , incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista de mai jos , cu caractere italice , sunt incluse reacții adverse adiționale raportate cu frecvența necunoscută
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de o subunitate auxiliară ( α2- δ proteina ) a canalelor de calciu voltaj- dependente din sistemul nervos central , potențial deplasând [ 3H ] - gabapentina . Experiența clinică Durerea neuropată În studii , eficacitatea pregabalinului s- a demonstrat asupra neuropatiei diabetice , nevralgiei post - herpetice și leziunilor măduvei spinării . Nu s- a studiat eficacitatea pe alte modele de durere neuropată . S- au efectuat 10 studii clinice controlate pe o perioadă mai mare de 13 săptămâni cu un regim de administrare de două ori pe zi ( BID ) și pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
poate să dispară la întreruperea tratamentului cu pregabalin . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării , incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista de mai jos , cu caractere italice , sunt incluse reacții adverse adiționale raportate cu frecvența necunoscută
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de o subunitate auxiliară ( α2- δ proteina ) a canalelor de calciu voltaj- dependente din sistemul nervos central , potențial deplasând [ 3H ] - gabapentina . Experiența clinică Durerea neuropată În studii , eficacitatea pregabalinului s- a demonstrat asupra neuropatiei diabetice , nevralgiei post - herpetice și leziunilor măduvei spinării . Nu s- a studiat eficacitatea pe alte modele de durere neuropată . S- au efectuat 10 studii clinice controlate pe o perioadă mai mare de 13 săptămâni cu un regim de administrare de două ori pe zi ( BID ) și pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
care necesită administrarea de bronhodilatatoare , angioedemul sau urticaria generalizată , solicită întreruperea imediată a tratamentului cu paclitaxel și instituirea unei terapii simptomatice agresive . La pacienții care au înregistrat reacții severe nu trebuie să mai fie administrat acest medicament . Paclitaxelul induce supresia măduvei osoase ( în special neutropenie ) . Prin urmare , sunt necesare determinări frecvente ale numărătorii complete a elementelor figurate sanguine , la toți pacienții , pe durata tratamentului . Pacienților care prezintă , la momentul inițial , un număr al neutrofilelor < 1. 500 celule/ mm ( < 1
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Paxene în linia a doua de tratament chimioterapic , la o doză de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în cadrul a două studii clinice , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 26 % dintre pacienții tratați cu Paxene pe întreaga perioadă a tratamentului . 19 % dintre pacienți au prezentat
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
tratați cu Paxene la o doză de 100 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , ca a doua linie de tratament în cadrul unui studiu clinic , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 20 % până la 39 % dintre pacienți pe durata primului ciclu de tratament și , respectiv , pe întreaga perioadă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
respectiv , AST ( SGOT ) . Pentru fiecare din acești parametri , creșterile au fost severe în 1 % din cazuri . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape . Tratamentul trebuie să fie adresat reacțiilor majore de toxicitate anticipate , reprezentate de supresia măduvei osoase , mucozită și neuropatia periferică . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul exact al activității antitumorale a paclitaxelului nu este cunoscut . În general , se consideră că paclitaxelul stimulează formarea de microtubuli din dimerii de tubulină și previne depolimerizarea . Stabilizarea conduce la
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
trombocite ( componente din sânge care ajută la coagularea sângelui ) și care sunt expuși riscului de sângerare , precum și pacienți cu boli specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament se numește „ imunomodulare ” ( reglare imunitara ) . • Pacienți cu transplant de măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Privigen ? De obicei Privigen se administrează sub formă de perfuzie intravenoasa de către un medic sau asistent medical . Dozarea și frecvența cu care ( cât de des ) se administrează
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
al valorilor scăzute de anticorpi cauzate de cancerele de sânge și SIDA la copii . Aceste medicamente pot fi aprobate și pentru tratamentul pacienților cu sindromul Guillain- Barré , al pacienților cu boala Kawasaki și al pacienților care suferă un transplant de măduvă osoasă , fără a mai fi nevoie de studii specifice pentru aceste boli . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile tratamentului cu Privigen sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților care au
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile tratamentului cu Privigen sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților care au nevoie de IgG pentru terapia de substituție , imunomodulare sau din cauza transplantului de măduvă osoasă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piată pentru Privigen . Alte informații despre Privigen : Comisia Europeană a acordat CSL Behring GmbH autorizația de introducere pe piată pentru Privigen , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe 25 aprilie 2008
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
3 . Cum se administrează Optimark 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie administrat dacă suferiți de insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient cu transplant de ficat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
3 . Cum se administrează Optimark 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie administrat dacă suferiți de insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient cu transplant de ficat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
UTILIZEAZĂ PROCOMVAX este un vaccin injectabil într- un flacon cu doză unică a 0, 5 ml . PROCOMVAX este indicat pentru a ajuta la protecția copilului dumneavoastră împotriva bolii invazive produse de Haemophilus influenzae tip b ( infecția creierului și a țesutului măduvei spinării , infecția sângelui , etc . ) și împotriva infecției hepatice produse de toate subtipurile cunoscute de virusuri hepatitice B . Vaccinul poate fi administrat la majoritatea sugarilor cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROCOMVAX Nu utilizați
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei însărcinate sau pacienți care au fost supuși la chimioterapie sau la radioterapie externă a hemicorpului în ultimele șase săptămâni . QUADRAMET nu trebuie utilizat în același timp cu alte chimioterapii care afectează măduva osoasă sau cu alti bisfosfonați dacă aceștia interacționează cu modul în care QUADRAMET se fixează la nivelul metastazelor osoase . De ce a fost aprobat QUADRAMET ? Comitetul pentru Produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile QUADRAMET sunt mai mari
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite . • Sindrom Guillain Barré • Boală Kawasaki 2 Transplant alogen de măduvă osoasă 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Kawasaki 1, 6- 2, 0 g/ kg trebuie administrate în doze fracționate într- un interval de două până la cinci zile sau 2, 0 g/ kg ca doză unică . Pacienții trebuie să primească tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia bolii de tip grefă contra gazdă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]