5,926 matches
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . 199 Cauze
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . 208 Cauze
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . 217 Cauze
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . 226 Cauze
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . 235 Cauze
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . 244 Cauze
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
la o singură administrare săptămânală . În plus , în studiile pivotale de fază 3 , romiplostim nu a afectat linia roșie și cea albă comparativ cu subiecții tratați cu placebo . Studiile toxicocinetice au arătat că nu există interacțiuni între anticorpi și concentrațiile măsurate . Deși aceste doze mari au fost testate în cadrul studiilor efectuate la animale , datorită diferențelor dintre speciile de laborator și oameni în ce privește sensibilitatea pentru efectul farmacodinamic al romiplostim și efectul anticorpilor neutralizanți , marginile de siguranță nu pot fi estimate cu acuratețe
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
PTH ale pacientului , până la maximum 180 mg , o dată pe zi . Nivelurile de PTH trebuie verificate la cel puțin 12 ore după dozare și la 1- 4 săptămâni după fiecare modificare a dozei de Parareg . Nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat frecvent și în termen de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Parareg . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
săptămâni după fiecare modificare a dozei de Parareg . Nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat frecvent și în termen de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Parareg . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu carcinom paratiroid sau cu hiperparatiroidism primar , doza inițială recomandată de Parareg pentru adulți este de 30 mg , de două ori pe zi . Doza de Parareg trebuie
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
dozei de Parareg . Nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat frecvent și în termen de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Parareg . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu carcinom paratiroid sau cu hiperparatiroidism primar , doza inițială recomandată de Parareg pentru adulți este de 30 mg , de două ori pe zi . Doza de Parareg trebuie mărită la fiecare 2- 4
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
80 mg la două săptămâni și săptămânal . După administrarea subcutanată a 24 mg/ m ( până la doza maximă de 40 mg ) la două săptămâni la pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , media concentrațiilor serice ale adalimumabului , la starea de echilibru , ( valori măsurate din săptămâna 20 până în săptămâna 48 ) a fost în cazul utilizării Humira în monoterapie , 5, 6 ± 5, 6 µg/ ml ( CV 102 % ) și de 10, 9 ± 5, 2 µg/ ml ( CV 47, 7 % ) în cazul utilizării concomitente a metotrexatului . La
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
80 mg la două săptămâni și săptămânal . După administrarea subcutanată a 24 mg/ m ( până la doza maximă de 40 mg ) la două săptămâni la pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , media concentrațiilor serice ale adalimumabului , la starea de echilibru , ( valori măsurate din Săptămâna 20 până în Săptămâna 48 ) a fost în cazul utilizării Humira în monoterapie , 5, 6 ± 5, 6 µg/ ml ( CV 102 % ) și de 10, 9 ± 5, 2 µg/ ml ( CV 47, 7 % ) în cazul utilizării concomitente a metotrexat . La
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
80 mg la două săptămâni și săptămânal . După administrarea subcutanată a 24 mg/ m ( până la doza maximă de 40 mg ) la două săptămâni la pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , media concentrațiilor serice ale adalimumabului , la starea de echilibru , ( valori măsurate din săptămâna 20 până în săptămâna 48 ) a fost în cazul utilizării Humira în monoterapie , 5, 6 ± 5, 6 µg/ ml ( CV 102 % ) și de 10, 9 ± 5, 2 µg/ ml ( CV 47, 7 % ) în cazul utilizării concomitente a metotrexatului . La
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
80 mg la două săptămâni și săptămânal . După administrarea subcutanată a 24 mg/ m ( până la doza maximă de 40 mg ) la două săptămâni la pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , media concentrațiilor serice ale adalimumabului , la starea de echilibru , ( valori măsurate din Săptămâna 20 până în Săptămâna 48 ) a fost în cazul utilizării Humira în monoterapie , 5, 6 ± 5, 6 µg/ ml ( CV 102 % ) și de 10, 9 ± 5, 2 µg/ ml ( CV 47, 7 % ) în cazul utilizării concomitente a metotrexatului . La
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
profilactică de Pedea a fost asociată cu o incidență mai mică a hemoragiei intraventriculare neonatale de grad III și IV și a ligaturii chirurgicale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cu toate că se observă o mare variabilitate în populația prematură , concentrațiile plasmatice maxime măsurate sunt de aproximativ 35- 40 mg/ l , atât după doza de încărcare inițială de 10 mg/ kg , cât și după ultima doză de întreținere , indiferent de vârsta gestațională sau postnatală . Concentrațiile reziduale sunt de aproximativ 10- 15 mg/ l , după
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie măsurată concentrația plasmatică a tirozinei . În cazul în care concentrația plasmatică a tirozinei depășește 500 micromol/ l , trebuie stabilit un regim dietetic mai restrictiv , prin reducerea ulterioară a aportului de tirozină și fenilalanină . Nu se recomandă scăderea concentrației plasmatice a tirozinei
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie măsurată concentrația plasmatică a tirozinei . În cazul în care concentrația plasmatică a tirozinei depășește 500 micromol/ l , trebuie stabilit un regim dietetic mai restrictiv , prin reducerea ulterioară a aportului de tirozină și fenilalanină . Nu se recomandă scăderea concentrației plasmatice a tirozinei
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie măsurată concentrația plasmatică a tirozinei . În cazul în care concentrația plasmatică a tirozinei depășește 500 micromol/ l , trebuie stabilit un regim dietetic mai restrictiv , prin reducerea ulterioară a aportului de tirozină și fenilalanină . Nu se recomandă scăderea concentrației plasmatice a tirozinei
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
PTH ale pacientului , până la maximum 180 mg , o dată pe zi . Nivelurile de PTH trebuie verificate la cel puțin 12 ore după dozare și la 1- 4 săptămâni după fiecare modificare a dozei de Mimpara . Nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat frecvent și în termen de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Mimpara . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
săptămâni după fiecare modificare a dozei de Mimpara . Nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat frecvent și în termen de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Mimpara . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu carcinom paratiroid sau hiperparatiroidism primar , doza inițială recomandată de Mimpara pentru adulți este de 30 mg , de două ori pe zi . Doza de Mimpara trebuie mărită
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
dozei de Mimpara . Nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat frecvent și în termen de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Mimpara . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu carcinom paratiroid sau hiperparatiroidism primar , doza inițială recomandată de Mimpara pentru adulți este de 30 mg , de două ori pe zi . Doza de Mimpara trebuie mărită la fiecare 2- 4 7
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
asociindu- se tenefovir și un inhibitor de protează sau un INNRT timp de 48 săptămâni . Rezultatele evidențiază non- inferioritatea grupului cu Kivexa față de grupul cu abacavir administrat de două ori pe zi , pe baza reducerilor similare ale ARN HIV- 1 , măsurate ca aria de sub curba medie minus valoarea inițială ( ASCMMVI , - 1, 65 log copii/ ml față de - 1, 83 log copii/ ml respectiv , IÎ 95 % - 0, 13 ; 0, 38 ) . De asemenea , procentul de pacienți cu ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]