5,590 matches
-
de transport: ....................................................................... Numele și adresa expeditorului.......................................................................... Numele destinatarului și adresa locului de destinație: ............................................... IV. Atestare sanitară Subsemnatul, inspector oficial, certific că produsele pescărești sau de acvacultură desemnate mai sus: 1) - au fost recoltate, debarcate, ambalate (acolo unde e cazul), manipulate, marcate, preparate, prelucrate, înghețate, decongelate, depozitate și transportate conform unor norme cel puțin echivalente cu cele stabilite în Directiva 91/493/CEE din 22 iulie 1991 de stabilire a condițiilor sanitare pentru producția și comercializarea produselor pescărești; - au fost supuse unor
jrc4904as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90072_a_90859]
-
și depozitate în condiții igienice, în conformitate cu cerințele prevăzute la capitolele II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost supuse controalelor sanitare în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. sunt ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VIII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau specii care conțin biotoxine; 6. au obținut rezultate bune la controalele organoleptice, parazitare, chimice și microbiologice stabilite
jrc4935as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90103_a_90890]
-
păstrate în mod igienic în conformitate cu cerințele prevăzute în Cap. II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost supuse controalelor de sănătate în conformitate cu Cap. V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. sunt ambalate, marcate, păstrate și transportate în conformitate cu Cap. VI, VII și VIII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau din specii care conțin biotoxine; 6. au fost supuse cu succes verificărilor organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice
jrc4936as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90104_a_90891]
-
păstrate în mod igienic în conformitate cu cerințele prevăzute în Cap. II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost supuse controalelor de sănătate în conformitate cu Cap. V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. sunt ambalate, marcate, păstrate și transportate în conformitate cu Cap. VI, VII și VIII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau din specii care conțin biotoxine; 6. au fost supuse cu succes verificărilor organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice
jrc4937as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90105_a_90892]
-
cifră este sub cinci, cifra a patra rămâne neschimbată. Articolul 21 (1) Fără să aducă atingere art. 19 privind licențele și certificatele electronice, licențele și certificatele se întocmesc în cel puțin două exemplare, din care primul, numit "exemplarul titularului" și marcat "nr. 1", se înmânează fără întârziere solicitantului, iar al doilea, numit "exemplarul organismului emitent" și marcat cu "nr. 2" se reține de către organismul emitent. (2) Dacă se eliberează o licență sau un certificat pentru o cantitate mai mică decât cea
jrc4709as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89875_a_90662]
-
exemplarului nr. 1 al certificatului, organismul emitent sau instituția sau instituțiile desemnate de fiecare stat membru pot elibera unul sau mai multe extrase din documentul respectiv. Extrasele se întocmesc în cel puțin două exemplare, primul fiind numit "exemplarul titularului" și marcat "nr. 1" și fiind înmânat fără întârziere solicitantului, iar al doilea, numit "exemplarul organismului emitent" și marcat cu "nr. 2" fiind reținut de organismul emitent. Organismul emitent al extrasului introduce, în exemplarul nr. 1 al licenței sau al certificatului, cantitatea
jrc4709as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89875_a_90662]
-
Când este cazul, trebuie luate în considerare influența microflorei intestinale sau ruminale, circulația enterohepatică sau cecotrofia. Regimul de doze testat trebuie să fie cel destinat folosirii și, posibil, un multiplu al dozei respective, dacă se justifică. Substanța activă (inclusiv substanța marcată) trebuie incorporată în hrană, dacă nu există justificări pentru a nu face acest lucru. Studiile necesare sunt următoarele: - bilanțul metabolic și cinetica în plasmă/sânge după administrarea unei singure doze pentru a evalua rata și mărimea absorbției, distribuției și excreției
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
care reprezintă mai mult de 10% din întregul reziduu (dacă nu apare un metabolit minor care să prezinte pericol toxicologic) în țesuturile comestibile și în produse (lapte, ouă) în echilibru metabolic, de exemplu în urma administrării mai multor doze din substanța marcată; raportul dintre reziduu de marcare și totalitatea reziduurilor, - studiul cinetic al reziduurilor în țesuturi (inclusiv lapte și ouă, când este cazul) în timpul perioadei de epuizare după obținerea stării staționare și folosind profilarea metabolică propusă la nivelul cel mai înalt, identificarea
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
excreție. Un studiu metabolic incluzând echilibrul metabolic și identificarea principalilor metaboliți în urină și fecale trebuie efectuat pe animale de ambele sexe și de aceeași origine ca și cele folosite în studiile toxicologice. Trebuie administrată o singură doză din molecula marcată (vezi 4.1.3.) în starea de echilibru obținută folosind compusul nemarcat în doză maximă propusă pentru utilizare la animalul țintă. 4.2.7. Biodisponibilitatea reziduurilor Evaluarea riscului pentru consumatori în legătură cu anumite reziduuri conținute de produse animale, și anume reziduurile
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
congelate și depozitate igienic în conformitate cu cerințele prevăzute în capitolele ÎI, III și IV din anexă la Directivă 91/493/CEE; 3. au fost supuse unor controale sanitare în conformitate cu capitolul V din anexă la Directivă 91/493/CEE; 4. sunt ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VIII din anexă la Directivă 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice și specii conținând biotoxine; 6. au trecut cu succes prin verificările organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice prevăzute pentru
jrc5015as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90183_a_90970]
-
în condiții de igienă conforme cu cerințele prevăzute în capitolul II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au făcut obiectul controalelor sanitare în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. sunt ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolul VI, VII și VIII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau care conțin biotoxine; 6. au trecut satisfăcător de controalele organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice prevăzute pentru anumite
jrc5014as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90182_a_90969]
-
decongelate și depozitate igienic, în conformitate cu cerințele prevăzute în capitolele ÎI, III și IV din anexă la Directivă 91/493/CEE; 3. au fost supuse unor controale sanitare în conformitate cu capitolul V din anexă la Directivă 91/493/CEE; 4. sunt ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VIII din anexă la Directivă 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice și specii conținând biotoxine; 6. au trecut cu succes prin controalele organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice prevăzute pentru
jrc5017as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90185_a_90972]
-
sunt în aplicare programe de control al bolii Aujeszky Germania: toate regiunile, cu excepția următoarelor Länder: Thuringia, Saxonia, Brandenburg, Mecklenburg-Pomerania de Vest, Saxonia-Anhalt, Rheineland-Pfalz, Baden-Württemberg. ANEXA III Standarde pentru teste serologice de depistare a bolii Aujeszky - Protocol pentru testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA) pentru detectarea anticorpilor virusului bolii lui Aujersky (întregul virus), la glicoproteina B (ADV-gB), la glicoproteina D (ADV- gD) sau la glicoproteina E (ADV-gE) 1. Institutele menționate în alin. (2) lit. (d) evaluează testele și trusele ELISA ADV-gE
jrc5009as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90177_a_90964]
-
decongelate și depozitate igienic în conformitate cu cerințele prevăzute în capitolele II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost supuse unor controale sanitare în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. sunt ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VIII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice și specii conținând biotoxine; 6. au trecut cu succes prin verificările organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice prevăzute pentru
jrc5013as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90181_a_90968]
-
condiții igienice în conformitate cu cerințele stabilite în capitolele II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost supuse unor controale de sănătate în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. au fost ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau care conțin biotoxine; 6. au fost supuse controalelor organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice stabilite pentru anumite categorii
jrc5051as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90219_a_91006]
-
condiții igienice în conformitate cu cerințele stabilite în capitolele II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost supuse unor controale de sănătate în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. au fost ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau care conțin biotoxine; 6. au fost supuse controalelor organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice stabilite pentru anumite categorii
jrc5052as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90220_a_91007]
-
lucru cu suprafață netedă, lavabilă, ușor de curățat și de dezinfectat; - echipament pentru prelevarea probelor - ferăstrău, cuțit, desfăcător de conserve, un mijloc de prelevare a probelor din transport și containere pentru probe; - bandă pentru sigilat și etichete sau sigilii numărate, marcate clar pentru a asigura trasabilitatea; - un termometru pentru a măsura temperatura la suprafață și în profunzime, cântar și, pentru produse proaspete, un pH-metru; - echipament pentru decongelare sau cuptor cu microunde; - spații pentru depozitarea temporară a probelor la temperatură controlată, în
jrc5050as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90218_a_91005]
-
Declasificare/Distrugere Cine Când UE TOP SECRET: Această clasificare se aplică numi informațiilor și materialelor a căror divulgare poate aduce prejudicii grave intereselor principale ale Uniunii Europene sau unuia sau mai multor state membre din cadrul acesteia (SII 1) Compromiterea bunurilor marcate UE TOP SECRET poate: -amenința în mod direct stabilitatea internă a UE sau a unuia din statele membre ale acesteia, precum și a unor țări prietene -aduce daune excepțional de grave relațiilor dintre guverne -conduce direct la pierderi de vieți -aduce
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
Când Cine Marcaje Declasare/Declasificare/Distrugere Cine Când UE CONFIDENȚIALE: Această clasificare se aplică acelor informații și materiale a căror divulgare neautorizată poate dăuna intereselor principale are UE și unuia sau mai multor state membre (S II 3). Compromiterea bunurilor marcate UE CONFIDENȚIALE poate: -aduce daune materiale relațiilor diplomatice, și anume proteste formale sau alte sancțiuni -prejudicia securității și libertății personale -aduce daune eficienței operaționale ți securității statelor membre sau altor forțe de contribuție, sau eficacității serviciilor de securitate -submina în
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
Declasare/Declasificare/Distrugere Cine Când UE RESTRÂNSE: Această clasificare se aplică acelor informații și materiale a căror divulgare neautorizată poate fi în dezavantajul intereselor principale are UE și unuia sau mai multor state membre (S II 3). Compromiterea unor bunuri marcate UE RSTRÂNSE poate: -afecta relațiile diplomatice -cauza stress indivizilor -îngreuna menținerea eficacității sau securității statelor membre sau a altor forțe de cotribuție -cauza pierderi financiare sau facilita câștiguri sau avantaje necuvenite pentru indivizi sau companii -încălca prevederile menite să mențină
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
de export către Comunitate este limitată la anumite regiuni ale țării terțe în cauză. (2) Indicați mijloacele de transport și mărcile înregistrate sau numele înregistrat, după caz. (3)Tăiați referința care nu este necesară, (4) În momentul expedierii, ouăle trebuie marcate individual în conformitate cu Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 1868/77, inclusiv cu numărul autorizației exploatației de reproducere cu cerneală indelibilă neagră; marcajul trebuie să fie scris lizibil și în cel puțin o limbă comunitară. 16. Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezentul
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
de export către Comunitate este limitată la anumite regiuni ale țării terțe în cauză. (2) Indicați mijloacele de transport și mărcile înregistrate sau numele înregistrat, după caz. (3)Tăiați referința care nu este necesară, (4) În momentul expedierii, ouăle trebuie marcate individual în conformitate cu Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 1868/77, inclusiv cu numărul autorizației exploatației de reproducere cu cerneală indelibilă neagră; marcajul trebuie să fie scris lizibil și în cel puțin o limbă comunitară. 16. Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezentul
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
6. Secțiunea 9.1 .1.2.4 și secțiunea 9.1 .2.5 sunt înlocuite de următoarele: 9.1.1.2.4. Pentru motoare alimentate cu NG, toate testele pot fi realizate cu combustibil comercial în următorul mod: - pentru motoarele marcate H cu un combustibil comercial din domeniul H () - pentru motoarele marcate L cu un combustibil comercial din domeniul L (), - pentru motoarele marcate HL cu un combustibil comercial din domeniul extrem pentru factorul de deplasare λ (). Totuși, la cererea producătorului, combustibilii
jrc5102as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90270_a_91057]
-
2.5 sunt înlocuite de următoarele: 9.1.1.2.4. Pentru motoare alimentate cu NG, toate testele pot fi realizate cu combustibil comercial în următorul mod: - pentru motoarele marcate H cu un combustibil comercial din domeniul H () - pentru motoarele marcate L cu un combustibil comercial din domeniul L (), - pentru motoarele marcate HL cu un combustibil comercial din domeniul extrem pentru factorul de deplasare λ (). Totuși, la cererea producătorului, combustibilii de referință descriși în Anexa IV pot fi folosiți . Aceasta implică
jrc5102as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90270_a_91057]
-
Pentru motoare alimentate cu NG, toate testele pot fi realizate cu combustibil comercial în următorul mod: - pentru motoarele marcate H cu un combustibil comercial din domeniul H () - pentru motoarele marcate L cu un combustibil comercial din domeniul L (), - pentru motoarele marcate HL cu un combustibil comercial din domeniul extrem pentru factorul de deplasare λ (). Totuși, la cererea producătorului, combustibilii de referință descriși în Anexa IV pot fi folosiți . Aceasta implică teste, cum este descrisă în secțiunea 4 a prezentei Anexe. 9
jrc5102as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90270_a_91057]