5,726 matches
-
exemplu accident cerebrovascular , infarct miocardic , tromboză de arteră retiniană ) sau prodroame de tromboză ( de exemplu angină pectorală sau accident ischemic tranzitor ) - Prezența unor factori de risc majori sau a multiplii factori de risc pentru apariția trombozei - Hipertensiune arterială severă ( valori persistente ≥160 mm Hg ale tensiunii arteriale sistolice proteina C activată ( PCA ) , deficit de antitrombină III , deficit de proteină C , deficit de proteină S , hiperhomocisteinemie și anticorpi antifosfolipidici ( anticorpi anticardiolipinici , anticoagulant lupic ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale Nu există date
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
în cursul depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort : Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în cursul depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort : Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia reacției grefă contra gazdă , dozajul este individualizat . Doza inițială este , în mod normal , 0, 5 g/ kg șisăptămână , cu șapte zile înainte de transplant și timp de până la 3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg și lună este recomandat până când valorile titrului anticorpilor revin la normal . 3 Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
renală . În mod similar , deoarece deferiprona este metabolizată în ficat , pacienții cu afecțiuni hepatice trebuie tratați cu mare atenție . În timpul tratamentului cu deferipronă , în cazul acestei categorii de pacienți trebuie monitorizată funcția renală și cea hepatică . În cazul unei creșteri persistente a valorilor concentrației serice de alanin aminotransferază ( ALT ) , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu deferipronă . La pacienții cu talasemie , există o asociere între fibroza ficatului și încărcarea cu fier și/ sau hepatita C . Trebuie luate măsuri speciale care să
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
renală . În mod similar , deoarece deferiprona este metabolizată în ficat , pacienții cu afecțiuni hepatice trebuie tratați cu mare atenție . În timpul tratamentului cu deferipronă , în cazul acestei categorii de pacienți trebuie monitorizată funcția renală și cea hepatică . În cazul unei creșteri persistente a valorilor concentrației serice de alanin aminotransferază ( ALT ) , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu deferipronă . La pacienții cu talasemie , există o asociere între fibroza ficatului și încărcarea cu fier și/ sau hepatita C . Trebuie luate măsuri speciale care să
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice au fost , după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice au fost , după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice au fost după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice au fost după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent și opioide , cum sunt morfină cu eliberare prelungită sau fentanil transcutanat , pentru tratarea durerii persistente a acestora . Prin urmare , nu este posibil să se separe net numai efectele datorate administrării Effentora . Reacțiile adverse considerate a fi cel puțin posibil legate de tratamentul din studiile clinice au fost după cum urmează ( frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
4 ore înainte de a trata cu Effentora alt episod de durere intensă . Trebuie să vă informați medicul imediat dacă luați Effentora mai mult de patru ori pe zi , deoarece s- ar putea ca acesta să vă schimbe medicamentul pentru durere persistentă . Când durerea dumneavoastră persistentă se află iarăși sub control , s- ar putea să fie necesar ca medicul să vă schimbe doza de Effentora . Pentru cea mai eficace calmare a durerii , informați- vă medicul cu privire la durerea pe care o aveți și
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
trata cu Effentora alt episod de durere intensă . Trebuie să vă informați medicul imediat dacă luați Effentora mai mult de patru ori pe zi , deoarece s- ar putea ca acesta să vă schimbe medicamentul pentru durere persistentă . Când durerea dumneavoastră persistentă se află iarăși sub control , s- ar putea să fie necesar ca medicul să vă schimbe doza de Effentora . Pentru cea mai eficace calmare a durerii , informați- vă medicul cu privire la durerea pe care o aveți și despre modul în care
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
continuă încă , puteți să luați Effentora așa cum v- a prescris medicul . Dacă încetați să luați Effentora Trebuie să întrerupeți utilizarea Effentora când nu mai este necesar . Trebuie să continuați să vă luați medicamentele opioide obișnuite pentru a vă trata durerea persistentă și puteți lua legătura cu medicul dumneavoastră pentru a vă confirma doza corectă a acestora . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Effentora poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
gradul 1 și 2 și apar de regulă în timpul primelor șase săptămâni ale tratamentului cu Nexavar . Controlul toxicității cutanate poate include tratamentul topic pentru ameliorarea simptomatică , întreruperea și/ sau modificarea temporară a dozei de Nexavar sau , în cazurile severe sau persistente , încetarea tratamentului cu Nexavar ( vezi pct . 4. 8 ) . Hipertensiune : La pacienții tratați cu Nexavar s- a observat o creștere a incidenței hipertensiunii arteriale . Hipertensiunea a fost în general ușoară până la moderată , a survenit la începutul perioadei de tratament și a
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
până la moderată , a survenit la începutul perioadei de tratament și a cedat la tratamentul standard cu antihipertensive . Tensiunea arterială va fi supravegheată în mod constant și tratată , dacă este necesar , conform practicilor medicale standard . În cazurile de hipertensiune severă sau persistentă sau de criză hipertensivă chiar sub instituirea terapiei antihipertensive , se va considera încetarea tratamentului cu Nexavar ( vezi pct . 4. 8 ) . Hemoragie : Administrarea de Nexavar poate fi urmată de un risc hemoragic crescut . Dacă un eveniment hemoragic necesită intervenție medicală , se
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
poate fi exclusă . Funcția hepatică trebuie monitorizată cu atenție în timpul tratamentului cu micafungin . Pentru a reduce la minimum riscul de regenerare adaptivă și posibile leziuni proliferative hepatocelulare ulterioare , se recomandă întreruperea precoce a tratamentului la descoperirea unor creșteri semnificative și persistente ale valorilor ALT/ AST . Tratamentul cu micafungin trebuie administrat după evaluarea atentă a raportului beneficiu- risc , în special la pacienții care prezintă o alterare severă a funcției hepatice sau boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice , cum ar
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
poate fi exclusă . Funcția hepatică trebuie monitorizată cu atenție în timpul tratamentului cu micafungin . Pentru a reduce la minimum riscul de regenerare adaptivă și posibile leziuni proliferative hepatocelulare ulterioare , se recomandă întreruperea precoce a tratamentului la descoperirea unor creșteri semnificative și persistente ale valorilor ALT/ AST . Tratamentul cu micafungin trebuie administrat după evaluarea atentă a raportului beneficiu- risc , în special la pacienții care prezintă o alterare severă a funcției hepatice sau boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice , cum ar
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]