5,635 matches
-
de infecții micotice invazive . În tratamentul infecțiilor micotice , cu excepția candidozei , Noxafil este administrat în doză de 400 mg ( 10 ml ) de două ori pe zi sau 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi , la pacienții care nu pot tolera hrana . Pentru candidoză , 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2006 Reproduction
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
asupra infecțiilor micotice , față de tratamentul ineficient al altor medicamente antimicotice , a fost demonstrată . Comitetul a decis că beneficiile Noxafil sunt mai importante decât riscurile sale în tratamentul aspergilozei , fusariozei , coccidioidomicozei , cromoblastomicozei și micetomului invaziv( e ) la pacienții care nu pot tolera alte medicamente antimicotice sau care nu au resimțit nici o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament . Alte informații despre Noxafil : Comisia Europeană a acordat o autorizație de punere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pentru Noxafil , pentru
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Myfenax trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Myfenax trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic , de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
efecte secundare . Exelon capsule sau soluție orală trebuie administrat de două ori pe zi , împreună cu micul dejun și cu cina . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . În cazul pacienților care tolerează doza , ea poate fi crescută cu câte 1, 5 mg la minim două săptămâni , până se ajunge la o doză regulată de 3 până la 6 mg de două ori pe zi . Pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim trebuie administrată cea mai
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
mare să fie bine tolerată . Pacientele cu insuficiență hepatică severă ( clasa C Child- Pugh ) nu au fost evaluate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea acută a fulvestrantului este redusă . Faslodex și alte preparate care conțin fulvestrant au fost bine tolerate de speciile de animale folosite în cursul studiilor după doze repetate . Reacțiile adverse apărute la nivelul locului de administrare , inclusiv miozita și granulomul , au fost atribuite solventului , dar la iepuri gradul de severitate al miozitei a crescut după administrarea fulvestrant
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Articolul 4 1. Nici un produs textil nu poate fi calificat ca fiind "100%" , "pur" sau eventual "în totalitate" cu excluderea oricărei expresii echivalente, decât dacă produsul este compus în totalitate din aceeași fibră. 2. O cantitate de alte fibre este tolerată în procent de 2% din masa produsului textil, dacă ea este justificată de motive tehnice și nu rezultă dintr-o adăugare sistematică. Această toleranță poate atinge 5%în cazul produselor textile obținute prin procesul de dărăcire a lânii. Articolul 5
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
denumirea " pânză de in amestecată cu bumbac", completată obligatoriu prin indicarea compoziției "bumbac pur-in pur". 4. Pentru produsele textile destinate consumatorului final, în compozițiile centesimale prevăzute la alin. (1),(2),(3) și (5): a) o cantitate de fibre străine este tolerată în concurență de până la 2% din masa totală a produsului textil, dacă este justificată de motive tehnice și nu rezultă dintr-o adăugare sistematică; această toleranță poate atinge 5% la produsele obținute prin dărăcire și nu prejudiciază toleranța stabilită în
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
sau poate fi imprimată în mod prealabil pe condiționator sau ambalaj sau pe o etichetă aplicată pe produs, condiționator sau ambalaj. Atunci când este aplicată pe ambalaj, ștampila trebuie să fie distrusă la deschiderea ambalajului. Nedistrugerea acestei ștampile nu poate fi tolerată decât atunci când ambalajul însuși se distruge la deschidere. Pentru produsele aflate în recipiente închise ermetic, ștampila trebuie să fie aplicată pe capacul cutiei în așa fel încât să nu se poată șterge; c) marcajul de salubritate poate de asemenea să
jrc2757as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87912_a_88699]
-
pentru descărcarea electrostatică. 8.5. Fenomene de conducție tranzitorii Întrucât în timpul conducerii normale nu se realizează nici o conexiune electrică externă a vehiculului, nu se generează fenomene de conducție tranzitorii în raport cu mediul extern. Producătorul trebuie să se asigure că echipamentul poate tolera fenomenele de conducție tranzitorii din interiorul unui vehicul, de exemplu cele datorate comutării sarcinii precum și interacțiunii între sisteme. Nu este necesară efectuarea unei încercări de omologare de tip pentru fenomene de conducție tranzitorii. Apendice 1 Limite de referință a interferențelor
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
pentru test Testul trebuie realizat în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B6. 5.3. Toxicitate pe termen scurt Studiile de toxicitate pe termen scurt trebuie să fie concepute astfel încât să furnizeze informații privind cantitatea de substanță activă care poate fi tolerată fără a provoca efecte toxice în condițiile studiului. Aceste studii furnizează date utile privind riscurile la care se expun persoanele care manipulează și utilizează preparatele ce conțin substanța activă. Studiile pe termen scurt oferă, în special, o imagine generală ce
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
bazată pe un drept, altul decât cele pe care ar fi putut să le invoce în sprijinul primei cereri. (5) Se aplică art. 51 alin. (3). Articolul 53 Decăderea din drepturi prin toleranță (1) Titularul unei mărci comunitare care a tolerat timp de cinci ani consecutivi utilizarea unei mărci comunitare ulterioare în cadrul Comunității, conștient fiind de această utilizare, nu mai poate cere nulitatea și nici să se opună utilizării mărcii ulterioare pe baza respectivei mărci anterioare pentru produsele sau serviciile pentru
jrc2518as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87672_a_88459]
-
utilizată, decât dacă depunerea mărcii comunitare ulterioare nu a fost efectuată cu rea credință. (2) Titularul unei mărci naționale anterioare menționate în art. 8 alin. (2) sau al unui alt semn anterior menționat în art. 8 alin. (4) care a tolerat timp de cinci ani consecutivi utilizarea unei mărci comunitare ulterioare în cadrul statului membru în care această marcă anterioară sau celălalt semn anterior este protejat, conștient fiind de această utilizare, nu mai poate cere nulitatea și nici să se opună utilizării
jrc2518as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87672_a_88459]
-
drept anterior de competență locală poate să se opună utilizării mărcii comunitare pe teritoriul în care acest drept este protejat în măsura în care o permite dreptul statului membru respectiv. (2) Alin. (1) încetează să se mai aplice dacă titularul dreptului anterior a tolerat utilizarea mărcii comunitare pe teritoriul în care acest drept este protejat, pe o perioadă de cinci ani consecutivi având cunoștință de această utilizare, în afară de cazul în care depunerea mărcii comunitare nu a fost efectuată cu rea credință. (3) Titularul mărcii
jrc2518as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87672_a_88459]
-
informat că furtunul ce leagă sursa de apă caldă de mașina de spălat rufe trebuie să fie scurt și bine izolat; (c) recomandarea de a utiliza mașina de spălat, pe cât posibil la capacitate maximă; (d) indicația că există detergenți moderni tolerați de mediu, ca de exemplu, detergenții compacți; (e) recomandarea de a adapta doza de detergent la duritatea apei, la tipul și greutatea încărcăturii și la gradul de murdărie a rufelor (de exemplu, o semi-încărcătură necesită mai puțin detergent). Se impune
jrc4409as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89574_a_90361]
-
specialistului cu o competență experimentală similară, toxicitatea produsului medicinal și proprietățile farmacologice observate; - în cazul clinicianului, dacă a putut constata la persoanele tratate cu produsul medicinal efectele care corespund detaliilor oferite de solicitant în conformitate cu art. 8 și 10, dacă pacienții tolerează bine produsul medicinal, posologia recomandabilă clinic, precum și contraindicațiile și reacțiile adverse; (c) dacă este cazul, să argumenteze utilizarea bibliografiei menționate în art. 10 alin. (1) lit. (a) pct. (ii). 3. Rapoartele detaliate ale specialiștilor fac parte din informațiile detaliate care
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
fiecare an sau o dată la patru ani); - controlul bolilor și al paraziților (de exemplu, tipul și doza de insecticid pentru plante, de antibiotice pentru animale, sau măsurile alternative); - gestionarea rezistenței (de exemplu, tipul și doza de erbicid pentru plantele care tolerează erbicide, sau modificări ale controlului biologic cu proteina Bt, sau impactul virușilor); - izolarea din sisteme agricole arabile și piscicole )de exemplu, izolarea plantelor prin cultivare la distanțe sau calitatea izolării fermelor piscicole); - practici agricole (cultivarea OMG-urilor, cultivarea plantelor non-transgenice
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
și electronice 2 și în modificările sale ulterioare. Evaluare și verificare: solicitantul furnizează o declarație în acest sens, precum și documentația corespunzătoare, indicând materialele ignifuge utilizate (dacă este cazul). Până în momentul în care directiva menționată anterior stabilește valorile de concentrație maximă tolerate pentru aceste substanțe, solicitantul și/sau furnizorul său/furnizorii săi declară că aceste substanțe nu au fost adăugate intenționat în aspirator sau în vreun component al acestuia. (e) Piesele din material plastic nu conțin inserții metalice care nu pot fi
jrc5910as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91082_a_91869]
-
științific și tehnic (1) Orice modificări necesare în vederea adaptării anexei la progresul științific și tehnic, în următoarele sensuri, se adoptă în conformitate cu procedura menționată în art. 7 alin. (2): (a) stabilirea, după cum este necesar, a valorilor concentrațiilor maxime până la care se tolerează prezența substanțelor menționate în art. 4 alin. (1) în materiale și componente specifice ale echipamentelor electrice și electronice; (b) scutirea materialelor și componentelor din echipamentele electrice și electronice de dispozițiile art. 4 alin. (1), dacă eliminarea sau înlocuirea lor prin
jrc5658as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90828_a_91615]
-
sau mai multe linii restabilizatoare specifice, astfel încât cel puțin o treime din plantele derivate din hibrizii rezultați produc polen în aparență normal din toate punctele de vedere. 4. Prezența de organisme dăunătoare care reduc valoarea de utilizare a semințelor este tolerată numai în limita cea mai scăzută. În cazul Glycine max. prezenta dispoziție se aplică în special organismelor Pseudomonas syringae pv. glycinea, Diaporthe phaseolorum var. caulivora și var sojae, Phialophora gregata și Phytophthora megasperma f.sp. glycinea. 5. Respectarea normelor sau
jrc5628as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90798_a_91585]
-
nu conține Orobanche; totuși, o sămânță de Orobanche într-un eșantion de 100 g nu se consideră impuritate dacă un alt eșantion de 200 g nu conține Orobanche. 4. Prezența organismelor dăunătoare care reduc valoarea de utilizare a semințelor este tolerată numai în limita cea mai scăzută. Semințele respectă în special normele și condițiile următoare: A. Tabel: Specii Organisme dăunătoare Procentaj maxim de semințe contaminate cu organisme dăunătoare Sclerotinia sclerotiorum (număr maxim de sclerote sau de fragmente de sclerote într-un
jrc5628as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90798_a_91585]