49,094 matches
-
lepirudină ) cu un volum de 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Concentrația finală de 5 mg/ ml este obținută prin transferul într- o seringă sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de cel puțin 10 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 10 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Administrarea soluției finale trebuie să se
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Concentrația finală de 2 mg/ ml este obținută prin transferul ambelor soluții într- o seringă de perfuzor sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 50 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cu un volum de 0, 4 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Concentrația finală de 5 mg/ ml este obținută prin transferul într- o seringă sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de cel puțin 5 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 4 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Administrarea soluției finale trebuie să se
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
0, 4 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Concentrația finală de 2 mg/ ml este obținută prin transferul ambelor soluții într- o seringă de perfuzor , sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 20 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
lepirudină ) cu un volum de 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Concentrația finală de 5 mg/ ml este obținută prin transferul într- o seringă sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de cel puțin 10 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 4 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Administrarea soluției finale trebuie să se
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Concentrația finală de 2 mg/ ml este obținută prin transferul ambelor soluții într- o seringă de perfuzor , sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 50 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
trebuie să evite contactul cu hidroxicarbamida . În cazul în care doza prescrisă necesită divizarea comprimatului în jumătăți sau sferturi , acest lucru trebuie făcut la distanță de alimente . Eventuala pulbere degajată prin divizarea comprimatului trebuie ștearsă cu un prosop de unică folosință , umezit , care trebuie apoi aruncat . Comprimatele divizate și neutilizate trebuie puse la loc în blister și apoi în cutie . Orice persoană care manipulează Siklos trebuie să se spele pe mâini , înainte și după contactul cu comprimatele . 7 . Addmedica 84 rue
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
și diluare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Remicade se prezintă sub formă de pulbere liofilizată ambalată în flacoane din sticlă ( Tip 1 ) de unică folosință , cu dopuri din cauciuc și capsă de aluminiu , acoperite cu un înveliș din plastic . Remicade este disponibil în cutii cu 1 , 2 , 3 , 4 sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale privind manipularea și eliminarea reziduurilor 1 . Se calculează doza
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pe piață : Alexion Europe SAS 54- 56 Avenue Hoche 75008 PARIS Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 393/ 001 13 . LOT : 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Flacon din sticlă tip I , de unică folosință 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Soliris 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă Eculizumab Pentru uz intravenos 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP : 4 . LOT 5 . 30 ml ( 10 mg/ ml ) 6 . 20 PROSPECT : Soliris 300
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
procedurile de reconstituire și administrare a ReFacto AF . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de reconstituire și administrare indicate de medici . Pentru reconstituire utilizați numai seringa preumplută furnizată în cutie . Pentru administrare se pot utiliza alte seringi sterile de unică folosință . ReFacto AF se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu solventul [ soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] din seringa furnizată în acest scop . ReFacto AF nu trebuie amestecat
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrarea ReFacto AF trebuie să se facă utilizând setul de perfuzie furnizat în acest ambalaj și seringa preumplută cu solvent care a fost furnizată sau o seringă de unică folosință , din plastic , cu adaptor luer . 1 . Atașați seringa la capătul luer al setului de perfuzie . 2 . 3 . Introduceți în venă acul din setul de perfuzie , așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră și îndepărtați garoul . Eliminați aerul din setul de perfuzie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul secundar pentru a fi protejată de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului STELARA este furnizat ca soluție sterilă în flacon de sticlă de tip I a 2 ml , de unică folosință , închis cu dop acoperit din cauciuc butilic . STELARA este disponibil în ambalaj de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare 24 Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
la pct . 6 ” Cum arata STELARA și conținutul ambalajului ” ) . • Dacă știi sau crezi că a fost expus la temperaturi extreme ( de exemplu congelat sau încălzit accidental ) . Dacă produsul a fost agitat energic . Dacă sigiliul este rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține usketinumab 45 mg ( 45 mg în 0, 5 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
la pct . 6 ” Cum arata STELARA și conținutul ambalajului ” ) . • Dacă știi sau crezi că a fost expus la temperaturi extreme ( de exemplu congelat sau încălzit accidental ) . Dacă produsul a fost agitat energic . Dacă sigiliul este rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține ustekinumab 90 mg ( 90 mg în 1 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
amănunțite privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 286 MANUALUL UTILIZATORULUI KwikPen este proiectat pentru a fi utilizat cu ușurință . Este un dispozitiv de administrare a insulinei de unică folosință ( „ Penul de insulină ” ) ce conține 3 ml ( 300 unități ) de insulină U- 100 . Vă puteți administra între 1 și 60 unități de insulină la o singură injecție . Vă puteți fixa doza o dată . Dacă ați fixat prea multe unități , puteți corecta
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Dacă este nevoie , presați locul de injectare cu un mic bandaj sau cu un tifon steril timp de câteva secunde . Nu masați locul de injectare . Eliminarea materialelor folosite pentru injectare Seringa , acul și toate materialele pentru injectare sunt de unică folosință și trebuie aruncate după injectare . Aruncați seringa și acul în siguranță , într- un recipient închis . 145 PROSPECT : Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
piele sub un unghi de 45° până la 90° ( 6 ) . 155 ● Dacă este nevoie , presați locul de injectare cu un mic bandaj sau cu un tifon steril timp de câteva secunde . Seringa , acul și toate materialele pentru injectare sunt de unică folosință și trebuie aruncate după injectare . Aruncați seringa și acul în siguranță , într- un recipient închis . 156 PROSPECT : Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
acul din piele . Dacă este nevoie , presați locul cu un mic bandaj sau un tifon steril timp de câteva secunde . Nu masați locul de injectare . Eliminarea materialelor folosite pentru injectare Seringa , acul și toate materialele pentru injectare sunt de unică folosință și trebuie aruncate după injectare . Aruncați seringa și acul în siguranță , într- un recipient închis . 166 PROSPECT : Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
acul din piele . Dacă este nevoie , presați locul cu un mic bandaj sau un tifon steril timp de câteva secunde . Nu masați locul de injectare . Eliminarea materialelor folosite pentru injectare Seringa , acul și toate materialele pentru injectare sunt de unică folosință și trebuie aruncate după injectare . Aruncați seringa și acul în siguranță , într- un recipient închis .
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu un mic bandaj sau cu un pansament steril timp de câteva ● secunde . Nu masați locul de injectare . Sângerarea poate fi acoperită cu un bandaj adeziv . Îndepărtarea materialelor folosite Seringa , acele și toate materialele folosite la injectare sunt de unică folosință și trebuie îndepărtate după injectare . Aruncați seringa și acele în siguranță într- un recipient închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . MIRCERA 30 micrograme/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută 40 micrograme
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
mișcare rapidă ca de aruncare a unei săgeți . Figura 7 . Apăsați ușor pistonul până jos , până când este injecat tot medicamentul . Figura 8 . Figura 9 . Eliberați pistonul permitând capacului de protecție să protejeze acul . Îndepărtarea materialelor folosite Seringa este de unică folosință și trebuie aruncată după injecție . Aruncați seringa într- un container rezistent la perforare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere .
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
o dată pe săptămână . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Ajustarea dozei nu este necesară . Dozele și modul de administrare sunt aceleași ca și în cazul adulților cu vârste cuprinse între 18 și 64 de ani . Enbrel este disponibil în seringi de unică folosință pentru pacienți cu greutatea corporală de 62, 5 kg sau mai mare . Flacoanele cu pulbere liofilizată , conținând o doză reconstituită de 25 mg/ ml , sunt disponibile pentru cazurile unde pot fi administrate doze mai mici de 25 mg . Artrita juvenilă
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea Înainte de injectare , seringile preumplute de Enbrel , de unică folosință , trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 15 până la 30 minute ) . Capacul acului nu trebuie îndepărtat în timpul cât seringa preumplută este lăsată să ajungă la temperatura camerei . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră sau de culoare galben deschis
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu Enbrel , trebuie să fie respectate îndrumările de mai sus privind durata tratamentului . Se va administra o doză de 25 mg , de două ori pe săptămână sau de 50 mg , o dată pe săptămână . Enbrel este disponibil în seringi de unică folosință pentru pacienți cu greutatea corporală de 62, 5 kg sau mai mare . Flacoanele cu pulbere liofilizată , conținând o doză reconstituită de 25 mg/ ml , sunt disponibile pentru cazurile unde pot fi administrate doze mai mici de 25 mg . Psoriazisul în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]