50,266 matches
-
depozit și se include în dosarul de plăți. (5) Dacă apar neregularități care afectează cel puțin 5 % din cantitățile de produse verificate, verificarea se extinde la un eșantion mai mare care urmează să fie stabilit de autoritatea competentă. Statele membre notifică astfel de cazuri Comisiei în termen de patru săptămâni. Secțiunea 3 Subvenția pentru stocare Articolul 34 (1) Subvenția pentru stocarea privată prevăzută în art. 7 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr. 1255/1999 poate fi acordată doar dacă perioada de
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
I și să o elimine din anexa II; (e) dacă, anterior adoptării de către Consiliu a unei modificări de acest fel la anexele la prezentul regulament, țara terță abrogă decizia sa de stabilire a obligației de viză, statul membru în cauză notifică în scris și imediat Comisiei și Consiliului respectiva decizie; (f) notificarea în cauză se publică de către Consiliu în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Introducerea provizorie a obligației de viză pentru resortisanții țării terțe în cauză se abrogă la 7 zile
jrc5219as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90387_a_91174]
-
la data intrării în vigoare a prezentului regulament. (20) Regatul Unit și Irlanda, în conformitate cu art. 3 din Protocolul privind poziția Regatului Unit și a Irlandei anexat la Tratatul privind Uniunea Europeană și la Tratatul de instituire a Comunității Europene, și-au notificat dorința de a participa la adoptarea și aplicarea prezentului regulament. (21) Danemarca, în conformitate cu art. 1 și 2 din Protocolul privind poziția Danemarcei anexat la Tratatul privind Uniunea Europeană și la Tratatul de instituire a Comunității Europene, nu participă la adoptarea prezentului
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
se consideră că o instanță este sesizată: 1. la data la care actul de sesizare a instanței sau un alt act echivalent a fost depus în instanță, cu condiția ca reclamantul să fi întreprins măsurile necesare pentru ca actul să fie notificat sau comunicat pârâtului sau 2. dacă actul trebuie să fie notificat sau comunicat înainte de a fi depus în instanță, la data la care acesta este primit de autoritatea responsabilă de notificarea sau comunicarea acestuia, cu condiția ca reclamantul să fi
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
care actul de sesizare a instanței sau un alt act echivalent a fost depus în instanță, cu condiția ca reclamantul să fi întreprins măsurile necesare pentru ca actul să fie notificat sau comunicat pârâtului sau 2. dacă actul trebuie să fie notificat sau comunicat înainte de a fi depus în instanță, la data la care acesta este primit de autoritatea responsabilă de notificarea sau comunicarea acestuia, cu condiția ca reclamantul să fi întreprins măsurile necesare pentru ca actul să fie depus în instanță. Secțiunea
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
poate, în această fază a procedurii, formula apărări. Articolul 42 1. Hotărârea privind cererea de încuviințare a executării este adusă de îndată la cunoștința reclamantului în conformitate cu procedura prevăzută de legislația statului membru solicitat. 2. Hotărârea de încuviințare a executării este notificată sau comunicată părții împotriva căreia se solicită executarea, în cazul în care aceasta nu a fost deja notificată sau comunicată părții în cauză. Articolul 43 1. Oricare dintre părți poate introduce o acțiune împotriva hotărârii privind cererea de încuviințare a
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
în anexa I la Directivă 91/414/CEE, a substanțelor active care erau deja pe piață la data de 26 iulie 1993 și care erau cuprinse în lista din anexă I la Regulamentul (CE) nr. 451/2000 au trebuit să notifice statului membru raportor relevant această dorință înainte de 31 august 2000 (cel târziu). (2) Statele membre raportoare au prezentat Comisiei rapoartele cu privire la modul în care aceste notificări au satisfăcut criteriile de admisibilitate specificate în partea I din anexă V la Regulamentul
jrc5238as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90406_a_91193]
-
sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare pentru uleiuri și grăsimi; ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) 2366/98 se modifică după cum urmează: (1) Următorul alin. (4) se adaugă la art. 5: "(4) Înainte de 31 octombrie 2001 statele membre notifică Comisiei măsurile luate pentru monitorizarea aplicării alin. (2) și (3) precedente și pentru penalizarea contravenienților, precum și numărul de măslini din anii comerciali 1998/1999 și 1999/2000 pentru care, în conformitate cu alin. (2): - s-a depus o declarație de intenție de
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
a condițiilor pentru aprobare, aplică măsurile necesare pentru rectificarea acestei încălcări într-un interval de timp care urmează să fie stabilit de statul membru și care nu poate fi mai mare de 90 de zile. Această dată limită va fi notificată părții în cauză în termen de 45 de zile cel mult de la descoperirea primei încălcări. (3) În cazul penalităților menționate în alin. (1), aprobarea se retrage unei mori pentru o perioadă de unu până la cinci ani comerciali dacă statul membru
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
50 tone pentru morile cu o capacitate de peste 5 tone pe zi lucrătoare de 8 ore sau cu o capacitate anuală de peste 500 tone." (6) În art. 10: (a) în al treilea paragraf din alin. (1), cuvintele "Organizațiile de producători notifică informațiile din al doilea paragraf organismului competent din statul membru sau, dacă este cazul, agenției de control" se înlocuiesc cu "Organizațiile de producători notifică informațiile din al doilea paragraf agenției de control sau, în lipsa acesteia, organismului competent din statul membru
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
6) În art. 10: (a) în al treilea paragraf din alin. (1), cuvintele "Organizațiile de producători notifică informațiile din al doilea paragraf organismului competent din statul membru sau, dacă este cazul, agenției de control" se înlocuiesc cu "Organizațiile de producători notifică informațiile din al doilea paragraf agenției de control sau, în lipsa acesteia, organismului competent din statul membru" (b) se adaugă următorul alin. (3): "(3) În lipsa declarației cantităților pentru fiecare destinație și a declarației privind situația stocului menționate în alin. (1), statul
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
3) În lipsa declarației cantităților pentru fiecare destinație și a declarației privind situația stocului menționate în alin. (1), statul membru în cauză va aplica o penalitate corespunzătoare." (7) Art. 11 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 11 (1) Statele membre producătoare notifică Comisiei, până cel târziu în a zecea zi a celei de a doua luni care urmează lunii în discuție, cantitatea agregată de ulei de măsline produs de la începerea anului comercial, bazată pe agregarea declarațiilor lunare ale morilor. (2) La cererea
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
în discuție, și până cel puțin la sfârșitul anului comercial următor sau, dacă este cazul, până când statul membru hotărăște cu privire la o penalitate propusă." (12) Următorul text se adaugă celui de-al doilea paragraf al art. 32: "În special, statele membre notifică Comisie în cursul lunii anterioare începutului fiecărui an comercial dispozițiile naționale în vigoare care prevăd penalități pentru fiecare caz de neregularitate." Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaptea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
European Medicines Agency Londra , 24 mai 2007 Doc . Ref . EMEA/ 253861/ 2007 Denumire comună internațională ( DCI ) : Hialuronidază ( ovină ) În data de 25 aprilie 2007 , ISTA Pharma Limited a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Vitragan , utilizat pentru tratarea hemoragiei vitroase . Ce este Vitragan ? Vitragan este o pulbere care conține substanța
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
Care a fost motivația companiei pentru retragerea solicitării ? Scrisoarea din partea companiei prin care aduce la cunoștință EMEA retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în teste sau studii clinice care utilizează Vitragan ? Compania a notificat CHMP că în prezent nu există în desfășurare studii clinice sau programe de uz compasional care utilizează Vitragan . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
European Medicines Agency Londra , 21 iunie 2007 Doc . Ref . EMEA/ 381410/ 2007 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru VORAXAZE Denumire comună internațională ( DCI ) : glucarpidază Pe data de 21 mai 2007 , societatea Protherics PLC a notificat oficial Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) că dorește să- și retragă cererea de obținere a unei autorizații de introducere pe piață pentru Voraxaze , utilizat în tratamentul adjuvant al pacienților care prezintă manifestări de toxicitate datorate metotrexatului sau
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
nevoie de efectuarea unor studii suplimentare pentru observarea consecințelor acestui fapt în momentul abordării terapeutice a pacienților care prezintă manifestări de toxicitate la metotrexat . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea societății prin care EMEA este notificată asupra retragerii cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studiile clinice/ programele de uz compasional cu Voraxaze ? Societatea a informat CHMP că nu există niciun fel de consecințe pentru pacienții incluși în prezent în
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
alături de familiile Ionescu și Tănase, începând cu ora 9.00 în fața imobilului din bd. Regina Maria nr.23 (colț cu Chindiei), urmând ca în jurul orei 11.00 să-i susținem în demersurile lor la Primăria de sector. Familia Ionescu a notificat Primăria Capitalei în legătură cu pichetarea sediului Primăriei Sectorului 4 din str. Coșbuc nr. 6-16 în perioada 4-30 noiembrie. În cazul in care revendicările lor rămân fără răspuns pozitiv, sunt deciși să rămână în stradă până când vor fi repuși în drepturi și
APEL LA SOLIDARITATE CU EVACUAȚII ÎN PRAG DE IARNĂ! () [Corola-website/Science/295719_a_297048]
-
provizorii de consultare cu autoritățile centrale (art. 17 alin. (2) din Convenția Schnegen se aplică mutatis mutandis la procedura de informare folosită de celelalte părți contractante [vezi. Doc. SCH/II-Visa (94)7]. Atunci când se folosesc reguli diferite, acestea vor fi notificate de către respectiva parte contractantă. In general, informațiile se vor trimite în interval de 72 de ore. 1.2.2. Eliberarea vizelor de către autoritățile de frontieră In acest caz, informațiile se vor trimite în interval de 72 de ore la autoritățile
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
European Medicines Agency Londra , 22 martie 2007 Doc . Ref . EMEA/ 44532/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru ARXXANT Denumire comună internațională ( DCN ) : ruboxistaurină La 13 martie 2007 , compania Eli Lilly Nederland B. V . a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de comercializare pentru ARXXANT pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienții adulți cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă . Ce este ARXXANT ? ARXXANT este
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
European Medicines Agency Londra , 19 iulie 2007 Ref . doc . EMEA/ 382242/ 2007 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA SOLICITĂRII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru CEREPRO La data de 13 iulie 2007 , Ark Therapeutics a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de introducere pe piață pentru Cerepro pentru tratamentul pacienților cu gliom operabil de grad înalt . Cerepro a fost desemnat drept un medicament
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
Medicines Agency Londra , 30 mai 2008 Ref . doc . EMEA/ 331186/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru DUOCOVER Denumire comună internațională ( DCI ) : clopidogrel/ acid acetilsalicilic La 23 mai 2008 , Bristol Myers Squibb Pharma EEIG a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru DuoCover , utilizat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice . Ce este DuoCover ? DuoCover este un medicament care conține două
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
Medicines Agency Londra , 30 mai 2008 Ref . doc . EMEA/ 330953/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru DUOPLAVIN Denumire comună internațională ( DCI ) : clopidogrel/ acid acetilsalicilic La 23 mai 2008 , Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru DuoPlavin , utilizat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice . Ce este DuoPlavin ? DuoPlavin este un medicament care conține două
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
de preferat să se prevadă limite strânse pentru toleranțele în cauză. (9) Controalele oficiale privind conformitatea îngrășămintelor CE cu cerințele prezentului regulament privind calitatea și compoziția ar trebui să fie efectuate de către laboratoare autorizate de statele membre și să fie notificate Comisiei. (10) Azotatul de amoniu constituie componentul principal al unei serii de produse dintre care o parte sunt utilizate ca îngrășăminte, iar altele ca explozibili. Având în vedere natura specială a îngrășămintelor pe bază de azotat de amoniu cu un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și 27 din prezentul regulament. Normele în cauză vizează în special frecvența cu care trebuie efectuate testele, precum și măsurile având ca scop să garanteze că îngrășământul introdus pe piață este identic cu îngrășământul testat. Articolul 30 Laboratoare (1) Statele membre notifică Comisiei lista laboratoarelor autorizate de pe teritoriul lor care au competența de a furniza serviciile necesare pentru verificarea conformității îngrășămintelor CE cu prevederile din prezentul regulament. Laboratoarele în cauză trebuie să respecte standardele menționate în secțiunea B din anexa V. Notificarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]