5,287 matches
-
1 % ( N=185 ) Media mAEIS că procent al valorii 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % es Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari ai m Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale în ambele grupuri de tratament . și siguranței tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat o dată sau
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
două ori pe zi ( p < 0, 001 pentru ambele ) . Tratamentul cu tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat de două ori pe zi a fost mult mai eficace decât cel cu o singură aplicare pe zi ( Tabelul 3 ) . Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . 7 În cel de- al patrulea studiu , aproximativ 800 de pacienți ( cu vârste ≥ 2 ani ) au fost tratați cu tacrolimus unguent 0, 1 % în
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 13 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanata la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , si cu tendința de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativa cutanata frecvență a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
sunt definite ca fiind foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . to au Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Senzație de arsură la locul de aplicare , senzație de prurit la locul de aplicare Senzație de căldură la locul de aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la ai herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) m Tulburări ale sistemului
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
locul de aplicare Senzație de căldură la locul de aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la ai herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) m Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) în ic Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau iritații cutanate după consumul malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj od După administrare topica
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
în evaluarea Pr 28, 5 % 47, 7 % globală a medicului § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . 15 înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % te principal ) § Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % es globală a medicului § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari ai Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat m cu hidrocortizon . Pruritul a scăzut în timpul tratamentului în grupul tratat cu tacrolimus , dar nu și în grupul tratat cu hidrocortizon . Pe parcursul studiului clinic , nu s-
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
procentul de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până Pr Tratamentul cu tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat de două ori pe zi a fost mult mai eficace decât cel cu o singură aplicare pe zi ( Tabelul 3 ) . Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . În cel de- al patrulea studiu , aproximativ 800 de pacienți ( cu vârste ≥ 2 ani ) au fost tratați cu tacrolimus unguent 0, 1 % în regim
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent de vârstă . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceală , răceală obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . at 5. 2 Proprietăți farmacocinetice riz Datele clinice au arătat că , după administrare topica , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . to au Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
m Că toate medicamentele , Protopy poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . ul La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopy apare un fel de iritație a pielii la locul de uș aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopy . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , od exemplu
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
4 . Că toate medicamentele , Protopy poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . al La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopy apare un fel de iritație a pielii la locul de în aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste ic simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopy . exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
declanșa sau agrava afecțiunile preexistente . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - foarte frecvente : hemoragie la nivelul locului de injectare ( de exemplu hematom ) ; poate să apară o reacție locală la nivelul locului de injectare , de exemplu o senzație de arsură . - mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate ( de exemplu reacții alergice ) - foarte rare : reacții anafilactice grave / reacții anafilactoide . Datele existente despre reteplază nu indică o origine anticorp- mediată a acestor reacții de hipersensibilitate . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , este
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
pot afecta mai mult de 10 % dintre pacienții tratați sunt : • Sângerare la nivelul locului de injectare , de exemplu veziculă cu sânge ( hematom ) • Durere în piept/ angină pectorală , tensiune arterială scăzută , putând reapărea și insuficiență cardiacă/ dificultăți în respirație • Senzație de arsură la nivelul locului de injectare cu Rapilysin • Sângerări la nivelul tractului digestiv ( de exemplu vărsături sau scaune cu sânge sau de culoare neagră ) , la nivelul gingiilor sau tractului urinar sau aparatului genital • Pot apare bătăi anormale ale inimii ( aritmii ) , stop
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
tuse convulsiva ) , hepatită B și infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( un tip de bacterie ) . Vaccinul acționează stimulând organismul să producă propriii factori de protecție ( anticorpi ) împotriva acestor boli infecțioase . ste Rănile care sunt în special susceptibile la infecție sunt arsurile , fracturile , rănile adânci sau cele contaminate cu pământ , praf , îngrășăminte naturale sau așchii metalice . Bacteria eliberează o toxina ( substanță toxică ) care poate determina rigiditate musculară , spasme musculare dureroase , convulsii și chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
vreun efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Frecvențele sunt definite ca fiind foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Frecvente : Senzație de arsură la locul de aplicare , senzație de prurit la locul de aplicare Senzație de căldură la locul de aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la locul de aplicare , iritație cutanată la locul de aplicare , parestezie la locul de aplicare , erupție
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Infecții virale herpetice ( dermatită cu herpex simplex [ eczemă herpetică ] , herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliformă Kaposi ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Intoleranță la alcool ( înroșirea feței sau iritații cutanate după consumul Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a produsului : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : acnee rozacee . După punerea pe piață
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari 6 Incidența și natura majorităților evenimentelor adverse au fost similare în cele două grupuri de tratament . Senzația de arsură cutanată , herpesul simplex , intoleranța la alcool ( înroșirea feței sau sensibilitatea feței după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . Pe parcursul studiului , nu s- au înregistrat modificări relevante
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
mAEIS ca procent al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final principal ) § 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . Pruritul a scăzut în timpul tratamentului în grupul tratat cu tacrolimus , dar nu și în grupul tratat cu hidrocortizon . Pe parcursul studiului clinic , nu s- au
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
două ori pe zi ( p < 0, 001 pentru ambele ) . Tratamentul cu tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat de două ori pe zi a fost mult mai eficace decât cel cu o singură aplicare pe zi ( Tabelul 3 ) . Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în În cel de- al patrulea studiu , aproximativ 800 de pacienți ( cu vârste ≥ 2 ani ) au fost tratați cu tacrolimus unguent 0, 1 % în regim intermitent sau continuu într-
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent de vârstă . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceala , răceala obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Datele clinice au arătat că , după administrare topică , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 13 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Frecvențele sunt definite ca fiind foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Frecvente : Senzație de arsură la locul de aplicare , senzație de prurit la locul de aplicare Senzație de căldură la locul de aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la locul de aplicare , iritație cutanată la locul de aplicare , parestezie la locul de aplicare , erupție
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Infecții virale herpetice ( dermatită cu herpex simplex [ eczemă herpetică ] , herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliformă Kaposi ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Parestezie și disestezie ( hiperestezie , senzație de arsură ) Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Următoarele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a produsului : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : acnee rozacee . După punerea pe piață : la pacienții care au utilizat tacrolimus unguent au fost raportate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
mAEIS ca procent al valorii inițiale medii a ASC ( Obiectiv final principal ) § 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . Pruritul a scăzut în timpul tratamentului în grupul tratat cu tacrolimus , dar nu și în grupul tratat cu hidrocortizon . Pe parcursul studiului clinic , nu s- au
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]