5,661 matches
-
lung cu Humira privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Humira dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Humira și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF , etanercept , au fost raportate infecții severe fără evidențierea unor beneficii clinice suplimentare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
lung cu Humira privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Humira dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Humira și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF , etanercept , au fost raportate infecții severe fără evidențierea unor beneficii clinice suplimentare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tratamentului pe termen lung cu Humira privind dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Humira dacă la un pacient după tratamentul Humira apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF , etanercept , au fost raportate infecții severe fără evidențierea unor beneficii clinice suplimentare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Abatacept a fost studiat la pacienți cu poliartrită reumatoidă activă în studii clinice controlate cu placebo ( 1955 pacienți pe abatacept , 989 pe placebo ) . Studiile au avut fie o perioadă de 6 luni de dublu orb controlat cu placebo ( 258 pacienți pe abatacept , 133 pe placebo ) fie de un an ( 1697 pacienți pe abatacept , 856 pe placebo ) . Majoritatea pacienților din aceste studii au luat methotrexate ( 81, 9 % pe abatacept , 83, 3 % pe placebo ) . Alte medicații
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară și proporțională cu doza , în intervalul de doze 10- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance- ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară și proporțională cu doza , în intervalul de doze 10- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance- ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară și proporțională cu doza , în intervalul de doze 10- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance- ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . 9 Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . 20 Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . 31 Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . 42 Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . 53 Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
CYP2C9 a citocromului P450 , izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil . 64 Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]