6,037 matches
-
afectat răspunsul imun la tipurile de HPV . Nivelurile de seroprotecție ( proporția subiecților care atinge nivelul seroprotector anti- HBs ≥10 mUI/ ml ) nu au fost afectate ( 96, 5 % pentru vaccinarea concomitentă și 97, 5 % numai pentru vaccinul hepatitic B ) . Titrurile medii geometrice de anticorpi anti- HBs au fost mai scăzute în cazul administrării concomitente , dar semnificația clinică a acestei observații nu se cunoaște . Nu s- a studiat administrarea concomitentă de Gardasil cu alte vaccinuri cu excepția vaccinului hepatitic B ( recombinant ) . Utilizarea în asociere
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
subiecții la care s- a administrat Gardasil au devenit seropozitivi anti- HPV 6 , anti- HPV 11 , anti- HPV 16 și respectiv anti- HPV 18 , la 1 lună după doza 3 . La toate grupurile de vârstă testate Gardasil a indus medii geometrice ale titrurilor ( MGT- uri ) mari anti- HPV , la 1 lună după doza 3 . Nivelurile anti- HPV la subiecții la care s- a administrat placebo care aveau sigur o infecție cu HPV ( seropozitiv și PCR negativ ) au fost substanțial mai scăzute
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
afectat răspunsul imun la tipurile de HPV . Nivelurile de seroprotecție ( proporția subiecților care atinge nivelul seroprotector anti- HBs ≥10 mUI/ ml ) nu au fost afectate ( 96, 5 % pentru vaccinarea concomitentă și 97, 5 % numai pentru vaccinul hepatitic B ) . Titrurile medii geometrice de anticorpi anti- HBs au fost mai scăzute în cazul administrării concomitente , dar semnificația clinică a acestei observații nu se cunoaște . Nu s- a studiat administrarea concomitentă de Gardasil cu alte vaccinuri cu excepția vaccinului hepatitic B ( recombinant ) . Utilizarea în asociere
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
subiecții la care s- a administrat Gardasil au devenit seropozitivi anti- HPV 6 , anti- HPV 11 , anti- HPV 16 și respectiv anti- HPV 18 , la 1 lună după doza 3 . La toate grupurile de vârstă testate Gardasil a indus medii geometrice ale titrurilor ( MGT- uri ) mari anti- HPV , la 1 lună după doza 3 . Nivelurile anti- HPV la subiecții la care s- a administrat placebo care aveau sigur o infecție cu HPV ( seropozitiv și PCR negativ ) au fost substanțial mai scăzute
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 7 antiretrovirale , au arătat activitate
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
descreștere , au fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au determinat fiecare o gamă de descreșteri în sensibilitatea recombinantelor virale la enfuvirtide în comparație cu punctul de plecare . Modificările mediei geometrice sunt cuprinse între de 15, 2 ori pentru V38M și de 41, 6 ori pentru V38A . Nu au fost suficiente exemple de substituții multiple pentru a determina orice model valabil de substituție sau efectul acestora asupra susceptibilității virale la enfuvirtide
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 19 antiretrovirale , au arătat activitate
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
descreștere , au fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au determinat fiecare o gamă de descreșteri în sensibilitatea recombinantelor virale la enfuvirtide în comparație cu punctul de plecare . Modificările mediei geometrice sunt cuprinse între de 15, 2 ori pentru V38M și de 41, 6 ori pentru V38A . Nu au fost suficiente exemple de substituții multiple pentru a determina orice model valabil de substituție sau efectul acestora asupra susceptibilității virale la enfuvirtide
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la sugari , cu sheme diferite de dozare și vaccinări concomitente , proporția sugarilor cu niveluri protectoare de anticorpi a fost de 97, 5 % și 97, 2 % cu titrurile medii geometrice de 214 și respectiv 297 UI/ l . La nou- născuții din mame pozitive , atât pentru antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( AgHBs ) cât și pentru antigenul e al virusului hepatitic B ( AgHBe ) s- a demonstrat eficacitatea protecției unei doze
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la sugari , cu sheme diferite de dozare și vaccinări concomitente , proporția sugarilor cu niveluri protectoare de anticorpi a fost de 97, 5 % și 97, 2 % cu titrurile medii geometrice de 214 și respectiv 297 UI/ l . La nou- născuții din mame pozitive , atât pentru antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( AgHBs ) cât și pentru antigenul e al virusului hepatitic B ( AgHBe ) s- a demonstrat eficacitatea protecției unei doze
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- a administrat 0, 5 ml vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . 5 Datele au fost după cum urmează ( valorile dintre paranteze arată intervalele de încredere de 95 % ) : Anticorpi anti- HA specifici A/ H1N1 A/ H3N2 B A/ New
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
1089 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 5 ml de vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . Datele au fost după cum urmează ( valorile dintre paranteze arată intervalele de încredere de 95 % ) : Intradermică 15µg A/ H1N1 A/ H3N2 B A/ New Caledonia / 20/ 99
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
Polimorfismul UGT1A1 Nu există nicio dovadă că polimorfismul UGT1A1 modifică parametrii farmacocinetici ai raltegravirului într- o măsură importantă din punct de vedere clinic . La compararea a 30 subiecți cu genotip * 28 / * 28 cu 27 subiecți cu genotip sălbatic raportul mediu geometric ( IÎ 90 % ) al ASC a fost 1, 41 ( 0, 96 , 2, 09 ) , iar raportul mediu geometric al C12 ore a fost 1, 91 ( 1, 43 , 2, 55 ) . Grupe speciale de pacienți Copii Nu a fost stabilită farmacocinetica raltegravirului la pacienții
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
măsură importantă din punct de vedere clinic . La compararea a 30 subiecți cu genotip * 28 / * 28 cu 27 subiecți cu genotip sălbatic raportul mediu geometric ( IÎ 90 % ) al ASC a fost 1, 41 ( 0, 96 , 2, 09 ) , iar raportul mediu geometric al C12 ore a fost 1, 91 ( 1, 43 , 2, 55 ) . Grupe speciale de pacienți Copii Nu a fost stabilită farmacocinetica raltegravirului la pacienții pediatrici . Vârstnici Nu s- a înregistrat niciun efect al vârstei important din punct de vedere clinic
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
administrare ) au fost similare între administrarea orală de aprepitant 125 mg și administrarea intravenoasă de fosaprepitant 115 mg . Distribuție Aprepitantul se leagă în proporție mare de proteine , media fiind de 97 % . La om , la starea de echilibru , volumul aparent mediu geometric de distribuție ( Vdss ) este de aproximativ 66 l . Metabolizare Prin incubarea in vivo cu preparate din ficat uman , fosaprepitantul a fost rapid transformat în aprepitant . În plus , în preparatele S9 din alte țesuturi umane incluzând rinichi , plămân și intestin , fosaprepitantul
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
singur caz , au atins valori ale Cprin pentru saquinavir peste limita terapeutică ( 100 ng/ ml ) în condiții de post alimentar . Nu există diferențe clinic semnificative privind profilul farmacocinetic al ritonavir administrat cu sau fără alimente , dar Cprin pentru ritonavir ( media geometrică 245 vs . 348 ng/ ml ) a fost mai scăzută în condiții de post alimentar comparativ cu administrarea cu alimente . Invirase/ ritonavir trebuie administrat în timpul mesei sau după masă Distribuția la adulți : Saquinavir se distribuie larg la nivelul țesuturilor . La starea
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
singur caz , au atins valori ale Cprin pentru saquinavir peste limita terapeutică ( 100 ng/ ml ) în condiții de post alimentar . Nu există diferențe clinic semnificative privind profilul farmacocinetic al ritonavir administrat cu sau fără alimente , dar Cprin pentru ritonavir ( media geometrică 245 vs . 348 ng/ ml ) a fost mai scăzută în condiții de post alimentar comparativ cu administrarea cu alimente . Distribuția la adulți : Saquinavir se distribuie larg la nivelul țesuturilor . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție după administrarea intravenoasă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de încredere 90 % =9192 , 13512 ) și concentrații plasmatice la 8 ore după doză de 211 nM ( interval de încredere 90
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
90 % =163 , 274 ) . Efectul alimentelor La starea de echilibru , după administrarea unei scheme terapeutice cu 800 mg/ 100 mg indinavir/ ritonavir la 12 ore , administrată cu o masă cu conținut lipidic mic , la voluntari sănătoși s- au realizat următoarele medii geometrice ASC0- 12h de 116067 nM* h ( interval de încredere 90 % =101680 , 132490 ) , concentrații plasmatice maxime de 19001 nM ( interval de încredere 90 % =17538 , 20588 ) și concentrații plasmatice la 12 ore după administrarea dozei de 2274 nM ( interval de încredere 90
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de încredere 90 % =9192 , 13512 ) și concentrații plasmatice la 8 ore după doză de 211 nM ( interval de încredere 90
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
90 % =163 , 274 ) . Efectul alimentelor La starea de echilibru , după administrarea unei scheme terapeutice cu 800 mg/ 100 mg indinavir/ ritonavir la 12 ore , administrată cu o masă cu conținut lipidic mic , la voluntari sănătoși s- au realizat următoarele medii geometrice ASC0- 12h de 116067 nM* h ( interval de încredere 90 % =101680 , 132490 ) , concentrații plasmatice maxime de 19001 nM ( interval de încredere 90 % =17538 , 20588 ) și concentrații plasmatice la 12 ore după administrarea dozei de 2274 nM ( interval de încredere 90
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]