5,407 matches
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje . Kuvan este puțin probabil să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KUVAN Utilizați întotdeauna Kuvan exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . FCU Doza inițială uzuală pentru Kuvan la pacienții adulți și copii diagnosticați cu FCU este de 10 mg pentru fiecare kg greutate corporală . Comprimatul solubil trebuie administrat sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei pentru a crește absorbția , și la aceeași oră
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
respectiv a colului femural . Într- un studiu clinic , au fost înrolați 437 bărbați ( vârsta medie 58, 7 ani ) cu osteoporoză hipogonadală ( definită ca valoare matinală de testosteron liber scăzută sau FSH sau LH crescute ) sau osteoporoză idiopatică . Scorurile medii T inițiale ale densității minerale osoase vertebrale și la nivelul colului femural au fost de - 2. 2 DS și respectiv de - 2, 1 DS . La momentul inițial 35 % dintre pacienți aveau o fractură vertebrală și 59 % aveau o fractură non- vertebrală . Tuturor
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
valori inițiale ale FEV1 < 70 % din al valoarea prevăzută și , din acest motiv , nu se recomandă utilizarea insulinei umane inhalatorii la acest grup de pacienți . După primele 6 luni de tratament este recomandat un examen suplimentar al funcției in inițiale ale funcției pulmonare , spirometria trebuie repetată după 3 luni . ed La pacienții la care se confirmă ( prin cel puțin două testări consecutive , la intervale de 3- 4 săptămâni ) o reducere a FEV1 > 20 % față de valorile inițiale , tratamentul cu EXUBERA
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
valori inițiale ale FEV1 < 70 % din al valoarea prevăzută și din acest motiv , nu se recomandă utilizarea insulinei umane inhalatorii la acest grup de pacienți . După primele 6 luni de tratament , este recomandat un examen suplimentar al funcției in inițiale ale funcției pulmonare , spirometria trebuie repetată după 3 luni . ed La pacienții la care se confirmă ( prin cel puțin două testări consecutive , la intervale de 3- 4 săptămâni ) o reducere a FEV1 > 20 % față de valorile inițiale , tratamentul cu EXUBERA
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
12, 0 ore ) și placebo ( 4, 6 ore ) . 5 Tabelul de mai jos prezintă rezultatele celor două studii pivot STUDIUL 1 STUDIUL 2 Icatibant Icatibant tranexamic Număr de Număr de subiecți în populația ITT 38 subiecți în populația ITT 29 inițiale ( mm ) Modificare după 63, 7 61, 5 inițiale ( mm ) Modificare după 69, 3 67, 7 4 ore Diferența dintre - 41, 6 - 14, 6 4 ore Diferența dintre - 44, 6 - 23, 5 - 27, 8 ( - 39. 4 , - 16, 2 ) - 22, 3 ( - 36
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
5 Tabelul de mai jos prezintă rezultatele celor două studii pivot STUDIUL 1 STUDIUL 2 Icatibant Icatibant tranexamic Număr de Număr de subiecți în populația ITT 38 subiecți în populația ITT 29 inițiale ( mm ) Modificare după 63, 7 61, 5 inițiale ( mm ) Modificare după 69, 3 67, 7 4 ore Diferența dintre - 41, 6 - 14, 6 4 ore Diferența dintre - 44, 6 - 23, 5 - 27, 8 ( - 39. 4 , - 16, 2 ) - 22, 3 ( - 36, 1 , - 9, 3 ) p = 0, 002 tratamente ( IÎ
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
se stabilească un sistem de repartizare a atribuțiilor între camerele de recurs de către o instanță creată în acest scop; întrucât, în acest sens, instanța în cauză trebuie să aplice criterii obiective, cum ar fi clasele de produse și servicii sau inițialele numelor reclamanților; întrucât, pentru a facilita instrumentarea recursurilor și adoptarea de decizii privind aceste recursuri, trebuie numit pentru fiecare caz un raportor însărcinat în special cu redactarea comunicărilor către părțile sau proiectele de decizie; întrucât este posibil ca, în cadrul procedurii
jrc3063as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88219_a_89006]
-
verifica dacă vehiculele modificate prezintă cel puțin aceleași (sau mai bune) caracteristici de absorbție a energiei în comparație cu tipul de vehicule omologate conform prezentei directive. 2. PROCEDURI ȘI INSTALĂRI 2.1. Încercări de referință 2.1.1. Folosind materialele de umplutură inițiale încercate în timpul omologării de tip a vehiculului, montate în noua structură laterală a vehiculului care urmează să fie omologat, se execută două încercări dinamice, utilizând două impactoare diferite (figura 1). 2.1.1.1. Impactorul în formă de cap, definit
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
național) DA DA C.1.1.3. Nr. de excursii turistice (după luna plecării) în fiecare lună calendaristică: - total - domestic - extern C.1.1.4. Nr. de nopți turistice Total: - domestic - extern: defalcare geografică mondială (nivel național) DA DA NB: Inițialele DA înseamnă că datele respective trebuie transmise ANUAL și nu trimestrial. Informațiile nesolicitate pentru diversele domenii de turism sunt marcate cu inițialele NC. DEFALCARE PE ZONE GEOGRAFICE TOTAL MONDIAL TOTAL SPAȚIUL ECONOMIC EUROPEAN TOTAL UNIUNEA EUROPEANĂ (15) Belgia Danemarca Germania
jrc2752as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87907_a_88694]
-
1.1.4. Nr. de nopți turistice Total: - domestic - extern: defalcare geografică mondială (nivel național) DA DA NB: Inițialele DA înseamnă că datele respective trebuie transmise ANUAL și nu trimestrial. Informațiile nesolicitate pentru diversele domenii de turism sunt marcate cu inițialele NC. DEFALCARE PE ZONE GEOGRAFICE TOTAL MONDIAL TOTAL SPAȚIUL ECONOMIC EUROPEAN TOTAL UNIUNEA EUROPEANĂ (15) Belgia Danemarca Germania Grecia Spania Franța Irlanda Italia Luxemburg Austria Olanda Portugalia Finlanda Suedia Regatul Unit TOTAL ASOCIAȚIA EUROPEANĂ A LIBERULUI SCHIMB (AELS) Islanda Norvegia
jrc2752as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87907_a_88694]
-
un registru în care se menționează cantitățile, tipul de produse pe bază de carne expediat conform prezentului punct, precum și numele destinatarului. 4. a) Marca de salubritate trebuie să prezinte următoarele indicații încadrate de un oval: i) fie: - în partea superioară, inițialele țării expeditoare, cu majuscule de tipar, adică: B - DK - D - EL - E - F - IRL - I - L - NL - A - FI - S - P - UK, urmate de numărul de autorizare al unității sau al centrului de recondiționare, conform Deciziei 94/837/ CE, însoțit
jrc2757as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87912_a_88699]
-
în sol. În cazul prezenței unui strat vegetal în momentul aplicării, se poate presupune că 50 % (cel puțin) din doza aplicată atinge suprafața solului, sub rezerva unor informații mai specifice oferite de datele experimentale. Se recomandă furnizarea de estimări CPMs inițiale pe termen scurt și lung (medii ponderate în timp): - inițiale: imediat după aplicare, - pe termen scurt: 24 de ore, două zile și patru zile de la ultima aplicare, - pe termen lung: 7, 28, 50 și 100 de zile de la ultima aplicare
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
aplicării, se poate presupune că 50 % (cel puțin) din doza aplicată atinge suprafața solului, sub rezerva unor informații mai specifice oferite de datele experimentale. Se recomandă furnizarea de estimări CPMs inițiale pe termen scurt și lung (medii ponderate în timp): - inițiale: imediat după aplicare, - pe termen scurt: 24 de ore, două zile și patru zile de la ultima aplicare, - pe termen lung: 7, 28, 50 și 100 de zile de la ultima aplicare, după caz. 9.2. Transformarea și comportamentul în apă 9
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
includ procese precum volatilizarea, adsorbția, advecția, hidroliza, fotoliza, biodegradarea, sedimentarea și repunerea în suspensie. Trebuie să se furnizeze calculele inițiale pe termen lung și scurt pentru CPMas privind masele de apă stagnante și cu scurgere lentă (medii ponderate în timp): - inițiale: imediat după aplicare, - pe termen scurt: 24 de ore, 2 zile și 4 zile de la ultima aplicare, - pe termen lung: 7, 14, 21, 28 și 42 de zile de la ultima aplicare, după caz. Este necesar avizul specialiștilor pentru a determina
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
să retragă notificarea în cazul în care constată că organismul nu mai întrunește criteriile prevăzute în anexa VII. Trebuie să informeze imediat Comisia și celelalte state membre în consecință. CAPITOLUL III Marcajul CE Articolul 10 1. Marcajul CE constă din inițialele CE. Anexa III stabilește modelul care trebuie să fie utilizat. 2. Marcajul CE se aplică pe fiecare cabină de ascensor, în mod distinct și vizibil, în conformitate cu pct. 5 din anexa I și se aplică pe fiecare dintre componentele de securitate
jrc2729as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87884_a_88671]