5,016 matches
-
pe baza autorizației acordate de medicul veterinar oficial responsabil pentru exploatație, care a declarat în scris că: - în opinia sa, transportul animalelor spre un abator ar fi cauzat un risc inacceptabil pentru bunăstarea animalelor sau pentru manipulatori; - exploatația a fost inspectată și autorizată de către autoritatea competentă pentru sacrificarea vânatului; - animalele au făcut obiectul unei inspecții veterinare antemortem în cursul celor 24 de ore ce au precedat sacrificarea și, în special, nu au prezentat simptome ale bolilor menționate la punctul 10.1
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
carcase jupuite și eviscerate înainte de a face obiectul unei inspecții postmortem la unitatea pentru vânat desemnată; 9.3 carnea proaspătă sau ambalajele de carne poartă o marcă de sănătate oficială ce atestă că bucățile de carne au fost preparate și inspectate în totalitate în unitățile indicate la punctul 8.3, autorizate pentru exportul în Comunitatea Europeană;] 5 fie [9.2 carcasele nejupuite au fost eviscerate înainte de a fi furnizate unității pentru vânat desemnate, unde viscerele au făcut obiectul unei inspecții postmortem
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
producția și controlul, stabilite de legislația comunitară 8 și, în consecință, se consideră adecvată pentru consumul uman; 9.2 carnea proaspătă sau ambalajele de carne poartă o marcă de sănătate oficială ce atestă că această carne a fost preparată și inspectată în totalitate în unitățile indicate la punctul 8.3, autorizate pentru exportul în Comunitatea Europeană; 9.3 mijloacele de transport și condițiile de încărcare ale acestui lot îndeplinesc cerințele de igienă stabilite de legislația comunitară 8; 9.4 carnea proaspătă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
pe baza autorizației acordate de medicul veterinar oficial responsabil pentru exploatație, care a declarat în scris că: - în opinia sa, transportul animalelor spre un abator ar fi cauzat un risc inacceptabil pentru bunăstarea animalelor sau pentru manipulatori; - exploatația a fost inspectată și autorizată de către autoritatea competentă pentru sacrificarea vânatului; - animalele au făcut obiectul unei inspecții veterinare antemortem în cursul celor 24 de ore ce au precedat sacrificarea și, în special, nu au prezentat simptome ale bolilor menționate la punctul 10.1
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
din carcase jupuite și eviscerate înainte de a face obiectul unei inspecții postmortem la unitatea pentru vânat desemnată; 9.3 carnea proaspătă sau ambalajele de carne poartă o marcă de sănătate oficială ce atestă că această carne a fost preparată și inspectată în totalitate în unitățile indicate la punctul 8.3, autorizate pentru exportul în Comunitatea Europeană;] 5 fie [9.2 carcasele nejupuite au fost eviscerate înainte de a fi furnizate unității pentru vânat desemnate, unde viscerele au făcut obiectul unei inspecții postmortem
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
producția și controlul, stabilite de legislația comunitară 8 și, în consecință, se consideră adecvată pentru consumul uman; 9.3 carnea proaspătă sau ambalajele de carne poartă o marcă de sănătate oficială ce atestă că această carne a fost preparată și inspectată în totalitate în unitățile indicate la punctul 8.3, autorizate pentru exportul în Comunitatea Europeană; 9.4 mijloacele de transport și condițiile de încărcare ale acestui lot îndeplinesc cerințele de igienă stabilite de legislația comunitară 8; 9.5 carnea proaspătă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
stabilite de legislația Comunității Europene8 și că acestea sunt, prin urmare, considerate ca fiind proprii consumului uman; 9.2. carnea proaspătă sau ambalajele cărnii poartă o marcă de sănătate oficială care atestă că carnea a fost în totalitate pregătită și inspectată în unitățile menționate la punctul 8.3 autorizate pentru exportul către Comunitatea Europeană; 14[9.2.1 în ceea ce privește boala cronică cașectizantă (CWD); Prezentul produs conține/a fost obținut exclusiv din carne, cu excepția organelor comestibile și măduvei spinării, de cervide care
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
de origine la autorizarea unui medic veterinar oficial responsabil cu exploatația care a atestat în scris: - că transportul animalelor către un abator ar implica, după părerea sa, un risc inacceptabil pentru bunăstarea animalelor sau pentru manipulatori, - că exploatația a fost inspectată și autorizată de autoritatea competentă pentru sacrificarea vânatului, - că animalele au făcut obiectul unei inspecții sanitare ante-mortem în timpul celor optzeci de ore care au precedat sacrificarea și, în special, că nu prezentau nici o urmă a bolilor menționate la punctul 10
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
fost jupuite și eviscerate înainte de a face obiectul unei inspecții post-mortem în unitatea pentru vânat autorizată; 9.3. carnea proaspătă sau ambalajele cărnii poartă o marcă de sănătate oficială care atestă că respectiva carne a fost în totalitate pregătită și inspectată în unitățile menționate la punctul 8.3 autorizate pentru exportul către Comunitatea Europeană;] 5fie [9.2. carcasele jupuite au fost eviscerate înainte de a fi expediate către unitatea pentru vânat autorizată unde viscerele au făcut obiectul unei inspecții post-mortem în urma căreia
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
prealabil cu un dezinfectant autorizat, identificate în exterior cu o etichetă lizibilă] (1) [o vivieră ale cărei cală, conductă și sistem de pompare au fost în prealabil eliberate de pești, curățate și dezinfectate cu un dezinfectant autorizat, care a fost inspectată înainte de încărcare și care este însoțită de un certificat] conținând indicațiile utile (24) menționate la punctele 1, 2 și 3 din prezentul document, precum și următoarea mențiune: fie ["(1) [Pești vii] (1) [și] (1) [icre] (1) [și] (1) [gameți] destinați culturii
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
competente în orice zonă a antrepozitului fiscal, în orice moment în care antrepozitul fiscal este în exploatare și în orice moment în care antrepozitul fiscal este deschis pentru primirea sau expedierea produselor; ... g) să prezinte produsele accizabile pentru a fi inspectate de autoritatea competentă, la cererea acesteia; ... h) să asigure în mod gratuit un birou în incinta antrepozitului fiscal, la cererea autorității competente; i) să cerceteze și să raporteze către autoritatea competentă orice pierdere, lipsă sau neregularitate cu privire la produsele accizabile; ... j
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
tipul dispozitivelor medicale OptiPen și conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . Înainte de inserarea cartușului într- un stilou injector ( pen ) reutilizabil , cartușul trebuie păstrat la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore . Bulele de aer din cartuș
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției de insulină . Înainte de a fi introdus în stiloul injector ( pen ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este intact , iar soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . 34 Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 58 Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
se aplică depozitelor de deșeuri pentru deșeuri inerte; (b) proiectul pentru depozitul de deșeuri corespunde planului sau planurilor relevante de management al deșeurilor menționate la art. 7 din Directiva 75/442/CEE; (c) înainte de începerea operațiilor de evacuare, autoritățile competente inspectează amplasamentul pentru a se asigura de conformitatea cu condițiile relevante ale autorizației. Acest lucru nu va diminua în nici un fel responsabilitatea care îi revine operatorului pe baza autorizației respective. Articolul 9 Conținutul autorizației Explicitând și completând prevederile stabilite la art.
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
15 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 19 iulie 1999. Pentru Consiliu, Președintele, K. HEMILÄ ANEXĂ În plus față de dispozițiile relevante ale Anexei la Directiva 98/58/CE, se aplică și următoarele cerințe: 1. Toate găinile trebuie inspectate de proprietar sau de persoana responsabilă, cel puțin o dată pe zi. 2. Nivelul sunetului trebui minimizat. Trebuie evitat zgomotul constant sau brusc. Ventilatoarele, utilajele de hrănire sau alte echipamente trebuie construite, amplasate, operate și întreținute în așa fel încât să
jrc4127as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89290_a_90077]
-
necesară pentru a întocmi certificate, înregistrări și rapoarte prin care să demonstreze că inspecțiile au fost efectuate. 5. Personalul trebuie, de asemenea, să dețină cunoștințe pertinente cu privire la tehnologia utilizată la fabricarea echipamentului sub presiune transportabil, inclusiv accesoriile, pe care-l inspectează, cu privire la modul în care echipamentul supus inspecției este utilizat sau se preconizează a fi utilizat și cu privire la defectele care pot apărea în timpul utilizării sau funcționării acestuia. 6. Organismul de inspecție și personalul său trebuie să efectueze evaluări și verificări la
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
inspecții de tipul "parte terță". Organismul notificat și personalul său, care răspund de efectuarea inspecției, nu trebuie să fie proiectantul, producătorul, furnizorul, achizitorul, proprietarul, deținătorul, utilizatorul sau întreținătorul echipamentului sub presiune transportabil, inclusiv al accesoriilor, pe care organismul respectiv îl inspectează, nici reprezentantul autorizat al oricăreia din aceste părți. Acesta nu trebuie să fie direct implicat în proiectarea, fabricarea, comercializarea sau întreținerea echipamentului sub presiune transportabil, inclusiv accesoriile, nici să reprezinte părțile angajate în aceste activități. Aceasta nu exclude posibilitatea schimburilor
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
nediscriminatoriu. ANEXA III CRITERII SUPLIMENTARE CARE TREBUIE ÎNDEPLINITE DE CĂTRE ORGANISMELE AUTORIZATE MENȚIONATE LA ART. 9 1. Organismul autorizat trebuie să constituie o parte separată și identificabilă a organizației implicate în proiectarea, fabricarea, furnizarea, utilizarea sau întreținerea articolelor pe care le inspectează. 2. Organismul autorizat nu trebuie să se implice direct în proiectarea, fabricarea, furnizarea, sau utilizarea echipamentului sub presiune transportabil inspectat, inclusiv accesoriile, sau a articolelor competitive similare. 3. Trebuie să existe o diferențiere clară a responsabilităților personalului de inspecție de
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) trebuie să fie protejat de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
sodiu 9 mg/ ml • ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . 36 Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) trebuie să fie protejat de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos printr- o linie de perfuzie destinată doar acestui medicament sau prin intermediul unui tub în Y . În cazul
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Flaconul trebuie folosit cu o seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Humalog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . i ) Humalog 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Humalog trebuie utilizate cu un stilou injector ( pen ) cu marcajul CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Humalog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . Ceea ce urmează este o descriere generală . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]