5,590 matches
-
în care considerați că interesele dumneavoastră ar fi lezate dacă vreuna din informațiile ce vi se solicită să le furnizați ar fi făcute publice sau ar fi divulgate în alt mod altor părți, transmiteți aceste informații separat cu fiecare pagină marcată clar "Secret de afaceri". Ar trebui să furnizați de asemenea motivații pentru care aceste informații nu ar trebui divulgate sau publicate. În cazul fuziunilor sau achizițiilor comune sau în alte cazuri în care notificarea se completează de mai multe părți
jrc3746as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88907_a_89694]
-
adresele furnizorilor/cumpărătorilor În plus, acei vânzători en-gros care manipulează fizic aceste ouă, păstrează săptămânal evidența înregistrărilor stocului fizic. În locul păstrării înregistrărilor specifice tranzacțiilor de cumpărare și vânzare, colectorii și en-gros-iștii pot păstra dosarele cu facturi sau avizele de expediție marcate după cum se indică în alin. (1).", - alin. (7a) se înlocuiește cu următorul text: "7a. Dispozițiile de la alin. (2) - (6a) nu se aplică atunci când se folosește termenul la care se face trimitere în alin. (1) lit. (e)."; 3. se inserează următorul
jrc3751as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88912_a_89699]
-
comerciale, cu condiția ca imprimarea sau lipirea să fie făcută cu cerneală sau lipici netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină corpuri străine. VI. PREVEDERI REFERITOARE LA MARCARE Fiecare ambalaj trebuie să poarte următoarele însemne, cu litere grupate de aceeași parte, marcate lizibil și clar, și vizibile din exterior: (A) Identificare Ambalator și/sau furnizor: nume și adresă sau cod de marcă emis sau aprobat oficial. Totuși, când se utilizează un cod de marcă, mențiunea "ambalator și/sau furnizor (sau abrevierile echivalente
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
în alin. (4) pot fi ridicate după ce: (a) toate porcinele din exploatațiile în care s-a efectuat vaccinarea au fost sacrificate sau ucise în conformitate cu alin. (4) lit. (a), iar carnea proaspătă provenită de la porcinele respective a fost fie prelucrată, fie marcată și tratată, în conformitate cu art. 10 alin. (3) lit. (f) a patra liniuță; (b) toate exploatațiile în care au fost ținute porcinele au fost curățate și dezinfectate în conformitate cu art. 12. Atunci când sunt ridicate măsurile prevăzute în alin. (4), statele membre se
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară . Nu este disponibil niciun antidot . 8 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ambrisentan este un antagonist al receptorilor de endotelină ( ARE ) activ pe cale orală , care face parte din clasa acizilor propanoici , selectiv pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară . Nu este disponibil niciun antidot . 22 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ambrisentan este un antagonist al receptorilor de endotelină ( ARE ) activ pe cale orală , care face parte din clasa acizilor propanoici , selectiv pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
curba concentrației în funcție de timp ) pentru sildenafil . La 24 ore concentrația plasmatică de sildenafil a fost încă de aproximativ 200 ng/ ml , comparativ cu 5 ng/ ml atunci când sildenafilul a fost administrat în monoterapie . Această constatare este în concordanță cu efectele marcate ale ritonavirului asupra unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
curba concentrației în funcție de timp ) pentru sildenafil . La 24 ore concentrația plasmatică de sildenafil a fost încă de aproximativ 200 ng/ ml , comparativ cu 5 ng/ ml atunci când sildenafilul a fost administrat în monoterapie . Această constatare este în concordanță cu efectele marcate ale ritonavirului asupra unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
curba concentrației în funcție de timp ) pentru sildenafil . La 24 ore concentrația plasmatică de sildenafil a fost încă de aproximativ 200 ng/ ml , comparativ cu 5 ng/ ml atunci când sildenafilul a fost administrat în monoterapie . Această constatare este în concordanță cu efectele marcate ale ritonavirului asupra unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Sildenafilul nu a influențat farmacocinetica ritonavirului . 4. 4 ) și că în nici un caz doza maximă de sildenafil nu trebuie să depășească 25 mg într- un interval de 48 ore
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
și erupție cutanată tranzitorie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacții adverse din studiile clinice cu nelfinavir Reacțiile adverse din studiile clinice sunt enumerate în Tabelul 3 . De asemenea , lista include modificări marcate ale rezultatelor testelor de laborator care au fost observate la nelfinavir ( la 48 săptămâni ) . Tabel 3 : Incidența reacțiilor adverse și modificărilor marcate ale rezultatelor testelor de laborator din studiile clinice de fază II și fază III . Grad 3 & 4
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
clinice cu nelfinavir Reacțiile adverse din studiile clinice sunt enumerate în Tabelul 3 . De asemenea , lista include modificări marcate ale rezultatelor testelor de laborator care au fost observate la nelfinavir ( la 48 săptămâni ) . Tabel 3 : Incidența reacțiilor adverse și modificărilor marcate ale rezultatelor testelor de laborator din studiile clinice de fază II și fază III . Grad 3 & 4 Foarte frecvente Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Investigații de laborator Creșterea concentrației plasmatice a ALT , creșterea concentrației plasmatice AST
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
și erupție cutanată tranzitorie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacții adverse din studiile clinice cu nelfinavir Reacțiile adverse din studiile clinice sunt enumerate în Tabelul 3 . De asemenea , lista include modificări marcate ale rezultatelor testelor de laborator care au fost observate la nelfinavir ( la 48 săptămâni ) . 28 Tabel 3 : Incidența reacțiilor adverse și modificărilor marcate ale rezultatelor testelor de laborator din studiile clinice de fază II și fază III . Grad 3 &
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu nelfinavir Reacțiile adverse din studiile clinice sunt enumerate în Tabelul 3 . De asemenea , lista include modificări marcate ale rezultatelor testelor de laborator care au fost observate la nelfinavir ( la 48 săptămâni ) . 28 Tabel 3 : Incidența reacțiilor adverse și modificărilor marcate ale rezultatelor testelor de laborator din studiile clinice de fază II și fază III . Grad 3 & 4 Foarte frecvente Frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Investigații de laborator Creșterea concentrației plasmatice a ALT , creșterea concentrației plasmatice AST
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul PaO2/ FiO2 ) < 250 ) , oligurie în ciuda resuscitării hidrice adecvate , reducerea marcată a numărului de trombocite și/ sau concentrație crescută a acidului lactic . Criteriile de excludere s- au referit la pacienții cu risc hemoragic crescut ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , pacienți la care nu se estima supraviețuirea timp de 28
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul PaO2/ FiO2 ) < 250 ) , oligurie în ciuda resuscitării hidrice adecvate , reducerea marcată a numărului de trombocite și/ sau concentrație crescută a acidului lactic . Criteriile de excludere s- au referit la pacienții cu risc hemoragic crescut ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , pacienți la care nu se estima supraviețuirea timp de 28
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice 13 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Tevagrastim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice 29 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Tevagrastim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pot indica apariția acidozei lactice sunt respirație amplă și rapidă , somnolență și simptome nespecifice cum ar fi greață , vărsături și durere de stomac . Această reacție adversă rară dar gravă , apare mai frecvent la femei , mai ales la cele cu obezitate marcată . De asemenea , dacă aveți boală hepatică aveți un risc crescut de apariție a acidozei lactice . În timpul tratamentului cu Trizivir , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție , pentru detectarea oricărui semn de apariție a acidozei lactice . Redistribuția țesutului adipos : la pacienți
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
legarea de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 96 % pe baza experimentelor in vitro . Metabolism : Dasatinib este metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
legarea de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 96 % pe baza experimentelor in vitro . Metabolism : Dasatinib este metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
legarea de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 96 % pe baza experimentelor in vitro . Metabolism : Dasatinib este metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
legarea de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 96 % pe baza experimentelor in vitro . Metabolism : Dasatinib este metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]