21,110 matches
-
sau a grăsimii, consecință a oxidării; - prezintă ambalaje necorespunzătoare, neetichetate sau etichetate necorespunzător cu etichete care prezintă ștersături, modificări sau completări ale informațiilor înscrise sau care nu prezintă toate informațiile conform reglementărilor în vigoare. d) Produsele din pescuit introduse în recipiente ermetic închise trebuie să fie retrase din consumul uman dacă în urma controlului sanitar veterinar se constată că: ... - recipientele nu sunt închise etanș, prezintă deformarea capacelor, cu semne de bombaj sau cu scurgere de conținut, lovituri sau înfundări ale tablei în
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ din 9 noiembrie 2004 (*actualizată*) care stabileşte condiţiile suplimentare privind controlul sanitar veterinar al produselor din pescuit, crustaceelor, moluştelor, gasteropodelor şi batracienilor, destinate comercializării directe către consumatorul final sau procesării în alimente pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164790_a_166119]
-
modificări sau completări ale informațiilor înscrise sau care nu prezintă toate informațiile conform reglementărilor în vigoare. d) Produsele din pescuit introduse în recipiente ermetic închise trebuie să fie retrase din consumul uman dacă în urma controlului sanitar veterinar se constată că: ... - recipientele nu sunt închise etanș, prezintă deformarea capacelor, cu semne de bombaj sau cu scurgere de conținut, lovituri sau înfundări ale tablei în special în zona falțului, pete de rugină, sunt incorect și vizibil ștanțate, litografiate sau etichetate; - în conținutul lor
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ din 9 noiembrie 2004 (*actualizată*) care stabileşte condiţiile suplimentare privind controlul sanitar veterinar al produselor din pescuit, crustaceelor, moluştelor, gasteropodelor şi batracienilor, destinate comercializării directe către consumatorul final sau procesării în alimente pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164790_a_166119]
-
la o temperatură de până la +4°C; ... e) să fie dotate cu bazine pentru păstrarea peștelui viu și a celui refrigerat (cu gheață), confecționate din materiale corespunzătoare, care vor fi prevăzute cu facilități pentru evacuarea apei; ... f) să dispună de recipiente speciale, închise etanș, confecționate din materiale rezistente la coroziune, destinate colectării produselor din pescuit improprii consumului uman. ... 2. Prin aceste unități se pot comercializa și gasteropode, crustacee și pui de baltă. Articolul 4 Expunerea și comercializarea produselor din pescuit în
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ din 9 noiembrie 2004 (*actualizată*) care stabileşte condiţiile suplimentare privind controlul sanitar veterinar al produselor din pescuit, crustaceelor, moluştelor, gasteropodelor şi batracienilor, destinate comercializării directe către consumatorul final sau procesării în alimente pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164790_a_166119]
-
au absolvit un curs de perfecționare și dețin un atestat în acest sens, eliberat de Agenția Națională Antidoping. ... (2) Răspunderea privind recoltarea și transportarea probelor aparține Agenției Naționale Antidoping. ... (3) Proba biologică recoltată în urma testării doping se împarte în două recipiente, denumite proba A și proba B. ... (4) Analiza probelor biologice și emiterea buletinului de analiză se fac de către Laboratorul de control doping din cadrul Institutului Național de Cercetare pentru Sport, în conformitate cu standardul internațional pentru laboratoare al Agenției Mondiale Antidoping. Articolul 18
LEGE nr. 552 din 30 noiembrie 2004 privind prevenirea şi combaterea dopajului în Sport. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163763_a_165092]
-
a 4-a Alte obligații ale persoanelor fizice, ale persoanelor fizice autorizate să desfășoare activități independente și ale persoanelor juridice Articolul 27 Persoanele fizice au următoarele obligații: a) să depună separat deșeurile și deșeurile de ambalaje reciclabile acolo unde există recipiente special destinate acestui scop; ... -------------- Litera a) a art. 27 a fost modificată de pct. 28 al art. I din LEGEA nr. 426 din 18 iulie 2001 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 411 din 25 iulie 2001. b) să nu abandoneze
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 78 din 16 iunie 2000 (*actualizată*) privind regimul deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162889_a_164218]
-
nr. 426 din 18 iulie 2001 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 411 din 25 iulie 2001. b) implementarea și controlul funcționarii sistemului; ... c) dotarea căilor de comunicație și a locurilor publice de colectare a deșeurilor cu un număr suficient de recipiente pentru colectarea selectivă a acestora; ... d) colectarea selectivă și transportul la timp al întregii cantități de deșeuri produse pe teritoriul localităților; ... e) existența unor depozite finale pentru deșeurile colectate selectiv, dimensionate corespunzător și amenajate pentru a asigura protecția sănătății populației
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 78 din 16 iunie 2000 (*actualizată*) privind regimul deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162889_a_164218]
-
până la data de 31 decembrie 2005 și care nu au fost reevaluate pentru a se constată dacă mai sunt conforme cu cerințele ADR și RID;". 3. Punctul (i) de la litera a) a articolului 4 va avea următorul cuprins: "(i) toate recipientele, cum ar fi: buteliile, tuburile, butoaiele, recipientele criogenice, cadrele de butelii, definite în ADR;". 4. Alineatul (4) al articolului 5 va avea următorul cuprins: "(4) Armaturile și accesoriile prevăzute la alin. (3), cu excepția celor pentru care ADR și RID conțin
HOTĂRÂRE nr. 1.941 din 10 noiembrie 2004 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 941/2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi utilizare repetată a echipamentelor sub presiune tranSportabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163000_a_164329]
-
care nu au fost reevaluate pentru a se constată dacă mai sunt conforme cu cerințele ADR și RID;". 3. Punctul (i) de la litera a) a articolului 4 va avea următorul cuprins: "(i) toate recipientele, cum ar fi: buteliile, tuburile, butoaiele, recipientele criogenice, cadrele de butelii, definite în ADR;". 4. Alineatul (4) al articolului 5 va avea următorul cuprins: "(4) Armaturile și accesoriile prevăzute la alin. (3), cu excepția celor pentru care ADR și RID conțin prevederi tehnice detaliate, trebuie să respecte cerințele
HOTĂRÂRE nr. 1.941 din 10 noiembrie 2004 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 941/2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi utilizare repetată a echipamentelor sub presiune tranSportabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163000_a_164329]
-
stabilirea condițiilor de introducere pe piață a echipamentelor sub presiune și, conform prevederilor acesteia, trebuie supuse unei proceduri de evaluare a conformității pentru categoriile ÎI, III sau IV, stabilite în art. 13 din Hotărârea Guvernului nr. 584/2004 , în funcție de încadrarea recipientelor sau cisternelor în categoria 1, 2 sau 3, conform prevederilor din anexă nr. 6." 5. Alineatul (2) al articolului 18 va avea următorul cuprins: "(2) De la data prevăzută la alin. (1) certificatele de aprobare de model CS pentru butelii, emise
HOTĂRÂRE nr. 1.941 din 10 noiembrie 2004 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 941/2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi utilizare repetată a echipamentelor sub presiune tranSportabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163000_a_164329]
-
decembrie 2005. ... (4) Până la data de 1 iulie 2007 se admit introducerea pe piață și punerea în funcțiune și a butoaielor, cadrelor de butelii și cisternelor, realizate în conformitate cu Prescripția tehnică PT C 12, Colecția Inspecției de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune și Instalațiilor de Ridicat - ISCIR, aplicabilă. (5) Ulterior datei de 1 iulie 2007, se admite punerea în funcțiune a echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute la alin. (4), numai dacă acestea au fost introduse pe piată până la data de
HOTĂRÂRE nr. 1.941 din 10 noiembrie 2004 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 941/2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi utilizare repetată a echipamentelor sub presiune tranSportabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163000_a_164329]
-
suprafețe poroase și care nu se pot curăța/materiale care eliberează particule (↑); ... g) dovezi ale contaminării produselor cu materiale străine, cum ar fi: grăsime, ulei, rugină și particule provenite de la echipament (↑); ... h) nu există capace pentru vase, pâlnii de alimentare, recipiente sau echipamente de fabricație similare; ... i) lipsa/insuficiența precauțiilor luate atunci când un echipament, cum ar fi uscător sau autoclav, conține mai mult de un produs (posibilitate de contaminare încrucișată sau amestecare) (↑); ... j) amplasarea echipamentelor nu previne contaminarea încrucișată sau posibilitatea
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
de testare redus fără o certificare adecvată a producătorilor/furnizorilor; ... b) calitatea apei utilizate în fabricație nu este acceptabilă; ... c) fabricantul nu efectuează teste de identificare la recepția materiilor prime în unitate/testele de identificare nu sunt făcute din fiecare recipient de substanță farmaceutică activă (SFA) sau după manipularea ori reambalarea de către terțe părți; ... d) certificate de analiză care indică o testare incompletă; ... e) specificații incomplete; ... f) specificațiile nu sunt aprobate de către departamentul de CC; ... g) metodele de testare nu sunt
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
materialelor de ambalare; ... e) metodele de testare nu sunt validate. ... (13) Produse sterile: ... a) nu este justificat adecvat sau aprobat prin autorizația de punere pe piață cazul în care produsele în vehicul apos nu sunt supuse unei sterilizări umede în recipient final; ... b) clasificare incorectă a camerelor pentru operațiile de procesare/umplere (↑); ... c) zonele de fabricație aseptică au presiune negativă în raport cu camerele curate (zonele C-D). Zonele curate (C-D) au presiune negativă în raport cu zonele neclasificate (↑); ... d) număr insuficient de probe
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
echipare a personalului pentru spațiile curate și aseptice nu este adecvată; ... k) program neadecvat de igienizare/dezinfecție; ... l) practici/precauții necorespunzătoare pentru a minimiza contaminarea sau pentru a preveni amestecarea; ... m) perioada de timp dintre curățarea, sterilizarea și utilizarea componentelor, recipientelor și echipamentului nu este validată; ... n) nu se determină contaminarea microbiană înainte de sterilizare; ... o) perioada de timp dintre începerea fabricației și sterilizare sau filtrare nu este validată; ... p) proceduri neadecvate pentru testul de simulare a umplerii aseptice; ... q) număr insuficient
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
suprafețe poroase și care nu se pot curăța/materiale care eliberează particule (↑); ... g) dovezi ale contaminării produselor cu materiale străine, cum ar fi: grăsime, ulei, rugină și particule provenite de la echipament (↑); ... h) nu există capace pentru vase, pâlnii de alimentare, recipiente sau echipamente de fabricație similare; ... i) lipsa/insuficiența precauțiilor luate atunci când un echipament, cum ar fi uscător sau autoclav, conține mai mult de un produs (posibilitate de contaminare încrucișată sau amestecare) (↑); ... j) amplasarea echipamentelor nu previne contaminarea încrucișată sau posibilitatea
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
de testare redus fără o certificare adecvată a producătorilor/furnizorilor; ... b) calitatea apei utilizate în fabricație nu este acceptabilă; ... c) fabricantul nu efectuează teste de identificare la recepția materiilor prime în unitate/testele de identificare nu sunt făcute din fiecare recipient de substanță farmaceutică activă (SFA) sau după manipularea ori reambalarea de către terțe părți; ... d) certificate de analiză care indică o testare incompletă; ... e) specificații incomplete; ... f) specificațiile nu sunt aprobate de către departamentul de CC; ... g) metodele de testare nu sunt
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
materialelor de ambalare; ... e) metodele de testare nu sunt validate. ... (13) Produse sterile: ... a) nu este justificat adecvat sau aprobat prin autorizația de punere pe piață cazul în care produsele în vehicul apos nu sunt supuse unei sterilizări umede în recipient final; ... b) clasificare incorectă a camerelor pentru operațiile de procesare/umplere (↑); ... c) zonele de fabricație aseptică au presiune negativă în raport cu camerele curate (zonele C-D). Zonele curate (C-D) au presiune negativă în raport cu zonele neclasificate (↑); ... d) număr insuficient de probe
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
echipare a personalului pentru spațiile curate și aseptice nu este adecvată; ... k) program neadecvat de igienizare/dezinfecție; ... l) practici/precauții necorespunzătoare pentru a minimiza contaminarea sau pentru a preveni amestecarea; ... m) perioada de timp dintre curățarea, sterilizarea și utilizarea componentelor, recipientelor și echipamentului nu este validată; ... n) nu se determină contaminarea microbiană înainte de sterilizare; ... o) perioada de timp dintre începerea fabricației și sterilizare sau filtrare nu este validată; ... p) proceduri neadecvate pentru testul de simulare a umplerii aseptice; ... q) număr insuficient
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
5 l, daca determinarea specifică nu solicită să se preleveze o cantitate mai mare de eșantion. 1.2. Pregătirea probei. Este necesar ca înainte de începerea determinărilor proba să se omogenizeze. 1.3. Conservare. Proba trebuie să fie păstrată într-un recipient etanș, la aer și umiditate, si conservat în condiții care să permită evitarea tuturor deteriorărilor; în particular, dopurile de pluta, de cauciuc și din plastic nu trebuie să fie în contact direct cu alcoolul, iar utilizarea de ceară este în
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
5 l, daca determinarea specifică nu solicită să se preleveze o cantitate mai mare de eșantion. 1.2. Pregătirea probei. Este necesar ca înainte de începerea determinărilor proba să se omogenizeze. 1.3. Conservare. Proba trebuie să fie păstrată într-un recipient etanș, la aer și umiditate, si conservat în condiții care să permită evitarea tuturor deteriorărilor; în particular, dopurile de pluta, de cauciuc și din plastic nu trebuie să fie în contact direct cu alcoolul, iar utilizarea de ceară este în
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
5 l, daca determinarea specifică nu solicită să se preleveze o cantitate mai mare de eșantion. 1.2. Pregătirea probei. Este necesar ca înainte de începerea determinărilor proba să se omogenizeze. 1.3. Conservare. Proba trebuie să fie păstrată într-un recipient etanș, la aer și umiditate, si conservat în condiții care să permită evitarea tuturor deteriorărilor; în particular, dopurile de pluta, de cauciuc și din plastic nu trebuie să fie în contact direct cu alcoolul, iar utilizarea de ceară este în
NORME din 31 iulie 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
solicitare. --------------- Art. 12 a fost modificat de art. 1 din LEGEA nr. 508 din 12 iulie 2002 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 582 din 6 august 2002. Articolul 13 (1) Produsele cosmetice pot fi puse pe piată numai dacă pe recipient și/sau pe ambalaj informațiile sunt inscripționate vizibil, lizibil și cu caractere care nu se șterg ușor, indicandu-se următoarele date: ... a) denumirea firmei sau abrevierea acesteia; ... b) sediul în România al producătorului, al reprezentantului sau autorizat, al beneficiarului fabricării
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 - (*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151675_a_153004]
-
sunt prevăzute condiții de avertizare ce trebuie inscripționate pe etichetă. În situația în care acest lucru nu este posibil din motive practice, va fi atașat un prospect, o banderolă ori un cartonaș ce va conține informația necesară consumatorului sau pe recipientul produsului va fi inscripționata informația necesară abreviata ori simbolul prevăzut în lista stabilită prin ordin al ministrului sănătății și familiei, conform specificațiilor din listele aprobate prin ordin al ministrului sănătății și familiei; ... g) funcția produsului cosmetic, exceptând cazul în care
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 - (*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151675_a_153004]
-
stabilită prin ordin al ministrului sănătății și familiei, conform specificațiilor din listele aprobate prin ordin al ministrului sănătății și familiei; ... g) funcția produsului cosmetic, exceptând cazul în care aceasta rezultă din prezentarea produsului; ... h) numărul lotului de fabricație, marcat pe recipient sau pe ambalaj, după caz, ori o indicație care să permită identificarea produsului; ... i) lista cuprinzând ingredientele care fac parte din compoziția produsului cosmetic, în ordinea descrescătoare a greutății în momentul incorporării lor. Această listă este precedată de cuvântul "ingrediente
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 - (*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151675_a_153004]
-
de cuvântul "ingrediente". În cazul în care, din motive practice legate de spațiu, acest lucru nu este posibil, va fi atașat un prospect, o banderolă ori un cartonaș ce trebuie să conțină informația necesară consumatorului sau va fi inscripționata pe recipient ori pe ambalaj informația abreviata ori simbolul prevăzut în listele prezentate la art. 6 alin. (1) lit. b) și aprobate prin ordin al ministrului sănătății și familiei. Se vor menționa ingredientele în concentrație mai mică de 1%, fără o ordine
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 - (*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151675_a_153004]