5,370 matches
-
li s- a administrat Axura și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile adverse care au apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Axura decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
li s- a administrat Axura și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile adverse care au apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Axura decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
li s- a administrat Axura și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile adverse care au apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Axura decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
li s- a administrat Axura și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . 29 administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 15 minute . Pentru adulți , doza inițială este de 5g . Pentru copii , doza este de 70 mg per kilogram de greutate corporală până la o doză maximă de 5 g . În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul pacientului , se poate administra a doua doză de Cyanokit . A doua doză se administrează pe o perioadă cuprinsă între 15 minute și două ore , în funcție de starea clinică a pacientului . Doza maximă este de 10 g pentru
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți factori . Doza recomandată de Cerezyme este de 60 unități/ kg , administrată o dată la 2 săptămâni . Medicul dumneavoastră va verifica atent răspunsul dumneavoastră la tratament și s- ar putea să modifice doza ( să o crească
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți factori . Doza recomandată de Cerezyme este de 60 unități/ kg , administrată o dată la 2 săptămâni . Medicul dumneavoastră va verifica atent răspunsul dumneavoastră la tratament și s- ar putea să modifice doza ( să o crească
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
remiterea episoadelor recurente ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse determinate de entacaponă sunt datorate creșterii activității dopaminergice și majoritatea apar cel mai frecvent la începutul tratamentului . Reducerea dozei de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Altă clasă majoră de reacții adverse este reprezentată de simptomele gastro- intestinale care includ greață , vărsături , durere abdominală , constipație și diaree . Urina poate fi colorată în roșu- brun de către entacaponă , dar acesta este un fenomen inofensiv
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
remiterea episoadelor recurente ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse determinate de entacaponă sunt datorate creșterii activității dopaminergice și majoritatea apar cel mai frecvent la începutul tratamentului . Reducerea dozei de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Altă clasă majoră de reacții adverse este reprezentată de simptomele gastro- intestinale care includ greață , vărsături , durere abdominală , constipație și diaree . Urina poate fi colorată în roșu- brun de către entacaponă , dar acesta este un fenomen inofensiv
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficienței celulelor beta . Injectarea intravenoasă sau intramusculară a BYETTA nu este recomandată . La pacienții cu nefropatii în stadiu terminal care fac dializă , dozele unice de BYETTA 5 μg au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficienței celulelor beta . Injectarea intravenoasă sau intramusculară a BYETTA nu este recomandată . La pacienții cu nefropatii în stadiu terminal care fac dializă , dozele unice de BYETTA 5 μg au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori 30 de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C , precum și de starea dumneavoastră clinică și de concentrația plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
o greutate mai mică de 10 kg , cantitatea de injectare nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg șimin . 31 Toate soluțiile neutilizate , flacoanele goale , acele și seringile utilizate trebuie eliminate în mod corespunzător . Frecvența și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C de care suferiți , de rezultatele determinării valorilor concentrației de proteină C din plasmă precum și de locul și extinderea trombozei . În cazul unei tromboze acute , CEPROTIN poate fi administrat la fiecare 6 ore . Pe măsură ce scade tendința de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C , precum și de starea dumneavoastră clinică și de concentrația plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
o greutate mai mică de 10 kg , cantitatea de injectare nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg și min . Toate soluțiile neutilizate , flacoanele goale , acele și seringile utilizate trebuie eliminate în mod corespunzător . Frecvența și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C de care suferiți , de rezultatele determinării valorilor concentrației de proteină C din plasmă precum și de locul și extinderea trombozei . În cazul unei tromboze acute , CEPROTIN poate fi administrat la fiecare 6 ore . Pe măsură ce scade tendința de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
benserazidă sau levodopa/ carbidopa ; este independent de doza de levodopa , raportul cantitativ levodopa/ AADC- I ( benserazidă sau carbidopa ) și folosirea formelor cu eliberare prelungită . 9 20- 30 % , a perioadei OFF și o prelungire similară a perioadei ON , însoțite de reducerea severității simptomelor la pacienții fluctuanți cărora li s- a administrat Tasmar . Un studiu dublu- orb a comparat Tasmar cu entacapon la pacienții cu boală Parkinson care prezentau o perioadă OFF de cel puțin 3 ore/ zi și care primeau un tratament
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
levodopa/ AADC- I ( benserazidă sau carbidopa ) și folosirea formelor cu eliberare prelungită . Studiile clinice dublu- oarb placebo- controlate au arătat o reducere semnificativă , de aproximativ 20- 30 % , a perioadei OFF și o prelungire similară a perioadei ON , însoțite de reducerea severității simptomelor la pacienții fluctuanți cărora li s- a administrat Tasmar . Un studiu dublu- orb a comparat Tasmar cu entacapon la pacienții cu boală Parkinson care prezentau o perioadă OFF de cel puțin 3 ore/ zi și care primeau un tratament
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
facă o evaluare a raportului risc/ beneficiu . Dacă un pacient face o reacție de hipersensibilitate în timpul perfuziei cu TORISEL , în ciuda premedicației , perfuzia trebuie oprită iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de cel puțin 30 până la 60 de minute ( în funcție de severitatea reacției ) . În funcție de decizia medicului , tratamentul poate fi reluat după administrarea unui antagonist al receptorilor H1 ( difenhidramina sau un antihistaminic similar ) și a unui antagonist al receptorilor H2 ( famotidină 20 mg intravenos sau ranitidină 50 mg intravenos ) , cu aproximativ 30 de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
De asemenea , pierderea echilibrului și anomaliile de mers reprezintă posibile reacții adverse . Entacapona Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Cealaltă clasă majoră de reacții adverse sunt simptomele gastrointestinale , care includ greața , vărsăturile , durerea abdominală , episoadele de constipație și diareea . Este posibil ca urina să sufere o modificare de culoare , devenind maroniu- roșcată în urma tratamentului cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
De asemenea , pierderea echilibrului și anomaliile de mers reprezintă posibile reacții adverse . Entacapona Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Cealaltă clasă majoră de reacții adverse sunt simptomele gastrointestinale , care includ greața , vărsăturile , durerea abdominală , episoadele de constipație și diareea . Este posibil ca urina să sufere o modificare de culoare , devenind maroniu- roșcată în urma tratamentului cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
De asemenea , pierderea echilibrului și anomaliile de mers reprezintă posibile reacții adverse . Entacapona Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Cealaltă clasă majoră de reacții adverse sunt simptomele gastrointestinale , care includ greața , vărsăturile , durerea abdominală , episoadele de constipație și diareea . Este posibil ca urina să sufere o modificare de culoare , devenind maroniu- roșcată în urma tratamentului cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
De asemenea , pierderea echilibrului și anomaliile de mers reprezintă posibile reacții adverse . Entacapona Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Cealaltă clasă majoră de reacții adverse sunt simptomele gastrointestinale , care includ greața , vărsăturile , durerea abdominală , episoadele de constipație și diareea . Este posibil ca urina să sufere o modificare de culoare , devenind maroniu- roșcată în urma tratamentului cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
existat rapoarte cu privire la fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu - insuficiență renală severă acută sau cronică ( RFG < 30ml/ min și 1, 73 m ) sau - insuficiență renală acută , indiferent de severitate , datorată sindromului hepato- renal sau în perioada Deoarece există posibilitatea apariției FSN când se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești pacienți trebuie efectuată numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu , și numai dacă informația în scop diagnostic nu
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]