5,218 matches
-
dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu MIRAPEXIN , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu MIRAPEXIN , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu MIRAPEXIN , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu MIRAPEXIN , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir soluție este de 600 mg ( 7, 5 ml ) de două ori pe zi pe cale orală . Creșterea treptată a dozei de ritonavir la inițierea tratamentului poate îmbunătății toleranța . Tratamentul trebuie inițiat cu 300 mg ( 3, 75 ml ) de două ori pe zi pentru o perioadă de trei zile și crescut cu 100 mg ( 1, 25 ml ) de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3, 75 ml peste 12 ore , creștere treptată într- o perioadă de până la 14 zile până la doza totală de 7, 5 ml de două ori pe zi . Copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 - 12 ani ) încep tratamentul cu o doză mai mică decât aceasta și continuă cu doze
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . 91 • Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3, 75 ml peste 12 ore , creștere treptată într- o perioadă de până la 14 zile până la doza totală de 7, 5 ml de două ori pe zi . Copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 - 12 ani ) încep tratamentul cu o doză mai mică decât aceasta și continuă cu doze
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( deficiență congenitală de factor VIII ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ReFacto AF . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a ReFacto AF ? În vederea pregătirii înlocuirii treptate pe piață a ReFacto cu ReFacto AF , societatea producătoare a medicamentului va furniza pachete educative personalului medical care va prescrie sau va utiliza ReFacto AF , tuturor asociațiilor pacienților cu hemofilie A din Uniunea Europeană ( UE ) , pacienților cărora li se administrează ReFacto
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării opiaceelor la inițierea tratamentului cu ziconotidă , întreruperea administrării acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării opiaceelor la inițierea tratamentului cu ziconotidă , întreruperea administrării acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , experiența clinică disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecventei de apariție a recurentelor . at riz 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . to au 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , experiența clinică disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecventei de apariție a recurentelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . at riz 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie utilizat la
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de alimente . La întreruperea tratamentului cu olanzapină trebuie luată în considerare reducerea treptată a dozei . 17 Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , experiența clinică disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , experiența clinică disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
papulare ( vezi pct . 4. 8 ) . În astfel de cazuri se recomandă întreruperea tratamentului cu Raptiva . Întreruperea tratamentului poate determina recurența sau exacerbarea psoriazisului în plăci , incluzând psoriazisul eritrodermic sau pustular , în special la pacienții care nu răspund la tratament . Reducerea treptată a dozei sau a frecvenței nu pare a fi benefică . În cazul recurenței sau exacerbării bolii , precum și în cazul pacienților care întrerup tratamentul cu 4 Raptiva și al pacienților care nu răspund la tratament , medicul curant trebuie să înceapă tratamentul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Raptiva la 5 dintre pacienți , dar la alți pacienți acesta a fost mai tardiv . La un singur pacient trombocitopenia a apărut la 3 săptămâni după întreruperea tratamentului . La tratamentul îndelungat de peste 3 ani , a fost observată o scădere mică și treptată a numărului de trombocite față de media normală . În aceeași populație au fost observate două cazuri de trombocitopenie severă ( 0, 6 % ) cu debut rapid . ( vezi pct . 4. 4 ) . 7 în primele 12 săptămâni ale studiilor controlate cu placebo , frecvența de apariție
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
că întreruperea bruscă a tratamentului cu Revatio nu se asociază cu agravarea prin rebound a hipertensiunii arteriale pulmonare . Cu toate acestea , pentru a evita posibila apariție a agravării bruște a stării clinice după întreruperea tratamentului , trebuie avută în vedere scăderea treptată a dozelor . În perioada de întrerupere a tratamentului se recomandă monitorizarea atentă a pacienților . Utilizarea la pacienți care utilizează alte medicamente : S- a evaluat administrarea concomitentă a sildenafilului și epoprostenolului intravenos ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Eficacitatea și
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
la mai puțin de 10 % dintre pacienți , în timp ce în condițiile administrării dozei maxime tolerate , mai mult de 50 % dintre pacienți pot prezenta episoade reversibile de supresie medulară . Aceste reacții adverse pot fi anticipate pe baza caracteristicilor farmacologice ale hidroxicarbamidei . Creșterea treptată a dozei poate ajuta la diminuarea acestor efecte ( vezi pct . 4. 2 ) . 5 Reacțiile adverse considerate ca fiind cel puțin posibil legate de tratament sunt prezentate mai jos , pe aparate , sisteme și organe , precum și în funcție de frecvența absolută de apariție . Frecvențele
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
nu a fost studiată . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în decurs de 12 săptămâni de tratament . Dacă un pacient prezintă un răspuns inadecvat sau nu mai răspunde după această perioadă , trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei cu aproximativ 1, 5 mg/ kg , până la maxim 7, 5 mg/ kg la fiecare 8 săptămâni . Alternativ , poate fi luată în considerare administrarea unei doze de 3 mg/ kg la intervale de 4 săptămâni . Dacă se obține un
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Questionnaire ; valori mai înalte au indicat grad de disabilitate mai scăzut . d : p = 0, 030 și < 0, 001 pentru grupurile de tratament cu 3 mg/ kg și respectiv , 6 mg/ kg comparativ cu placebo + MTX . Datele care susțin creșterea treptată a dozei în poliartrita reumatoidă provin din studiile ATTRACT , ASPIRE și START . START a fost un studiu randomizat , multicentric , dublu- orb , cu 3 brațe , pe grupe paralele , pentru evaluarea siguranței . Într- unul dintre brațele studiului ( lotul 2 , nr=329 ) , la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
ASPIRE și START . START a fost un studiu randomizat , multicentric , dublu- orb , cu 3 brațe , pe grupe paralele , pentru evaluarea siguranței . Într- unul dintre brațele studiului ( lotul 2 , nr=329 ) , la pacienții cu un răspuns inadecvat s- a permis creșterea treptată a dozei cu câte 1, 5 mg/ kg , de la 3 până la 9 mg/ kg . Majoritatea acestor pacienți ( 67 % ) nu au necesitat nicio creștere a dozei . Dintre pacienții care au necesitat o creștere a dozei , la 80 % s- a obținut răspuns
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de pacienți care au răspuns tardiv la tratament după acest moment . Alte obiective finale primare au fost procentul de pacienți în remisie clinică ( CDAI < 150 ) la săptămâna 30 și intervalul de timp până la pierderea răspunsului la săptămâna 54 . Scăderea treptată a dozei de corticosteroizi a fost permisă după săptămâna 6 . Tabel 5 : Efectele asupra ratei de răspuns și remisie , datele din studiul ACCENT I ( pacienți care au răspuns la tratament până în săptămâna 2 ) ACCENT I ( pacienți care au răspuns la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
săptămâni până în săptămâna 46 . Pacienții care au răspuns la tratament până în săptămâna 14 ( 195/ 282 ) au fost analizați în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , care a fost reprezentat de durata de timp de la randomizare până la dispariția răspunsului ( vezi Tabelul 6 ) . Scăderea treptată a dozelor de corticosteroizi a fost permisă după săptămâna 6 . Tabelul 6 : Efectele asupra ratei de răspuns , datele din studiul ACCENT II ( pacienții care au răspuns la tratament până în săptămâna 14 ) Durata de timp mediană până la dispariția răspunsului până la finalul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
patologice de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitatea . Deși în cazul administrării de Neupro nu au fost semnalate , la întreruperea bruscă a tratamentului dopaminergic au fost raportate simptome care sugerează un sindrom neuroleptic malign . De aceea , se recomandă reducerea treptată a dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . 3 A fost raportată apariția halucinațiilor ; pacienții trebuie informați despre posibilitatea apariției acestora . Complicații de natură fibroasă : au fost raportate cazuri de fibroză retroperitoneală , infiltrate pulmonare , revărsat pleural , îngroșare a pleurei , pericardită și valvulopatie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]