49,647 matches
-
pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la femei cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la femei cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la femei cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului , atât la femei cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrării dozelor unice recomandate de Prevenar . 6 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La sugarii care au primit Prevenar ca serie primară de vaccinare de trei doze , precum și în urma dozelor de rapel , a fost observată o creștere semnificativă a anticorpilor ( conform măsurării cu ajutorul ELISA ) cu toate că media geometrică a concentrațiilor ( MGC ) a fost variabilă pentru cele 7 serotipuri . De asemenea , s- a constatat că Prevenar induce formarea de anticorpi funcționali ( conform măsurătorilor făcute prin opsonofagocitoză ) pentru toate serotipurile incluse în vaccin , după administrarea
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
7 serotipuri de vaccin , indicând faptul că ambele regimuri de vaccinare pentru sugar au suscitat o amorsare adecvată a răspunsului imun . La copiii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani a fost observată o creștere semnificativă a anticorpilor ( conform măsurării cu ajutorul ELISA ) pentru toate serotipurile cuprinse în vaccin , după administrarea unor doze unice de Prevenar . Concentrațiile de anticorpi au fost similare celor obținute în urma unei serii de vaccinare de trei doze la sugar plus o doză de rapel la vârsta
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
administrării dozelor unice recomandate de Prevenar . 16 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La sugarii care au primit Prevenar ca serie primară de vaccinare de trei doze , precum și în urma dozelor de rapel , a fost observată o creștere semnificativă a anticorpilor ( conform măsurării cu ajutorul ELISA ) cu toate că media geometrică a concentrațiilor ( MGC ) a fost variabilă pentru cele 7 serotipuri . De asemenea , s- a constatat că Prevenar induce formarea de anticorpi funcționali ( conform măsurătorilor făcute prin opsonofagocitoză ) pentru toate serotipurile incluse în vaccin , după administrarea
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
7 serotipuri de vaccin , indicând faptul că ambele regimuri de vaccinare pentru sugar au suscitat o amorsare adecvată a răspunsului imun . La copiii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani a fost observată o creștere semnificativă a anticorpilor ( conform măsurării cu ajutorul ELISA ) pentru toate serotipurile cuprinse în vaccin , după administrarea unor doze unice de Prevenar . Concentrațiile de anticorpi au fost similare celor obținute în urma unei serii de vaccinare de trei doze la sugar plus o doză de rapel la vârsta
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
la studiul extins . După 6 luni de terapie , la pacienții tratați cu Replagal s- a constatat o reducere semnificativă a durerilor comparativ cu grupul placebo ( p = 0, 021 ) , acest lucru fiind evaluat cu ajutorul Brief Pain Inventory ( o scală validată pentru măsurarea durerii ) . Aceasta a fost asociată cu o reducere semnificativă a utilizării de medicamente pentru dureri cronice neuropatice și a numărului de zile de tratament medicamentos pentru astfel de dureri . În studii ulterioare , la pacienții copii de sex masculin s- a
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea , este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . MicardisPlus este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . MicardisPlus este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială crescută ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea , este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . MicardisPlus este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
recomandată este de 20 mg , de trei ori pe zi . Comprimatele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6- 8 ore , cu sau fără alimente . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnici . Eficacitatea clinică , asa cum a fost evaluată prin măsurarea distanței parcurse prin mers pe jos timp de 6 minute , poate fi mai scăzută la vârstnici . Utilizarea la pacienți cu insuficiență renală : Nu sunt necesare ajustări ale dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală severă ( clearance al
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged măsurarea ultrasunetelor , ca de exemplu ecocardiografia și testele Doppler . Eliminarea gazului din organism are loc la nivel pulmonar . Cum a fost studiat SonoVue ? SonoVue a fost studiat în șase studii principale pe un total de 895 de pacienții . Acestea au inclus
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
în timpul studiilor ? În studiile asupra ecocardiografiei , SonoVue a fost mai eficace decât produsul cu care a fost comparat și decât placebo în ceea ce privește îmbunătățirea clarității imaginii obținute pentru ventriculul stâng și pentru delimitarea ventriculului stâng . În studiile Doppler , utilizarea SonoVue pentru măsurarea fluxului sanguin la nivelul vaselor mari de sânge a crescut calitatea imaginii pentru testele realizate la nivelul arterelor cerebrale ( intracraniene ) , carotidei ( la nivel cervical ) și venei porte ( care transportă sângele la ficat ) , dar nu și la nivelul arterelor renale ( care
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
terapiei anticoagulante . Monitorizare de laborator : Pacienții cu HPN trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor hemolizei intravasculare , inclusiv prin valorile serice de lactat dehidrogenază ( LDH ) . De asemenea , pacienții cu HPN tratați cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea hemolizei intravasculare prin măsurarea valorilor LDH și poate fi necesară modificarea dozei în timpul schemei de dozaj recomandată , de 14+ / - 2 zile , în timpul fazei de întreținere ( până la fiecare 12 zile ) . Întreruperea tratamentului : Pacienții care întrerup tratamentul cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
eritrocite pe întreaga perioadă de 26 de săptămâni ) , precum și de cerințele de transfuzie sanguină . Oboseala și calitatea vieții din punct de vedere al stării de sănătate au constitui criteriile finale secundare de evaluare . Hemoliza a fost monitorizată în principal prin măsurarea valorilor serice ale LDH , iar proporția de eritrocite HPN a fost monitorizată prin citometrie de flux . Pacienții cărora li se administrau inițial anticoagulante și corticosteroizi sistemici au continuat aceste tratamente . Principalele caracteristici inițiale au fost compensate ( vezi tabelul 2 ) . În
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml soluție orală . Este însoțit de o seringă a 10 ml pentru măsurarea dozei orale . 72 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Producătorul : SP S. A . 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 2 , rue Louis Pasteur F- 14200 Hérouville St Clair Franța
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
aspect nu apare , se va repeta procedeul de mai sus până când conținutul este amestecat . Cartușele conțin o mică perlă de sticlă pentru facilitarea amestecării . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Liprolog Mix cartușe nu sunt concepute pentru a permite amestecarea în cartuș a oricărei alte insuline . Cartușele nu sunt concepute pentru a fi reumplute . În continuare sunt prezentate recomandări generale . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]