5,287 matches
-
două ori pe zi ( p < 0, 001 pentru ambele ) . Tratamentul cu tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat de două ori pe zi a fost mult mai eficace decât cel cu o singură aplicare pe zi ( Tabelul 3 ) . Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . Pe parcursul studiului , nu s- au înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale în ambele grupuri de tratament . În
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent de vârstă . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceala , răceala obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Datele clinice au arătat că , după administrare topică , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Protopic poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopic apare un fel de iritație a pielii la locul de aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Protopic poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopic apare un fel de iritație a pielii la locul de aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
asociate cu Reyataz ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Reyataz ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri de cap , icter ocular ( colorația galbenă a ochilor ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzația de rău ) , dispepsie ( arsuri ) , erupție cutanată , sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
1 din 10 pacienți , sunt : Reacțiile adverse frecvente , semnalate la mai mult de unul din 100 de pacienți dar la mai puțin de unul din zece pacienți care iau RELISTOR , sunt : • Vertij ( amețeală ) • Reacții la locul injectării ( de exemplu : înțepătură , arsură , durere , înroșire , edem ) Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RELISTOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți ) : Creșterea valorilor enzimelor hepatice , amețeală , insomnie , confuzie , senzație de lipsă
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
1000 pacienți ) : Creșterea valorilor enzimelor hepatice , amețeală , insomnie , confuzie , senzație de lipsă de aer , vărsături ( cu sau fără sânge ) , constipație , sânge în urină , dificultatea de a urina , erupții pe piele , mâncărime ( urticarie ) , valori scăzute ale potasiului în sânge , senzația de arsură la urinare asociată cu o frecvență crescută a urinării , vindecarea lentă a rănilor , sângerări nazale , tensiune arterială crescută , durere ( incluziv dureri de picioare , stomac și/ sau dureri în piept ) . Reacții adverse rare ( posibil să afecteze între 1 din 1000 și
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
locul de injectare , prurit la locul de injectare , erupție cutanată nespecifică la locul de injectare , reacție la locul de injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită , rugozitate/ uscăciune , rigiditate , traumatism , erupție asemănătoare varicelei , hemoragie la locul puncției venoase
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
locul de injectare , prurit la locul de injectare , erupție cutanată nespecifică la locul de injectare , reacție la locul de injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită , rugozitate/ uscăciune , rigiditate , traumatism , erupție asemănătoare varicelei , hemoragie la locul puncției venoase
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . 84 Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și organe Infecții și infestări Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Retenție lichidiană Tulburări psihice Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Cefalee Migrenă NS , tremor , parestezie , senzație de arsură NS , hipoestezie Frecvente Necunoscută Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Bronșită NS , epistaxis , rinită NS , tuse , congestie nazală Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Frecvente Diaree , dispepsie Gastrită NS , gastroenterită NS , boală de reflux gastroesofagian , hemoroizi , distensie abdominală , xerostomie Tulburări musculo- scheletice
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
mai puțin de unul din 10 pacienți , dar la mai mult de unul din 100 pacienți ) , au inclus : infecții sub piele , simptome asemănătoare gripei , sinuzită , anemie , retenție de lchide , dificultăți de adormire , anxietate , migrenă , tremurături , senzație de înțepături , senzație de arsură , scăderea sensibilității pielii , hemoragii în spatele ochilor , efecte asupra vederii , vedere încețoșată și sensibilitate crescută la lumină , efecte asupra vederii colorate , iritație oculară , congestionarea ochilor/ înroșirea ochilor , vertij , bronșită , sângerări nazale , secreție nazală abundentă , tuse , senzație de nas înfundat , inflamația stomacului
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
sensibilității pielii , hemoragii în spatele ochilor , efecte asupra vederii , vedere încețoșată și sensibilitate crescută la lumină , efecte asupra vederii colorate , iritație oculară , congestionarea ochilor/ înroșirea ochilor , vertij , bronșită , sângerări nazale , secreție nazală abundentă , tuse , senzație de nas înfundat , inflamația stomacului , gastroenterită , arsuri la stomac , hemoroizi , distensie a abdomenului , senzație de gură uscată , căderea părului , înroșirea pielii , transpirații nocturne , dureri musculare , durere de spate și creșterea temperaturii corpului , 27 Alte reacții adverse , raportate mai puțin frecvent ( observate la mai puțin de 1 din
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
cu SonoVue ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma utilizării SonoVue ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( stare de rău ) , durere la locul de injecție , reacții la locul de injecție , inclusiv învinețire , senzație de arsură , și parestezii ( senzații neobișnuite de înțepătură ) la locul de injecție . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu SonoVue , a se consulta prospectul . SonoVue nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la hexafluorura de sulf
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
adverse raportate cu SonoVue , au fostnon- grave , tranzitorii și au s- au remis spontan , fără efecte reziduale . În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt cefaleea ( 2, 3 % ) , reacții la nivelul locului de injectare inclusiv echimoze , senzație de arsuri și parestezii la nivelul locului de injectare ( 1, 7 % ) , și dureri la nivelul locului de injectare ( 1, 4 % ) . S- au observat modificări ale electrocardiogramei , presiunii arteriale și ale unor parametrii de laborator , dar aceste modificări nu au fost considerate semnificative
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
SonoVue poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cadrul studiilor clinice , majoritatea reacțiilor adverse raportate cu SonoVue au fost ușoare și de scurtă durată . Cele mai frecvente reacții adverse includ : dureri de cap , greață , dureri , senzație de arsură , vânătăi sau senzație de înțepături la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse raportate mai puțin frecvent includ : senzație de mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general , dilatarea vaselor de sânge , creșterea cantității de
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
administrate în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Starlix ? În anumite cazuri , Starlix poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei din sânge ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Starlix , a se consulta prospectul . Starlix nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]