9,161 matches
-
LABORATORIES LTD. CEFALEXINA 500 mg 500 mg ANTIBIOTICE SA CEFALEXINA ARENA 500 mg 500 mg ARENA GROUP SA SPORIDEX 500 mg 500 mg TERAPIA S.A. J01DB01 CEFALEXINUM COMPR. FILM. 500 mg CEFALEXIN SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ SRL COMPRIMATE FILMATE OSPEXIN 500 mg 500 mg SANDOZ GMBH 86 J01DB05 CEFADROXILUM J01DB05 CEFADROXILUM COMPR. FILM. 1000 mg CEXYL 1000 mg 1000 mg SANDOZ S.R.L. J01DB05 CEFADROXILUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/5 ml CEXYL 125 mg/5 ml 125 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
5 ml SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT. SUSP
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
5 ml SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg SUMAMED(R) 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg SUMAMED(R) 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT. SUSP
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
5 ml SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
LABORATORIES LTD. CEFALEXINA 500 mg 500 mg ANTIBIOTICE SA CEFALEXINA ARENA 500 mg 500 mg ARENA GROUP SA SPORIDEX 500 mg 500 mg TERAPIA S.A. J01DB01 CEFALEXINUM COMPR. FILM. 500 mg CEFALEXIN SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ SRL COMPRIMATE FILMATE OSPEXIN 500 mg 500 mg SANDOZ GMBH 86 J01DB05 CEFADROXILUM J01DB05 CEFADROXILUM COMPR. FILM. 1000 mg CEXYL 1000 mg 1000 mg SANDOZ S.R.L. J01DB05 CEFADROXILUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/5 ml CEXYL 125 mg/5 ml 125 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
5 ml SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT. SUSP
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
5 ml SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg SUMAMED(R) 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg SUMAMED(R) 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT. SUSP
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
5 ml SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. J01FA10 AZITHROMYCINUM CAPS. 250 mg AZATRIL 250 mg 250 mg BALKANPHARMA RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
RAZGRAD AD J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 250 mg AZITROMICINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 250 250 mg ZENTIVA AS J01FA10 AZITHROMYCINUM COMPR. FILM. 500 mg AZITROMICINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ S.R.L. COMPRIMATE FILMATE AZITROX(R) 500 500 mg ZENTIVA AS AZRO(R) 500 mg 500 mg ECZACIBASI PHARMACEUTICALS S.R.L. SUMAMED 500 mg 500 mg PLIVA LJUBLJANA D.O.O. ZITROCIN 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. DCI: ACIDUM TIOCTICUM (ALFA-LIPOICUM) Substanță activă: un comprimat filmat conține acid alfa-lipoic 600 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Thiogamma 600 oral este indicat pentru tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetica. ÎI. Doze și mod de administrare La adulți, în cazul tulburărilor senzitive din polineuropatie diabetica, doză
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasa nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
V. Reacții adverse În cazuri izolate, pot să apară reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie, șoc). Datorită conținutului mare de glicerol pot să apară cefalee, iritație gastrica și diaree. Protocol terapeutic pentru THIOGAMMA(R) 600 oral Substanță activă: un comprimat filmat conține acid alfa-lipoic 600 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Thiogamma 600 oral este indicat pentru tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetica. ÎI. Doze și mod de administrare La adulți, în cazul tulburărilor senzitive din polineuropatie diabetica, doză
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasa nu poate fi exclusă cu certitudine în relația administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncție sau sistemic, pot să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
terapeutice minimale (scor Ț staționar) sau ineficientă terapeutică (scor Ț mai mic comparativ cu cel inițial) se va schimba produsul, condiție valabilă pentru oricare din preparatele medicamentoase antiosteoporotice. COMISIA DE DIABET ȘI ENDOCRINOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: MEMANTINUM Comprimate filmate I. Definiția afecțiunii Demență Alzheimer este o afecțiune cu substrat organic cerebral degenerativ care din punct de vedere psihopatologic se manifestă prin deficit cognitiv (tulburări de atenție și memorie), tulburări ale funcției executive, deficit noțional și operațional la care se
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
puțin una dintre următoarele modificări: scor scor stadiul 3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză - comprimate filmate în doze de 10-20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg. pe saptamana până la doză terapeutică Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice Criterii de excludere
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
la acestea precum și a compliantei pacientului VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: QUETIAPINUM Comprimate filmate, comprimate filmate cu eliberare prelungită I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a funcțiilor psihice (gândire, afectivitate, percepție, voința și activitate), a insight-ului, cu consecințe asupra funcționării pacientului. Evoluția bolii
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară, Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul schizo-depresiv, Depresia asociată altor tulburări psihotice VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ESCITALOPRAMUM Comprimate filmate I. TULBURAREA DEPRESIVA RECURENTA este o psihoza afectiva caracterizată prin episoade depresive de diferite intensități despărțite de intervale libere, cu evoluție cronică pe toată durata vieții. ÎI. Stadii: episoade depresive de intensitate diferită de la un episod la altul cu sau
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
la acestea precum și a compliantei pacientului VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: SERTINDOLUM Comprimate filmate ovale I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a funcțiilor psihice (gândire, afectivitate, percepție, voința și activitate), a insight-ului, cu consecințe asupra funcționării pacientului. Evoluția bolii este cronică necesitând tratament
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]