5,216 matches
-
Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După perforarea inserției de cauciuc a cartușului cu un ac produsul poate fi păstrat pentru maximum 28 de zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține cartușul în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru o singură perioadă de maximum de 3 luni . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0. 72 ml soluție în cartuș de 1. 5 ml ( sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Pachet cu un cartuș și 6 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 700 UI FSH- activitate în 0. 840 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 600 UI . 6
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După perforarea inserției de cauciuc a cartușului cu un ac produsul poate fi păstrat pentru maximum 28 de zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține cartușul în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru o singură perioadă de maximum de 3 luni . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1. 08 ml soluție în cartuș de 1. 5 ml ( sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Pachet cu un cartuș și 9 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 1025 UI FSH- activitate în 1. 230 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 900 UI . 6
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
cei care vor să continue, sunt destul de stresante pentru mine. Sunt într-o permanentă alertă ca să nu se accidenteze din joacă, iar această stare de agitație reduce conlucrarea cu ceilalți elevi. Când am intrat în învățământ, mi-am propus o inserție pentru a lucra cu toți elevii pe care urma să îi am, si nu crearea unui context în scop educativ, care determină în mod involuntar o selecție și mi se părea ceva elitist. În general, copiii privesc cu dispreț profesorii
Școala de artă activistă () [Corola-website/Science/295701_a_297030]
-
e nevoie și de supraveghere și de toate chestiile astea tâmpite. Cred în redistribuție, în impozit progresiv, într-un proiect din asta de solidarizare peste clase, în care bogații înțeleg că trebuie să dea, în politici gestionate de stat de inserție a migranților, nu că în Statele Unite, lăsate la îndemână fundațiilor private și ONG-urilor, cu venit garantat pentru imigranți - în chestii din astea, făcute de stat și subvenționte de stat. ONG-ismul american pe baze liberale mi se pare o prostie
„E un soi de ură de sine” () [Corola-website/Science/295777_a_297106]
-
împreună? A scris fiecare o parte din text și apoi l-ați legat? Cum a apărut „rugăciunea-manifest” al rigidității rolurilor de gen? Nu ne-am gândit c-o să avem text neapărat. Trebuia să fie ceva în principal corporal, non-verbal, cu inserții muzicale sporadice: Kata la ukulele. Dar după ce am stabilit câteva scene de felul ăsta, non-verbale, Fero și Leta au simțit că exista o mare tensiune în ele, care trebuia echilibrată cu ceva mai exploziv, mai direct și mai comic. S-
„Am fost bine conservați în teatrul instituționalizat, cu regizori vizionari și actori executanți” () [Corola-website/Science/295790_a_297119]
-
de lumină . Pentru utilizarea în ambulator , pacientul poate scoate cartușul care nu a fost încă inserat în RecoPen de la frigider și îl poate păstra la temperatura camerei ( sub 25°C ) , timp de o singură perioadă de maxim 5 zile . După inserția cartușului în Reco- Pen , păstrarea la frigider poate fi întreruptă doar pentru administrarea medicamentului . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Liofilizat ( 10000 IU ) și solvent ( 1 ml ) pentru soluție injectabilă în cartuș cu două camere pentru Reco - Pen ( sticlă tip
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de lumină . Pentru utilizarea în ambulator , pacientul poate scoate cartușul care nu a fost încă inserat în RecoPen de la frigider și îl poate păstra la temperatura camerei ( sub 25°C ) , timp de o singură perioadă de maxim 5 zile . După inserția cartușului în Reco- Pen , păstrarea la frigider poate fi întreruptă doar pentru administrarea medicamentului . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Liofilizat ( 20 000 IU ) și solvent ( 1 ml ) pentru soluție injectabilă în cartuș cu două camere pentru Reco- Pen ( sticlă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de lumină . Pentru utilizarea în ambulator , pacientul poate scoate cartușul care nu a fost încă inserat în RecoPen de la frigider și îl poate păstra la temperatura camerei ( sub 25°C ) , timp de o singură perioadă de maxim 5 zile . După inserția cartușului în Reco- Pen , păstrarea la frigider poate fi întreruptă doar pentru administrarea medicamentului . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Liofilizat ( 60 000 IU ) și solvent ( 1 ml ) pentru soluție injectabilă în cartuș cu două camere pentru Reco- Pen ( sticlă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
61 ( 2, 0 ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente 9 ( 0, 3 ) 7 ( 0, 3 ) 17 ( 0, 6 ) 38 ( 1, 4 ) 33 ( 1, 4 ) 25 ( 0, 8 ) Hemoragie la locul injectării Secreție sanguinolentă Hemoragie la locul inserției cateterului 21 ( 0, 8 ) 2 ( 0, 1 ) 2 ( 0, 1 ) 19 ( 0, 7 ) 6 ( 0, 2 ) 1 ( 0, 0 ) 27 ( 0, 9 ) 6 ( 0, 2 ) 7 ( 0, 2 ) Investigații diagnostice Frecvente 45 ( 1, 6 ) 35 ( 1, 3 ) 74 ( 2, 4
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
61 ( 2, 0 ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente 9 ( 0, 3 ) 7 ( 0, 3 ) 17 ( 0, 6 ) 38 ( 1, 4 ) 33 ( 1, 4 ) 25 ( 0, 8 ) Hemoragie la locul injectării Secreție sanguinolentă Hemoragie la locul inserției cateterului 21 ( 0, 8 ) 2 ( 0, 1 ) 2 ( 0, 1 ) 19 ( 0, 7 ) 6 ( 0, 2 ) 1 ( 0, 0 ) 27 ( 0, 9 ) 6 ( 0, 2 ) 7 ( 0, 2 ) Investigații diagnostice Frecvente 45 ( 1, 6 ) 35 ( 1, 3 ) 74 ( 2, 4
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
oricărui alt inhibitor de reverstranscriptază aprobat . Două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la medicamente , prima caracterizată prin mutațiile reverstranscriptazei la nivelul codonilor 62 , 75 , 77 , 116 și 151 , iar cea de- a doua implicând 11 mutația T69S împreună cu inserția unei perechi de 6 baze în aceeași poziție , duc la rezistență fenotipică la AZT precum și la alți INRT aprobați . Oricare dintre aceste două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la analogi nucleozidici limitează drastic opțiunile terapeutice viitoare . În studiile
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
depășește 40 % din prețul franco fabrică al produsului - Echipamente ignifuge din țesături acoperite cu un strat de poliester aluminizat Fabricare din fire9 - sau - Fabricare din țesături nebrodate a căror valoare nu depășește 40 % din prețul franco fabrică al produsului 9 - Inserții pentru gulere și manșete, croite Fabricare: - - din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la aceeași poziție cu produsul - - în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului - altele Fabricare din fire9 ex
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
repere. 7.7 Cabluri electrice și repere de legătură 1 2 2 Tehnici de continuitate, izolare și îmbinare și testare; Utilizarea instrumentelor de bordurat margini și de ondulat: acționate manual și hidraulic; Testarea îmbinărilor prin fălțuire; Portizolator conector: înlăturare și inserție; Cabluri coaxiale: precauții la testare și instalare; Tehnici de protejare a cablajului: cu tub flexibil și suport de buclă, dulii de cablu, tehnici cu manșon de protecție inclusiv înveliș care se contractă la căldură, ecranare. 7.8 Nituire 1 2
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
pentru coșuri (din module sau compacte), coșuri cu pereți multipli (din module sau compacte), coșuri cu perete simplu compacte, echipamente de coșuri fără atașare și coșuri atașate. - Plăci gipscarton și elemente pentru plafon din straturi subțiri, plăci din ipsos cu inserție și panouri compozite (multistrat), ce conțin materiale de tipul Euroclass A, B sau C a căror comportament la foc este posibil să se modifice în timpul procesului de producție și în care materialul inserat este plasat pe suprafața posibil să fie
jrc2706as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87860_a_88647]