5,774 matches
-
indica un potențial al Exelon plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 81 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa-
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
aplicare 4. 9 . Supradozaj Pentru tratamentul deprimării respiratorii , măsurile imediate cuprind îndepărtarea sistemului IONSYS și stimularea fizică și verbală a pacientului . Aceste acțiuni pot fi urmate de administrarea unui antagonist opioid specific , precum naloxona . Deprimarea respiratorie consecutivă unui supradozaj poate persista mai mult decât durata de acțiune a antagonistului opioidului . Timpul de înjumătățire al antagonistului poate fi scurt ; de aceea , administrarea repetată sau perfuzia continuă pot fi necesare . Dacă este justificat de situația clinică , va fi stabilită și menținută o cale
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
că administrarea unei a doua doze de rapel de vaccin pertussis este justificată la copiii cu vîrsta de 5- 7 ani care au fost anterior vaccinați conform acestei scheme de vaccinare . S- a arătat că anticorpii protectivi împotriva hepatitei B persistă cel puțin 3, 5 ani la mai mult de 90 % dintre copiii cărora li s- au administrat patru doze de Infanrix hexa . Titrurile de anticorpi nu au fost diferite față de ce s- a observat într- un grup paralel la care
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
luni . Cu toate acestea , datele indică faptul că protecția față de tusea convulsivă poate diminuala vârsta de 7- 8 ani dacă se urmează această schemă de vaccinare la 3- 5- 12 luni . S- a arătat că anticorpii protectivi împotriva hepatitei B persistă cel puțin 3, 5 ani la mai mult de 90 % dintre copiii cărora li s- au administrat patru doze de Infanrix hexa . Titrurile de anticorpi nu au fost diferite față de ce s- a observat într- un grup paralel la care
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați printr- o a doua evaluare a funcției hepatice pentru a confirma rezultatul și trebuie urmăriți ulterior prin teste frecvente ale funcției hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Jalra . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Jalra . După renunțarea la tratamentul cu
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
l pentru a nu fi la îndemână copiilor i a animalelor de cas . La locul de aplicare poate ap rea o ro ea discret . Aceast ro ea trebuie s dispar la câteva ore dup îndep rtarea sistemului . Dac irită ia persist , adresa i- v medicului dumneavoastr . Sp la i u or locul de aplicare cu ap cald i un s pun delicat pentru a îndep rta orice urme de adeziv r mase pe piele dup îndep rtarea plasturelui . Se poate folosi
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , este necesară precauție în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 5 4. 8 Reacții adverse În studii de stabilirea a dozei care au inclus 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian și 631 de pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care limitează doza de topotecan
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , este necesară precauție în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 18 4. 8 Reacții adverse În studii de stabilirea a dozei care au inclus 523 de paciente cu recidivă de cancer ovarian și 631 de pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care limitează doza de topotecan
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , este necesară precauție în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice care au inclus pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care a limitat doza de topotecan administrat în monoterapie a fost cea hematologică . Toxicitatea a fost 31 predictibilă și reversibilă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , este necesară precauție în cazul conducerii vehiculelor și al folosirii utilajelor dacă fatigabilitatea și astenia persistă . 42 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice care au inclus pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici , toxicitatea care a limitat doza de topotecan administrat în monoterapie a fost cea hematologică . Toxicitatea a fost predictibilă și reversibilă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cel puțin 6 săptămâni și de maxim 3 luni . După administrarea acestui produs , trebuie să treacă un interval de 3 luni înainte de vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la 1 an . Transmiterea pasivă a anticorpilor față de antigenele eritrocitare , de exemplu A , B , D , poate interfera cu anumite teste serologice pentru detectarea anticorpilor eritrocitari , de exemplu cu testul antiglobulinic ( testul Coombs ) . Administrarea de KIOVIG diluat cu soluție de glucoză
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
următoarelor intervale : 0- 1 lună , 1- 3 luni , 3- 6 luni , 6- 9 luni , respectiv 9- 12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament , beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
următoarelor intervale : 0−1 lună , 1−3 luni , 3−6 luni , 6−9 luni , respectiv 9−12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
în asociere administrarea acesteia , se verifică concentrațiile virale și , dacă este posibil , concentrațiile de saquinavir . Concentrațiile de saquinavir pot crește la oprirea administrării preparatelor cu sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de Invirase . Efectul inductor enzimatic al sunătoarei poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după oprirea tratamentului . Medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 Aceste asocieri trebuie administrate Deși nu s- au efectuat studii specifice , de exemplu : dapsonă , cu precauție . administrarea concomitentă a disopiramidă , chinină , Invirase/ ritonavir cu medicamente
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în asociere administrarea acesteia , se verifică concentrațiile virale și , dacă este posibil , concentrațiile de saquinavir . Concentrațiile de saquinavir pot crește la oprirea administrării preparatelor cu sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de Invirase . Efectul inductor enzimatic al sunătoarei poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după oprirea tratamentului . Medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 Aceste asocieri trebuie administrate Deși nu s- au efectuat studii specifice , de exemplu : dapsonă , cu precauție . administrarea concomitentă a disopiramidă , chinină , Invirase/ ritonavir cu medicamente
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . sau farmacistului . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptom sever sau neobișnuit sau dacă vreuna dintre reacțiile adverse pe care presupuneți că le aveți se înrăutățește sau persistă . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ INVIRASE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor A se păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptom sever sau neobișnuit sau dacă vreuna dintre reacțiile adverse pe care presupuneți că le aveți se înrăutățește sau persistă . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ INVIRASE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Cimetidină 600 mg BID ( Indinavir 400 mg SD ) Indinavir ASC și Cmin : ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD în monoterapie ) Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Cimetidină 600 mg BID ( Indinavir 400 mg SD ) Indinavir ASC și Cmin : ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD în monoterapie ) Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Cimetidină 600 mg BID ( Indinavir 400 mg SD ) Indinavir ASC și Cmin : ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD în monoterapie ) Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
65 mg/ m . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500 / mm , iar plachetele la o valoare > 100000 / mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în caz de fenomene toxice la pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil ( 5- FU ) : Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
65 mg/ m . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500/ mm , iar plachetele la o valoare > 100000/ mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în caz de fenomene toxice la pacienții tratați cu Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil ( 5- FU ) : Primul episod : se reduce doza de 5- FU
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați printr- o a doua evaluare a funcției hepatice pentru a confirma rezultatul și trebuie urmăriți ulterior prin teste frecvente ale funcției hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Galvus . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Galvus . 3 După renunțarea la tratamentul
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]