5,635 matches
-
seara . Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau tăiate , ele trebuie înghițite întregi . SPRYCEL se poate administra cu sau fără alimente . Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mai mică pentru pacienții tratați cu 100 mg o dată pe zi , decât pentru cei tratați cu 70 mg de două ori pe zi ( 3 % și respectiv 11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat aceeași toxicitate non- hematologică de grad 3 sau 4 cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a desfășurat la pacienții în faza cronică care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Doza de start de dasatinib a fost de 70 mg , de două ori pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
seara . Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau tăiate , ele trebuie înghițite întregi . SPRYCEL se poate administra cu sau fără alimente . Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mai mică pentru pacienții tratați cu 100 mg o dată pe zi , decât pentru cei tratați cu 70 mg de două ori pe zi ( 3 % și respectiv 11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat aceeași toxicitate non- hematologică de grad 3 sau 4 cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a desfășurat la pacienții în faza cronică care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Doza de start de dasatinib a fost de 70 mg , de două ori pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
seara . Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau tăiate , ele trebuie înghițite întregi . SPRYCEL se poate administra cu sau fără alimente . Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mai mică pentru pacienții tratați cu 100 mg o dată pe zi , decât pentru cei tratați cu 70 mg de două ori pe zi ( 3 % și respectiv 11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat aceeași toxicitate non- hematologică de grad 3 sau 4 cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a desfășurat la pacienții în faza cronică care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Doza de start de dasatinib a fost de 70 mg , de două ori pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
seara . Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau tăiate , ele trebuie înghițite întregi . SPRYCEL se poate administra cu sau fără alimente . Durata tratamentului : în studiile clinice , tratamentul cu SPRYCEL s- a continuat până la progresia bolii sau până când pacientul nu l- a mai tolerat . Efectul opririi tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet ( RCyC ) nu a fost investigat . Pentru a realiza doza recomandată , SPRYCEL este disponibil în concentrații de 20 mg , 50 mg , 70 mg și 100 mg comprimate filmate . Creșterea sau scăderea dozei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mai mică pentru pacienții tratați cu 100 mg o dată pe zi , decât pentru cei tratați cu 70 mg de două ori pe zi ( 3 % și respectiv 11 % ) . Majoritatea pacienților cu intoleranță la imatinib cu LMC în faza cronică au putut tolera tratamentul cu dasatinib . În studiul de Fază II cu un singur braț la pacienți cu LMC în faza cronică , 3 din cei 99 de pacienți intoleranți la imatinib au prezentat aceeași toxicitate non- hematologică de grad 3 sau 4 cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a desfășurat la pacienții în faza cronică care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Doza de start de dasatinib a fost de 70 mg , de două ori pe
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru reducerea numărului de trombocite ( particule mici de sânge care contribuie la coagularea sângelui ) la pacienții cu trombocitemie esențială ( o boală care se caracterizează prin circulația excesivă de trombocite în sânge ) . Xagrid se administrează pacienților care nu răspund sau nu tolerează tratamentul actual și atunci când sunt „ expuși la risc ” datorită vârstei ( peste 60 de ani ) , numărului ridicat de trombocite sau datorită existenței unor probleme anterioare cu privire la coagularea sângelui . Deoarece numărul persoanelor cu trombocitemie esențială este scăzut , boala este rar întâlnită , iar
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
numărului de trombocite . În cel mai cuprinzător studiu , 628 din 934 de pacienți cu TE , tratați cu Xagrid ( 67, 2 % ) au răspuns complet la tratament . Procentul a fost de 66, 2 % în mod special la pacienții care nu au putut tolera sau nu au răspuns la alte tratamente . În timpul studiilor , numărul cazurilor de coagulare și hemoragie a scăzut , dar beneficiul în acest caz nu a fost indicat în mod convingător . Care este riscul asociat cu Xagrid ? Cele mai des întâlnite efecte
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
într- un interval de 30 de minute după masă . Tratamentul se continuă timp de 6 luni după intervenția chirurgicală la colon . În cazul altor tipuri de cancer , tratamentul încetează în cazul în care boala se agravează sau pacientul nu poate tolera tratamentul . Dozele trebuie adaptate pentru pacienții care suferă de afecțiuni hepatice sau renale , precum și pentru pacienții care prezintă anumite efecte secundare . Informații complete sunt disponibile în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Xeloda ? Substanța
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
fost studiată clinic utilizarea cidofovirului fără administrarea concomitentă a probenecidului . În plus față de probenecid , pacienții trebuie să primească , în total , un litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos imediat înaintea fiecărei perfuzii de cidofovir . Pacienții care pot tolera încărcare suplimentară cu lichide pot primi până la 2 litri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză de cidofovir . Primul litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % trebuie perfuzat pe durata de 1 oră
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
a diminua potențialul de afectare renală . Trebuie să vi se administreze în total un litru de ser fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Serul fiziologic trebuie perfuzat pe durata de o oră imediat înainte de perfuzia de VISTIDE . Dacă puteți tolera încărcarea suplimentară cu fluide , medicul vă poate administra un al doilea litru de fluid . Dacă se administrează , al doilea litru de ser fiziologic trebuie instituit fie la începutul perfuziei cu VISTIDE , fie imediat după aceea , și administrat pe durata a
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
ce deja există în mijlocul protestelor. Discursul lor de ură ne îngrădește libertatea. Nu, nu putem fi solidari cu persoane rasiste, xenofobe sau sexiste. Nu ne reprezintă simboluri ce sunt expresia acestor idei. Și acest lucru NU se va schimba! Nu tolerați violență și agresiunile din jurul vostru în timpul marșurilor! Este clar că poliția și jandarmeria vor să îi apere pe Ponta, Băsescu și lobbyiștii corporațiilor de "eco anarhiști" închipuiți. Este clar că poliția și jandarmeria nu sunt în stradă ca să îi apere
Comunicat în urma evenimentelor de duminică: Niște anticapitaliști din stânga pieței () [Corola-website/Science/295689_a_297018]
-
vă va prescrie la începerea tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sunt 28 de zile într- un ciclu de tratament . După ziua 28 va începe următorul ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vă va prescrie la începerea tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . După Ziua 28 va începe următorul ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vă va prescrie la începerea tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . După Ziua 28 va începe următorul ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vă va prescrie la începerea tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]