50,709 matches
-
sau de alte organisme culturale fără scop patrimonial, recunoscute ca atare de către Ministerul Culturii; ... n) prestările de servicii și/sau livrările de bunuri efectuate de persoane ale căror operațiuni sunt scutite, potrivit lit. a), f) și i)-m), cu ocazia manifestărilor destinate să le aducă sprijin financiar și organizate în profitul lor exclusiv, cu condiția ca aceste scutiri să nu producă distorsiuni concurențiale; ... o) activitățile specifice posturilor publice de radio și televiziune, altele decât activitățile de natură comercială; ... p) serviciile publice
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
folosirea mijloacelor de reclamă și publicitate pentru afișajul efectuat pe mijloacele de transport care nu sunt destinate, prin construcția lor, realizării de reclamă și publicitate. ... Capitolul VII Impozitul pe spectacole Articolul 480 Reguli generale (1) Orice persoană care organizează o manifestare artistică, o competiție sportivă sau altă activitate distractivă în România are obligația de a plăti impozitul prevăzut în prezentul capitol, denumit în continuare impozitul pe spectacole. ... (2) Impozitul pe spectacole se plătește la bugetul local al unității administrativ-teritoriale în raza
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
sportivă sau altă activitate distractivă în România are obligația de a plăti impozitul prevăzut în prezentul capitol, denumit în continuare impozitul pe spectacole. ... (2) Impozitul pe spectacole se plătește la bugetul local al unității administrativ-teritoriale în raza căreia are loc manifestarea artistică, competiția sportivă sau altă activitate distractivă. Articolul 481 Calculul impozitului (1) Impozitul pe spectacole se calculează prin aplicarea cotei de impozit la suma încasată din vânzarea biletelor de intrare și a abonamentelor. ... (2) Consiliile locale hotărăsc cota de impozit
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
calculează prin aplicarea cotei de impozit la suma încasată din vânzarea biletelor de intrare și a abonamentelor. ... (2) Consiliile locale hotărăsc cota de impozit după cum urmează: ... a) până la 2% pentru spectacolul de teatru, balet, operă, operetă, concert filarmonic sau altă manifestare muzicală, prezentarea unui film la cinematograf, un spectacol de circ sau orice competiție sportivă internă sau internațională; ... ---------- Lit. a) a alin. (2) al art. 481 a fost modificată de pct. 41 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 50
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
2) al art. 481 a fost modificată de pct. 41 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 50 din 27 octombrie 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 817 din 3 noiembrie 2015. b) până la 5% în cazul oricărei altei manifestări artistice decât cele enumerate la lit. a). ... (3) Suma primită din vânzarea biletelor de intrare sau a abonamentelor nu cuprinde sumele plătite de organizatorul spectacolului în scopuri caritabile, conform contractului scris intrat în vigoare înaintea vânzării biletelor de intrare sau
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
venituri la bugetul local al unității administrativ-teritoriale unde este situat afișajul, panoul sau structura pentru afișajul în scop de reclamă și publicitate. ... (8) Impozitul pe spectacole, precum și amenzile aferente constituie venituri la bugetul local al unității administrativ-teritoriale unde are loc manifestarea artistică, competiția sportivă sau altă activitate distractivă. ... (9) Celelalte taxe locale prevăzute la art. 486, precum și amenzile aferente constituie venituri la bugetul local al unității administrativ-teritoriale unde este situat locul public sau echipamentul respectiv ori unde trebuie înmatriculat vehiculul lent
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
mai fi controlat și nu vă veți simți bine . 4 . Ca toate medicamentele , AVANDIA poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Situații care necesită atenție : Reacții alergice : Acestea sunt foarte rare la persoanele care iau Avandia . Manifestările includ : • erupție pe piele care provoacă mâncărime ( urticarie ) • inflamare de natură alergică , uneori la nivelul feței sau gurii ( edem angioneurotic ) , care poate determina dificultăți de respirație • colaps Informați imediat medicul dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Retenție hidrică și infarct
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
modificarea dozajului , cu excepția toxicității neurologice de grad 1 și a dermatitei toxice generalizate de grad 1 . Pentru dozele recomandate în cazul acestor evenimente toxice de gradul 1 , a se vedea paragrafele aplicabile de mai jos : În cazul pacienților care prezintă manifestări de toxicitate neurologica de grad 1- 4 - pentru manifestări de toxicitate neurologica de grad 1 până la 3 , tratamentul se întrerupe până la atingerea gradului 0 de neurotoxicitate . Ulterior , tratamentul trebuie reinstituit cu reducerea de 20 % a dozelor , atât pentru Ceplene , cât
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
a dermatitei toxice generalizate de grad 1 . Pentru dozele recomandate în cazul acestor evenimente toxice de gradul 1 , a se vedea paragrafele aplicabile de mai jos : În cazul pacienților care prezintă manifestări de toxicitate neurologica de grad 1- 4 - pentru manifestări de toxicitate neurologica de grad 1 până la 3 , tratamentul se întrerupe până la atingerea gradului 0 de neurotoxicitate . Ulterior , tratamentul trebuie reinstituit cu reducerea de 20 % a dozelor , atât pentru Ceplene , cât și pentru ÎL- 2 . - pentru neurotoxicitatea de grad 4
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
trebuie reinstituit cu reducerea de 20 % a dozelor , atât pentru Ceplene , cât și pentru ÎL- 2 . - pentru neurotoxicitatea de grad 4 , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . În cazul pacienților care prezintă dermatita toxică generalizată de grad 1- 4 - pentru manifestări de toxicitate de grad 1 , tratamentul se amână cu 48 de ore sau până la remisiunea tuturor simptomelor . Tratamentul se reia apoi cu doză întreaga de Ceplene , dar reducând dozele de ÎL- 2 cu 20 % . Dozele de Ceplene și ÎL- 2
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
tuturor simptomelor . Tratamentul se reia apoi cu doză întreaga de Ceplene , dar reducând dozele de ÎL- 2 cu 20 % . Dozele de Ceplene și ÎL- 2 trebuie administrate la interval de 60 de minute , care se menține pe parcursul întregului tratament . pentru manifestări de toxicitate de grad 3 sau 4 , tratamentul trebuie întrerupt și nu se reia decât după ce simptomele s- au remis complet . Pentru pacienții care prezintă manifestări de toxicitate de grad 2 ( inclusiv toxicitate cardiacă , renală , hepatică ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
administrate la interval de 60 de minute , care se menține pe parcursul întregului tratament . pentru manifestări de toxicitate de grad 3 sau 4 , tratamentul trebuie întrerupt și nu se reia decât după ce simptomele s- au remis complet . Pentru pacienții care prezintă manifestări de toxicitate de grad 2 ( inclusiv toxicitate cardiacă , renală , hepatică ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la revenirea la gradul 1 - timpul de injectare a dozei de Ceplene trebuie extins la maxim 15 minute . dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
renală , hepatică ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la revenirea la gradul 1 - timpul de injectare a dozei de Ceplene trebuie extins la maxim 15 minute . dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât și pentru ÎL- 2 . Pentru pacienții care prezintă manifestări toxice de grad 3 sau 4 ( inclusiv hipotensiune arterială , aritmii ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la remisiunea evenimentelor toxice . evenimentelor toxice de grad 3 și 4 poate fi luată în considerare o întârziere cu durata maximă de un ciclu . În cazul persistentei
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
inclusiv hipotensiune arterială , aritmii ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la remisiunea evenimentelor toxice . evenimentelor toxice de grad 3 și 4 poate fi luată în considerare o întârziere cu durata maximă de un ciclu . În cazul persistentei hipotensiunii arteriale , cefaleei , aritmiilor , precum și a manifestărilor de toxicitate cardiacă , renală și hepatică : - timpul de injectare a dozei de Ceplene trebuie extins la maxim 15 minute . - dozajul se reduce cu 20 % atât pentru Ceplene cât și pentru ÎL- 2 . - ÎL- 2 trebuie întrerupt pentru 24 de ore
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
supraviețuire fără leucemie a crescut de la 291 de zile ( 9, 7 luni ) la 450 de zile ( 15 luni ) în urmă tratamentului Ceplene/ ÎL- 2 comparativ cu lipsa tratamentului de întreținere ( ITT , p=0, 01 n=261 ) . Numărul pacienților CR1 fără manifestări leucemice timp de 3 ani a fost de 40 % după Ceplene+ÎL- 2 comparativ cu 26 % dintre pacienții cărora nu li s- a administrat acest tratament ( p=0, 01 ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
nidări și feti viabili , dar fără vreo corelație doză- răspuns , procentele de incidența aflându- se în intervalul control . Studiile privind dezvoltarea în perioada peri- postnatala au demonstrat că dozele mari de diclorhidrat de histamina au determinat toxicitate maternă , puiul prezentând manifestări toxice pe perioada de alăptare ( un număr mai mic de pui au supraviețuit până în ziua 21 față de numărul de pui alăptați în a 4- a zi ) , dar nu și după înțărcare . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje timp de o oră de la administrarea Ceplene , deoarece poate scădea tensiunea arterială , ceea ce poate provoca amețeli , stare de confuzie și vedere încețoșata , manifestări ce afectează capacitatea de a conduce vehicule sau a folosi utilaje . 24 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPLENE Utilizați întotdeauna Ceplene exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Acest tratament trebuie prescris și supravegheat de către un medic cu experiență în domeniul
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
6. 6 ) . Pentru evitarea evenimentelor adverse , cum ar fi eritrodisestezia palmo- plantară ( EPP ) , stomatita sau toxicitatea hematologică , doza poate fi redusă sau întârziată . Tabelele de mai jos prezintă ghidurile de modificare a dozelor de Caelyx , în funcție de aceste reacții adverse . Clasificarea manifestărilor toxice din aceste tabele se bazează pe Criteriile privind manifestările toxice frecvente formulate de Institutul Național al Cancerului ( NCI- CTC ) . Tabelul pentru toxicitatea hematologică ( Tabel 3 ) prezintă schema de modificare a dozelor utilizată în studiile clinice , în tratamentul pacientelor numai
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
palmo- plantară ( EPP ) , stomatita sau toxicitatea hematologică , doza poate fi redusă sau întârziată . Tabelele de mai jos prezintă ghidurile de modificare a dozelor de Caelyx , în funcție de aceste reacții adverse . Clasificarea manifestărilor toxice din aceste tabele se bazează pe Criteriile privind manifestările toxice frecvente formulate de Institutul Național al Cancerului ( NCI- CTC ) . Tabelul pentru toxicitatea hematologică ( Tabel 3 ) prezintă schema de modificare a dozelor utilizată în studiile clinice , în tratamentul pacientelor numai cu cancer mamar sau ovarian . Modificarea dozelor la pacienții cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ale ECG , cum sunt aplatizarea undei T , subdenivelarea segmentului S- T și aritmiile benigne , nu sunt considerate a reprezenta indicații obligatorii de întrerupere a tratamentului cu Caelyx . Cu toate acestea , se consideră că scurtarea complexului QRS este mai sugestivă pentru manifestări toxice cardiace . Dacă apar astfel de modificări , trebuie avută în vedere efectuarea testului cel mai relevant pentru o afectare miocardică provocată de antraciclină și anume biopsia endomiocardică . Metodele mai specifice decât ECG- ul pentru evaluarea și monitorizarea funcțiilor cardiace sunt
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de clorhidrat de doxorubicină . Reacții asociate perfuziei : În interval de câteva minute după inițierea perfuziei cu Caelyx pot să apară uneori reacții grave legate de perfuzie care pun viața în pericol , caracterizate prin reacții de tip alergic sau anafilactoid , cu manifestări incluzând astm bronșic , înroșirea feței , erupție cutanată urticariană , dureri în piept , febră , hipertensiune arterială , tahicardie , prurit , transpirații , dispnee , edem facial , frisoane , dureri lombare , senzație de constricție la nivelul toracelui și faringelui și/ sau hipotensiune arterială . Foarte rar , s- au observat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
alte medicamente care conțin clorhidrat de doxorubicină , poate potența toxicitatea altor terapii antineoplazice . În timpul studiilor clinice efectuate la pacientele cu tumori solide ( inclusiv cancer mamar și ovarian ) , cărora li s - au administrat concomitent ciclofosfamidă sau taxani , nu s- au observat manifestări toxice suplimentare . La pacienții cu SIDA care au utilizat clorhidrat de doxorubicină standard s- au raportat exacerbarea cistitei hemoragice indusă de ciclofosfamidă și creșterea hepatotoxicității produse de 6 - mercaptopurină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Clorhidratul de doxorubicină este suspectat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]