55,603 matches
-
au fost crize recurente și nu au avut legătură cu tratamentul cu Firazyr . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații clinice privind supradozajul . O doză de 3, 2 mg/ kg administrată intravenos ( de aproximativ 8 ori mai mult decât doza terapeutică ) a provocat eritem , prurit sau hipotensiune arterială , tranzitorii , la subiecți sănătoși . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : [ a se decide ] Codul ATC : [ nu este încă alocat ] . AEE ( o afecțiune autosomal dominantă ) este determinat de absența sau disfuncția inhibitorului de
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
filmat conține 71, 34 mg lactoză . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat , triunghiular , de culoarea piersicii , marcat cu “ Pfizer ” pe una din fețe și “ OPR 05 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice FABLYN este indicat pentru tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fractură . A fost demonstrată o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale și non- vertebrale , nu însă și a fracturilor de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . Când
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociată cu insuficiență renală cronică ( IRC ) ai la pacienții adulți . Poate fi utilizat la pacienții supuși dializei cât și la pacienții care nu sunt supuși dializei . m 4. 2 Doze și mod de
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cazurile folosind chirurgia ghidată prin fluorescența indusă de Gliolan în sala de operație , cu instruire la fața locului privind folosirea microscopului sau video demonstrația unei rezecții ghidate prin fluorescență ) ; e ) Concepția actuală cu privire la beneficiile și riscurile chirurgiei citoreductive în abordarea terapeutică a pacienților cu glioame maligne ; f ) Baza teoretică a acumulării porfirinei în glioamele maligne ; g ) Principiile tehnice ce stau la baza rezecțiilor ghidate prin fluorescență folosind Gliolan ; h ) Identificarea candidaților potriviți pentru rezecții ghidate prin fluorescență folosind Gliolan ; i ) Aplicarea
Ro_411 () [Corola-website/Science/291170_a_292499]
-
40 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 11, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp portocaliu opac , imprimat cu ’ 40mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Incontinența urinară
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
susțin eficatitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și capsule de 20 mg . Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat la intervale regulate . Asocierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin ( AMPP ) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Durerea din
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . 2 Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Insuficiența hepatică : DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat de către pacienții cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacienții cu insuficiență
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu antecedente de manie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacientele cu insuficiență renală severă supuse hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă precauție la administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic mic ( cum ar fi flecainida , propafenona și metoprololul ) . Anticoncepționalele orale și alte medicamente steroidiene : rezultatele studiilor in vitro demonstrează că duloxetina nu induce activitatea catalitică a CYP3A . Nu s- au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține 20 mg duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 5, 7 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp albastru opac , imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 3 Doze și mod de administrare Incontinența urinară
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
susțin eficatitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și capsule de 20 mg . Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat la intervale regulate . Asocierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin ( AMPP ) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Durerea din
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . 19 Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Insuficiența hepatică : DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat de către pacienții cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacienții cu insuficiență
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu CYMBALTA este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu antecedente de manie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacientele cu insuficiență renală severă supuse hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă precauție la administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic mic ( cum ar fi flecainida , propafenona și metoprololul ) . Anticoncepționalele orale și alte medicamente steroidiene : rezultatele studiilor in vitro demonstrează că duloxetina nu induce activitatea catalitică a CYP3A . Nu s- au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]