51,240 matches
-
complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea au fost ușoare spre moderate ca severitate . Aceste reacții au fost în concordanță cu comorbiditățile cunoscute în rândul grupurilor de pacienți . În studiile clinice a fost observată o ușoară scădere a numărului de trombocite , dar în limitele
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În studiile clinice , 24 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA erau în vârstă de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tabelul 2 . Reacțiile adverse
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tabelul 2 . Reacțiile adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA în studiile clinice controlate la pacienții cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea au fost ușoare spre moderate ca severitate . Aceste reacții au fost în concordanță cu comorbiditățile cunoscute în rândul grupurilor de pacienți . În studiile clinice a fost observată o ușoară scădere a numărului de trombocite , dar în limitele
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În studiile clinice , 24 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA erau în vârstă de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tabelul 2 . Reacțiile adverse
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tabelul 2 . Reacțiile adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA în studiile clinice controlate la pacienții cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea au fost ușoare spre moderate ca severitate . Aceste reacții au fost în concordanță cu comorbiditățile cunoscute în rândul grupurilor de pacienți . În studiile clinice a fost observată o ușoară scădere a numărului de trombocite , dar în limitele
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În studiile clinice , 24 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA erau în vârstă de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tabelul 2 . Reacțiile adverse
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tabelul 2 . Reacțiile adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA în studiile clinice controlate la pacienții cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea au fost ușoare spre moderate ca severitate . Aceste reacții au fost în concordanță cu comorbiditățile cunoscute în rândul grupurilor de pacienți . În studiile clinice a fost observată o ușoară scădere a numărului de trombocite , dar în limitele
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În studiile clinice , 24 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA erau în vârstă de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pacienți cu IRC , incluzând 1789 pacienți tratați cu MIRCERA și 948 cu alți FSE . Este de așteptat ca aproximativ 6 % dintre pacienții tratați cu MIRCERA să prezinte reacții adverse . Cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost hipertensiunea arterială ( frecvent ) . Frecvența se definește după cum urmează : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tabelul 2 . Reacțiile adverse
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tabelul 2 . Reacțiile adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA în studiile clinice controlate la pacienții cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea au fost ușoare spre moderate ca severitate . Aceste reacții au fost în concordanță cu comorbiditățile cunoscute în rândul grupurilor de pacienți . În studiile clinice a fost observată o ușoară scădere a numărului de trombocite , dar în limitele
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
vorbiți cu medicul dumneavoastră despre când trebuie să luați următoarea doză . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , MIRCERA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) ; frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) ; rare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
10 ) ; frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) ; rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10 000 ) ; foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10 000 ) ; cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . O reacție adversă frecventă este hipertensiunea arterială . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : - tromboza vasului de acces ( cheaguri de sânge în vasul de acces pentru dializă ) Reacțiile adverse rare sunt : - encefalopatie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) ; rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10 000 ) ; foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10 000 ) ; cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . O reacție adversă frecventă este hipertensiunea arterială . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : - tromboza vasului de acces ( cheaguri de sânge în vasul de acces pentru dializă ) Reacțiile adverse rare sunt : - encefalopatie hipertensivă ( tensiune
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
vorbiți cu medicul dumneavoastră despre când trebuie să luați următoarea doză . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , MIRCERA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) ; frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) ; rare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
10 ) ; frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) ; rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10 000 ) ; foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10 000 ) ; cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . O reacție adversă frecventă este hipertensiunea arterială . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : - tromboza vasului de acces ( cheaguri de sânge în vasul de acces pentru dializă ) Reacțiile adverse rare sunt : - encefalopatie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) ; rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10 000 ) ; foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10 000 ) ; cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . O reacție adversă frecventă este hipertensiunea arterială . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : - tromboza vasului de acces ( cheaguri de sânge în vasul de acces pentru dializă ) Reacțiile adverse rare sunt : - encefalopatie hipertensivă ( tensiune
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a unei substanțe numite „ prostaglandina D2 ” ( PGD2 ) , care dilată ( lărgește ) vasele sanguine din piele . Laropiprantul blochează receptorii de care se leagă în mod normal PGD2 . Când receptorii sunt blocați , PGD nu mai poate produce vasodilatația vaselor din piele , scăzând astfel frecvența și intensitatea hiperemiei cutanate tranzitorii . În comprimatele de Tredaptive , laropiprantul se găsește în unul dintre straturi , iar celălalt strat conține acidul nicotinic . Atunci când pacientului i se administrează comprimatul , laropiprantul este eliberat primul în sânge și blochează receptorii de PGD2 . Acidul
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . − Pacienți incapabili să urmeze sau să respecte măsurile contraceptive necesare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte teratogene : Talidomida este un teratogen uman puternic , deoarece are o frecvență mare de apariție a unor anomalii congenitale grave și care pot pune în pericol viața fătului . Talidomida nu trebuie utilizată niciodată de către femeile gravide sau care pot rămâne gravide . Condițiile din Programul 3 de prevenire a sarcinii în cazul utilizării
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]