7,072 matches
-
la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
Fiecare comprimat filmat de Inovelon 100 mg conține rufinamidă 100 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 200 mg conține rufinamidă 200 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 400 mg conține rufinamidă 400 mg . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , croscarmeloză sodică , hipromeloză , stearat de magneziu , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Filmul conține Opadry 00F44042 [ hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titaniu ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . • Comprimatele de Inovelon 100 mg
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
vitro . Nu s- au obținut dovezi cu privire la genotoxicitatea in vivo ( testul cu micronuclei la șoarece și testul sintezei neprogramate de ADN pe ficat de șoarece ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză . 5 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei amidon pregelatinizat ( porumb ) Învelișul capsulei gelatină dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , shellac , propilenglicol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Nu s- au obținut dovezi cu privire la genotoxicitatea in vivo ( testul cu micronuclei la șoarece și testul sintezei neprogramate de ADN pe ficat de șoarece ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză . 10( 33 ) 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei amidon pregelatinizat ( porumb ) Învelișul capsulei gelatină dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , shellac , propilenglicol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Nu s- au obținut dovezi cu privire la genotoxicitatea in vivo ( testul cu micronuclei la șoarece și testul sintezei neprogramate de ADN pe ficat de șoarece ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză . 15( 33 ) 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei amidon pregelatinizat ( porumb ) Învelișul capsulei gelatină dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , shellac , propilenglicol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Orfadin Substanța activă este nitizinonă . Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg , 5 mg sau 10 mg . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : amidon pregelatinizat ( de porumb ) Învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E 171 ) Cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , șelac și propilen glicol Cum arată Orfadin și conținutul ambalajului Capsulele Orfadin sunt capsule albe , opace , inscripționate cu cerneală
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului : înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) , înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
că această formă farmaceutică nu 26 pare să prezinte niciun risc de iritație locală în cursul utilizării clinice . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
indică faptul că această formă farmaceutică nu prezintă niciun risc de iritație locală în cursul utilizării clinice . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 33 6. 1 Lista excipienților celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Neoclarityn comprimate filmate 5 mg este
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de 18- 159 de zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice cu privire la toxicitatea generală a mitotanului sunt limitate . Nu s- au efectuat studii cu mitotan privind toxicitatea asupra funcției de reproducere . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Amidon din porumb Celuloză microcristalină ( E 460 ) Macrogol 3350 Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschidere : 1 an . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale pentru medicamente citotoxice . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este mitotan . Fiecare comprimat conține 500 mg de mitotan . - Celelalte componente sunt amidon din porumb , celuloză microcristalină ( E 460 ) , macrogol 3350 și Comprimatele de Lysodren sunt albe , biconvexe , rotunde și ștanțate . Lysodren este disponibil în flacoane de plastic a câte 100 comprimate . 22 Deținătorul Autorizației de punere pe piață Laboratoire HRA Pharma 15
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
la temperaturi sub 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanțele active sunt abacavir 600 mg sub formă de sulfat și lamivudină 300 mg . - Celelalte componente sunt stearatul de magneziu , celuloza microcristalină , amidon glicolat de sodiu , Opadry Orange YS- 1- 13065- A , care conține hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 și sunset yellow aluminiu lake ( E 110 ) . Comprimatele sunt de culoare portocalie , filmate , sub formă de capsulă , gravate cu
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
iar la șobolani și șoareci nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . 14 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
iar la șobolani și șoareci nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . 29 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
relevantă , iar la șobolani și șoareci nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest produs medicamentos
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12, 5 mg hidroclortiazidă . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotizida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12, 5 mg hidroclortiazidă . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]