6,567 matches
-
pigmentare cutanată perioculară Puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : edem palpebral , hirsutism . Tulburări generale ș la nivelul locului de administrare Puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : astenie , edem periferic Investigații diagnostice Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : valori anormale ale testelor funcției hepatice 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj și este improbabil să se producă în urma administrării oculare . În caz de supradozaj , tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Dacă LUMIGAN este ingerat
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
1 din 1000 și mai puțin de 1 din 100 pacienți . Reacțiile adverse raportate în studiile clinice pentru pacienții tratați cu Irbesartan Krka au fost : Frecvente : amețeli , stare de rău/ vărsături și oboseală . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări anormale ale unora dintre componentele sângelui , cum ar fi creșterea creatinkinazei ( frecvent ) . Mai mult , dacă suferiți de tensiune arterială crescutăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală , medicul dumneavoastră poate identifica următoarele modificări ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge determinate de funcționarea anormală a rinichilor , Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În mod obișnuit , Irbesartan Krka nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
1 din 1000 și mai puțin de 1 din 100 pacienți . Reacțiile adverse raportate în studiile clinice pentru pacienții tratați cu Irbesartan Krka au fost : Frecvente : amețeli , stare de rău/ vărsături și oboseală . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări anormale ale unora dintre componentele sângelui , cum ar fi creșterea creatinkinazei ( frecvent ) . Mai mult , dacă suferiți de tensiune arterială crescutăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală , medicul dumneavoastră poate identifica următoarele modificări ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge determinate de funcționarea anormală a rinichilor , Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În mod obișnuit , Irbesartan Krka nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
1 din 1000 și mai puțin de 1 din 100 pacienți . Reacțiile adverse raportate în studiile clinice pentru pacienții tratați cu Irbesartan Krka au fost : Frecvente : amețeli , stare de rău/ vărsături și oboseală . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări anormale ale unora dintre componentele sângelui , cum ar fi creșterea creatinkinazei ( frecvent ) . Mai mult , dacă suferiți de tensiune arterială crescutăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală , medicul dumneavoastră poate identifica următoarele modificări ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
suprarenală : oboseală , dureri abdominale , greață , vărsături , diaree , confuzie - Anemie : paloare cutanată , oboseală musculară , senzație de dispnee , vertij , în special la - Leziuni ale ficatului : îngălbenirea pielii și ochilor , mâncărime , greață , diaree , oboseală , urină - Tulburări neurologice : tulburări motorii și de coordonare , senzații anormale precum înțepături și furnicături , pierderi de memorie , dificultăți de concentrare , dificultăți de vorbire , vertij Aceste simptome pot indica unele complicații pentru care ar putea fi necesare medicamente specifice . Reacțiile adverse se produc cu anumite frecvențe , care sunt definite astfel : - foarte
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
la tratament . Dacă este așa , medicul poate întrerupe administrarea FSH și LH și poate renunța la tratamentul cu hCG , pentru a preveni apariția unor forme mai severe ale SHSO . Rareori , în cazul utilizării unor medicamente similare , s- a observat apariția anormală a unor cheaguri de sânge în vene și , de aceea , acest lucru este posibil și în cazul tratamentului cu Luveris / FSH / hCG . În cazul utilizării Luveris nu s- au raportat torsiunea ovarelor și sângerările în interiorul abdomenului , dar s- au raportat
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
la tratament . Dacă este așa , medicul poate întrerupe administrarea FSH și LH și poate renunța la tratamentul cu hCG , pentru a preveni apariția unor forme mai severe ale SHSO . Rareori , în cazul utilizării unor medicamente similare , s- a observat apariția anormală a unor cheaguri de sânge în vene , și , de aceea , acest lucru este posibil și în cazul tratamentului cu Luveris / FSH / hCG . În cazul utilizării Luveris nu s- au raportat torsiunea ovarelor și sângerările în interiorul abdomen , dar s- au raportat
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
fost expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburările metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au raportat și unele tulburări neurologice , cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil , chiar și HIV negativ , care a fost expusi intrauterin la analogii nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 5 ) . Modificarea statusului clinic la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 controlat în prealabil Un pacient cu diabet zaharat de tip 2 bine controlat în prealabil cu Janumet , care prezintă valori anormale ale testelor de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 4 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Janumet trebuie oprit imediat
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 5 ) . Modificarea statusului clinic la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 controlat în prealabil Un pacient cu diabet zaharat de tip 2 bine controlat în prealabil cu Janumet , care prezintă valori anormale ale testelor de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 20 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Janumet trebuie oprit imediat
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ca ingestia de carbohidrați să fie distribuită în mod egal pe parcursul zilei . Dacă sunteți supraponderal continuați- vă regimul alimentar cu aport caloric scăzut , așa cum vi s- a comunicat . Este puțin probabil ca administrarea Janumet în monoterapie să determine o valoare anormal de mică a zahărului în sânge ( hipoglicemie ) . La administrarea Janumet în asociere cu un medicament sulfonilureic poate să apară o valoare mică a zahărului în sânge și este posibil ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza de sulfoniluree . Uneori este
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ca ingestia de carbohidrați să fie distribuită în mod egal pe parcursul zilei . Dacă sunteți supraponderal continuați- vă regimul alimentar cu aport caloric scăzut , așa cum vi s- a comunicat . Este puțin probabil ca administrarea Janumet în monoterapie să determine o valoare anormal de mică a zahărului în sânge ( hipoglicemie ) . La administrarea Janumet în asociere cu un medicament sulfonilureic poate să apară o valoare mică a zahărului în sânge și este posibil ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza de sulfoniluree . Uneori este
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a degenerescenței maculare induse de vârstă ( DMV ) . Această boală conduce la pierderea vederii datorită lezării părții centrale a retinei ( numită macula ) situată în partea posterioară a ochiului . În forma umedă a DMV , sub retină și maculă cresc vase de sânge anormale . Aceste noi vase de sânge pot să sângereze și și să permită scurgeri de lichid , determinând macula să se umfle sau să se ridice , distorsionând astfel sau întrerupând vederea centrală . În aceste circumstanțe pierderea vederii poate fi rapidă și serveră
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
să sângereze și și să permită scurgeri de lichid , determinând macula să se umfle sau să se ridice , distorsionând astfel sau întrerupând vederea centrală . În aceste circumstanțe pierderea vederii poate fi rapidă și serveră . Macugen acționează prin inhibarea creșterii vaselor anormale de sânge și prin oprirea sângerării și a scurgerii de lichid . Macugen este utilizat pentru tratamentul creșterii tuturor tipurilor de vase de sânge anormale la pacienții cu DMV . Fiecare ambalaj de Macugen conține o seringă preumplută , un dop elastomeric al
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
În aceste circumstanțe pierderea vederii poate fi rapidă și serveră . Macugen acționează prin inhibarea creșterii vaselor anormale de sânge și prin oprirea sângerării și a scurgerii de lichid . Macugen este utilizat pentru tratamentul creșterii tuturor tipurilor de vase de sânge anormale la pacienții cu DMV . Fiecare ambalaj de Macugen conține o seringă preumplută , un dop elastomeric al pistonului și un piston pre- atașat în interiorul unei pungi sigilate . Seringa preumplută trebuie utilizată o singură dată și apoi trebuie aruncată . 2 . ÎNAINTE DE UTILIZAREA
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
puțin frecvente : Tulburări cardiace Rare : Cu frecvență necunoscută : 7 Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială Hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări hepatobiliare Rare : Funcție hepatică anormală/ tulburări hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie Artralgie , durere dorsală ( de exemplu sciatică ) , crampe musculare , durere la nivelul membrelor , slăbiciune Cu frecvență necunoscută
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Rare : Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială Hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări hepatobiliare Rare : Funcție hepatică anormală / tulburări hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie Artralgie , durere dorsală ( de exemplu sciatică ) , crampe musculare , durere la nivelul membrelor , slăbiciune Cu frecvență necunoscută
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Rare : Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială Hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări hepatobiliare Rare : Funcție hepatică anormală / tulburări hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie Artralgie , durere dorsală ( de exemplu sciatică ) , crampe musculare , durere la nivelul membrelor , slăbiciune Cu frecvență necunoscută
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
scăzut al celulor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]