6,377 matches
-
MALADIA DE NEWCASTLE Numele laboratorului Central Veterinary Laboratory New Haw Weybridge Surrey KT 15 3NB Regatul Unit Laboratorul comunitar de referință pentru maladia de Newcastle are următoarele competențe și responsabilități: 1) să coordoneze, pe baza consultărilor cu Comisia, metodele de diagnosticare a maladiei de Newcastle în statele membre, în special prin: (a) specificarea, deținerea și eliberarea de tulpini de virus al maladiei de Newcastle în vederea efectuării testelor serologice și a preparării antiserului; (b) eliberarea de seruri de referință și de reactivi
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
de referință naționale în vederea standardizării testelor și a reactivilor utilizați în fiecare stat membru; (c) constituirea și conservarea unei colecții de tulpini și de izolați ai virusului maladiei de Newcastle ; (d) organizarea periodică de teste comparative comunitare pentru procedurile de diagnosticare; (e) colectarea și coroborarea datelor și a informațiilor privind metodele de diagnosticare utilizate și rezultatele testelor efectuate pe teritoriul Comunității; (f) caracterizarea izolaților de virusuri ale maladiei de Newcastle prin metodele cele mai avansate pentru o mai bună înțelegere a
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
stat membru; (c) constituirea și conservarea unei colecții de tulpini și de izolați ai virusului maladiei de Newcastle ; (d) organizarea periodică de teste comparative comunitare pentru procedurile de diagnosticare; (e) colectarea și coroborarea datelor și a informațiilor privind metodele de diagnosticare utilizate și rezultatele testelor efectuate pe teritoriul Comunității; (f) caracterizarea izolaților de virusuri ale maladiei de Newcastle prin metodele cele mai avansate pentru o mai bună înțelegere a epizootiologiei maladiei de Newcastle; (g) monitorizarea evoluției situației, la nivel mondial, în privința
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
focarelor maladiei de Newcastle în statele membre prin studierea izolaților de virus care îi sunt trimiși în vederea confirmării diagnosticului, a caracterizării și efectuării studiilor epizootiologice; 3) să faciliteze formarea sau reciclarea experților în diagnostic de laborator în vederea armonizării tehnicilor de diagnosticare pe întreg teritoriul Comunității. ANEXA VI MALADIA DE NEWCASTLE - PORUMBEI ZBURĂTORI - PĂSĂRI ȚINUTE ÎN CAPTIVITATE 1. Locul: - porumbarului:.................................................................................................................... - exploatației:............................................................................................................................... 2. Numele și adresa proprietarului (proprietarilor):.................................................................... 3. Suspectarea maladiei de Newcastle : (a) data:.................................................................................................................................. (b) motivul:............................................................................................................................ (c) număr: - de porumbei deținuți în
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
cazul suspectării și confirmării unor cazuri de infecție sau de contaminare, inclusiv privind mijloacele de distrugere a carcaselor; 7) programe de formare pentru actualizarea și dezvoltarea cunoștințelor referitoare la procedurile de teren și la procedurile administrative; 8) pentru laboratoarele de diagnosticare, un serviciu de examinare post mortem, capacitatea necesară examenelor serologice, histologice, etc., și actualizarea tehnicilor de diagnosticare rapidă; stabilirea modalităților de realizare a unui transport rapid al eșantioanelor); 9) precizări privind cantitatea de vaccinuri împotriva maladiei de Newcastle considerată necesară
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
carcaselor; 7) programe de formare pentru actualizarea și dezvoltarea cunoștințelor referitoare la procedurile de teren și la procedurile administrative; 8) pentru laboratoarele de diagnosticare, un serviciu de examinare post mortem, capacitatea necesară examenelor serologice, histologice, etc., și actualizarea tehnicilor de diagnosticare rapidă; stabilirea modalităților de realizare a unui transport rapid al eșantioanelor); 9) precizări privind cantitatea de vaccinuri împotriva maladiei de Newcastle considerată necesară în caz de reinstituire a vaccinării de urgență; 10) norme administrative pentru punerea în aplicare a planurilor
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
în conformitate cu legislația unui alt stat membru este considerată prestație acordată în temeiul legislației primului stat membru în vederea acordării prestației complementare. 4. Atunci când legislația unui stat membru condiționează acordarea uneia din prestațiile prevăzute la alin. (1), destinate invalizilor sau handicapaților, de diagnosticarea invalidității sau a handicapului să fi fost constatate prima dată pe teritoriul acestui stat membru, această condiție este considerată îndeplinită și în cazul în care constatarea a fost făcută pentru prima dată pe teritoriul altui stat membru." (5) La anexa
jrc1990as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87142_a_87929]
-
acestor controale, în cazul tuberculilor, se prelevează mostre de cartofi de sămânță și de alt fel, de preferință din loturi depozitate și supuse testelor de laborator oficiale sau monitorizate oficial, care utilizează metoda stabilită în anexa I pentru detectarea și diagnosticarea organismului. În plus, dacă este cazul, se pot efectua inspecții vizuale oficiale sau monitorizate oficial prin tăierea altor mostre de tuberculi. În cazul plantelor, aceste controale se efectuează conform unor metode adecvate iar mostrele sunt supuse unei testări oficiale sau
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
aceasta. Articolul 14 Directiva 80/665/CEE se abrogă cu începere de la 16 noiembrie 1993. Articolul 15 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Luxemburg, 4 octombrie 1993. Pentru Consiliu, Președintele, W. CLAES ANEXA I METODE DE DETECTARE ȘI DIAGNOSTICARE A BACTERIEI VEȘTEJIRII BACTERIENE A CARTOFULUI, CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (Smith) Davis et al. subspecia SEPEDONICUS (Spieckermann et Kotthoff) Davis et al. PE LOTURI DE TUBERCULI DE CARTOF 1. Îndepărtarea miezurilor terminale 1.1. Se spală 200 de tuberculi în apă de la
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
BIBLIOGRAFIE Bradbury, J.F., 1970. Isolation and preliminary study of bacteria from plants. (Izolarea și studiul preliminar al bacteriilor plantelor). Rev. Pl. Path. 49, 213-218. Dinesen, I.G., 1984. The extraction and diagnosis of Corynebacterium sepedonicum from diseased potato tubers. (Extragerea și diagnosticarea lui Corynebacterium sepedonicum la tuberculii de cartofi bolnavi). Doestch, R.N., 1981. Determinative methods of light microscopy. In; Manual of methods for general bacteriology, american society for Microbiology, Washington, 21-23. (Metode determinative de microscopie ușoară în: Manualul metodelor de bacteriologie generală
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
dispozitive". 2. În sensul prezentei directive, se aplică următoarele definiții: (a) "dispozitiv medical": orice instrument, aparat, echipament, material sau alt articol, folosit singur sau în asociere, inclusiv software-ul necesar utilizării sale corecte, destinat de către fabricant uzului uman, în scopul: * diagnosticării, prevenirii, supravegherii, tratamentului sau atenuării unei boli; * diagnosticării, supravegherii, tratamentului, atenuării sau compensării unei răni sau a unui handicap; * investigării, înlocuirii sau modificării anatomice sau a proceselor fiziologice; * controlului asupra concepției, și care nu își realizează acțiunea principală proiectată, în
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
următoarele definiții: (a) "dispozitiv medical": orice instrument, aparat, echipament, material sau alt articol, folosit singur sau în asociere, inclusiv software-ul necesar utilizării sale corecte, destinat de către fabricant uzului uman, în scopul: * diagnosticării, prevenirii, supravegherii, tratamentului sau atenuării unei boli; * diagnosticării, supravegherii, tratamentului, atenuării sau compensării unei răni sau a unui handicap; * investigării, înlocuirii sau modificării anatomice sau a proceselor fiziologice; * controlului asupra concepției, și care nu își realizează acțiunea principală proiectată, în sau pe corpul uman, prin mijloace farmacologice, imunologice
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
generale 11.1.1. Dispozitivele sunt proiectate și fabricate astfel încât să reducă expunerea pacienților, utilizatorilor și a altor persoane la radiații la nivelul minim compatibil cu destinația dispozitivului, fără a restrânge totuși aplicarea volumelor indicate în scopuri terapeutice sau de diagnosticare. 11.2 Radiații intenționate 11.2.1. În cazul în care dispozitivele sunt proiectate să emită volume periculoase de radiații într-un scop medical specific, al căror avantaje sunt însă considerate mai importante decât riscurile inerente ale emisiei, utilizatorul trebuie
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
sau reface funcțiile sau structurile biologice, în vederea tratamentului sau ameliorării unei boli, răni sau handicap. 1.6. Dispozitive active pentru diagnostic Orice dispozitiv medical utilizat fie singur, fie în combinație cu alte dispozitive medicale, pentru a obține informații în vederea depistării, diagnosticării, monitorizării sau tratamentului afecțiunilor fiziologice, stării de sănătate, bolii sau malformațiilor congenitale. 1.7. Sistem circulator central În sensul prezentei directive, "sistemul circulator central" înseamnă următoarele vase: arteriae pulmonales, aorta ascendens, arteriae coronariae, arteria carotis communis, arteria carotis externa, arteria
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
dispozitiv medical activ din clasa IIa sau dintr-o clasă superioară fac parte din clasa IIa. 2.2. Regula 6 Toate dispozitivele pentru chirurgie invazivă destinate utilizării temporare fac parte din clasa IIa, cu excepția cazului în care sunt: - destinate special diagnosticării, monitorizării sau corectării unui defect al inimii sau al sistemului circulator central prin contact direct cu aceste părți ale corpului, situație în care fac parte din clasa III, - instrumente chirurgicale reutilizabile, situație în care fac parte din clasa I; - destinate
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
modul de aplicare, situație în care fac parte din clasa IIb. 2.3. Regula 7 Toate dispozitivele pentru chirurgie invazivă destinate utilizării pe termen scurt fac parte din clasa IIa, cu excepția cazului în care sunt destinate: - fie în mod special diagnosticării, monitorizării sau corectării defectelor inimii sau ale sistemului circulator central prin contact direct cu aceste părți ale corpului, situație în care fac parte din clasa III; - fie în mod special utilizării în contact direct cu sistemul nervos central, situație în
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
care fac parte din clasa IIb. Toate dispozitivele active destinate controlului sau monitorizării performanței dispozitivelor terapeutice active din clasa IIb, sau destinate să influențeze direct performanța acestor dispozitive fac parte din clasa IIb. 3.2. Regula 10 Dispozitivele active destinate diagnosticării fac parte din clasa IIa: - dacă sunt destinate să furnizeze energie care va fi absorbită de corpul uman, cu excepția dispozitivelor utilizate pentru iluminarea corpului pacientului în spectrul vizibil, - dacă sunt destinate să redea in vivo imaginea radiologică a distribuției produselor
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
IIa: - dacă sunt destinate să furnizeze energie care va fi absorbită de corpul uman, cu excepția dispozitivelor utilizate pentru iluminarea corpului pacientului în spectrul vizibil, - dacă sunt destinate să redea in vivo imaginea radiologică a distribuției produselor radiofarmaceutice; - dacă sunt destinate diagnosticării directă sau monitorizării proceselor fiziologice vitale, cu excepția cazului în care sunt destinate în mod special monitorizării parametrilor fiziologici vitali prezentând variații de natură să reprezinte un pericol iminent pentru pacient, ca de exemplu variații ale funcției cardiace, respiratorii, ale activității
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
variații de natură să reprezinte un pericol iminent pentru pacient, ca de exemplu variații ale funcției cardiace, respiratorii, ale activității sistemului nervos central, situație în care fac parte din clasa IIb. Dispozitivele active destinate să emită radiații ionizante și destinate diagnosticării și radiologiei de intervenție terapeutică, inclusiv dispozitivele care controlează sau monitorizează asemenea dispozitive, sau care influențează direct performanța lor fac parte din clasa IIb. Regula 11 Toate dispozitivele active destinate administrării în corp și/sau eliminării medicamentelor, lichidelor corpului sau
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
boală infecțioasă sau contagioasă în perioada anterioară inspecției, conform art. 4 alin. (2) din directiva menționată. V. Prezentul certificat este valabil timp de 10 zile. (Numele cu majuscule și titlul medicului veterinar care semnează)7 ANEXA D PESTA CABALINĂ AFRICANĂ DIAGNOSTICARE Test de fixare a complementului Antigenul se prepară din creiere de șoareci în vârstă de o lună inoculate intracerebral cu o sușă neutropică a virusului. Acesta poate fi obținut utilizând următoarea metodă a lui Bourdin. Creierele sunt înghețate și apoi
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
unei remunerații, a unei indemnizații sau a unui tip similar de plată; 3. determinarea masei pentru punerea în aplicare a legilor sau reglementărilor; expertize solicitate de instanțele judecătorești; 4. determinarea masei în practica medicală pentru cântărirea pacienților în scopul monitorizării, diagnosticării și tratamentului medical; 5. determinarea masei pentru prepararea medicamentelor în farmacii pe bază de rețetă și determinarea masei pentru analizele efectuate în laboratoare medicale și farmaceutice; 6. determinarea prețului în funcție de masă pentru comercializarea directă către populație și fabricarea preambalajelor; (b
jrc1604as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86746_a_87533]
-
definiții: (a) "dispozitiv medical" reprezintă orice instrument, aparat, dispozitiv, material sau alt articol, folosite ca atare sau în combinație, împreună cu orice accesorii sau program de calculator necesar funcționării sale corespunzătoare, destinat de către producător în scopul utilizării pentru ființele umane în: - diagnosticarea, prevenirea, supravegherea, tratamentul sau atenuarea bolilor sau leziunilor, - investigarea, înlocuirea sau modificarea structurii anatomice sau a unui proces fiziologic, - planificarea familială și care nu realizează principala acțiune pentru care a fost destinat prin mijloace farmacologice, chimice, imunologice sau metabolice, dar
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
20 90 - - altele .............................................................. scutire - 3001 90 - altele: (3001 90 20 - - de origine umană ........................................ scutire - - - altele: 3001 90 91 - - - Heparină și sărurile acesteia ..................... scutire - (3001 90 98 - - - altele ........................................................... scutire - 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: 3002 10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică: 3002 10 10 - - Antiseruri
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
de curățire și nămolul nestabilizat. Nămolul stabilizat, care poate fi utilizat ca îngrășământ este exclus (capitolul 31). 6. În sensul poziției 3825, expresia "alte deșeuri" înseamnă: a) deșeurile clinice, și anume deșeurile contaminate provenite din cercetările medicale, de la analize de diagnosticare, de la tratamente sau alte proceduri medicale, chirurgicale, dentare sau veterinare care conțin adesea agenți patogeni și substanțe farmaceutice și care trebuie distruse într-un anumit mod (de exemplu, pansamente, mănuși folosite și seringi folosite); b) deșeuri de solvenți organici; c
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
aprobată de către un laborator de referință desemnat de Comunitate; întrucât este esențială o cercetare epidemiologică amănunțită pentru a preveni răspândirea bolilor; întrucât statele membre trebuie să stabilească unități speciale în acest scop; întrucât, pentru a asigura eficacitatea sistemului de control, diagnosticarea bolilor trebuie să fie armonizată și trebuie să se desfășoare în cadrul laboratoarelor responsabile, a căror coordonare poate fi asigurată de un laborator de referință desemnat de Comunitate; întrucât art. 3 din Decizia Consiliului 424/90/CEE din de 26 iunie
jrc1963as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87115_a_87902]