5,134 matches
-
cu respectarea tuturor prevederilor legale în vigoare; asumarea prescripției electronice de către medicii prescriptori se face prin semnătură electronică extinsă potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 , republicată. În situația în care medicii prescriptori nu dețin semnătură electronică, prescripția medicală se va lista pe suport hârtie și va fi completată și semnată de medicul prescriptor în condițiile prevăzute în norme; ... ab) să introducă în sistemul informatic toate prescripțiile medicale electronice prescrise off-line, în termen de maximum 30 de zile calendaristice de la data prescrierii
CONTRACT-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
cu respectarea tuturor prevederilor legale în vigoare; asumarea prescripției electronice de către medicii prescriptori se face prin semnătură electronică extinsă potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 , republicată. În situația în care medicii prescriptori nu dețin semnătură electronică, prescripția medicală se va lista pe suport hârtie și va fi completată și semnată de medicul prescriptor în condițiile prevăzute în norme; ... ao) să introducă în sistemul informatic toate prescripțiile medicale electronice prescrise off-line, în termen de maximum 30 de zile calendaristice de la data prescrierii
CONTRACT-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
cu respectarea tuturor prevederilor legale în vigoare; asumarea prescripției electronice de către medicii prescriptori se face prin semnătură electronică extinsă, potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 , republicată. În situația în care medicii prescriptori nu dețin semnătură electronică, prescripția medicală se va lista pe suport hârtie și va fi completată și semnată de medicul prescriptor în condițiile prevăzute în norme; ... ad) să introducă în sistemul informatic toate prescripțiile medicale electronice prescrise off-line, în termen de maximum 30 de zile calendaristice de la data prescrierii
CONTRACT-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. În listă se cuprind prețurile de referință aprobate prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Pentru medicamentele autorizate, care au primit preț și au fost listate în CANAMED, deținătorul de autorizație de punere pe piață este obligat să asigure medicamentul pe piață în cantități suficiente pentru asigurarea nevoilor de consum ale pacienților, de la data avizării prețului. ... (6) În situația în care se constată că deținătorul de
CONTRACT-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
pe portalul www.e-guvernare.ro, având atașată o semnătură electronică extinsă. ... (4) Entitățile depun raportările contabile la registratura unităților teritoriale ale Ministerului Finanțelor Publice sau la oficiile poștale, prin scrisori cu valoare declarată, pe suport magnetic, împreună cu raportările contabile listate cu ajutorul programului de asistență elaborat de Ministerul Finanțelor Publice, semnate, potrivit legii. ... II. Structura și modul de completare a raportărilor contabile la 30 iunie 2016 4. (1) Entitățile prevăzute la art. 2 alin. (1) din ordin întocmesc și depun la
ORDIN nr. 916 din 21 iunie 2016 pentru aprobarea Sistemului de raportare contabilă la 30 iunie 2016 a operatorilor economici. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273147_a_274476]
-
studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită .. Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 , < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥1/ 1000 , < 1/ 100 . În tabelul 1 sunt listate reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice la care a participat o populație de mai mult de 5000 de pacienți tratați cu rosiglitazonă . La fiecare clasă de organ , aparat și sistem , reacțiile adverse sunt prezentate în tabel în ordine descrescătoare a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 , < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥1/ 1000 , < 1/ 100 . În tabelul 1 sunt listate reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice la care a participat o populație de mai mult de 5, 000 de pacienți tratați cu rosiglitazonă . La fiecare clasă de organ , aparat și sistem , reacțiile adverse sunt prezentate în tabel în ordine descrescătoare
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 , < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥1/ 1000 , < 1/ 100 . În tabelul 1 sunt listate reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice la care a participat o populație de mai mult de 5, 000 de pacienți tratați cu rosiglitazonă . La fiecare clasă de organ , aparat și sistem , reacțiile adverse sunt prezentate în tabel în ordine descrescătoare
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
acidul ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi administrat pe cale orală după un an și , respectiv , doi ani . Majoritatea reacțiilor adverse au fost de intensitate ușoară până la moderată . Majoritatea cazurilor nu au determinat întreruperea tratamentului . Tabelul 1 și tabelul 2 listează evenimentele adverse după un an și respectiv doi ani de tratament , în studiul pivot de fază III BM16550 , raportate ca posibil sau probabil legate de medicația din studiu , la 18 peste 1 % dintre pacientele tratate fie cu Bonviva 3 mg
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Tabelele 1 și 2 prezintă reacțiile adverse la pacientele tratate timp de 3 ani cu acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi administrată pe cale orală în studiul MF 4411 referitor la efectul asupra fracturilor . Pentru ambele studii , au fost listate reacțiile adverse care au apărut cu o incidență mai mare la pacientele tratate cu acid ibandronic comparativ cu pacientele tratate cu placebo în studiul MF 4411 . Tabelul 1 : Reacții adverse frecvente ( > 1/ 100și < 1/ 10 ) în studiul de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi administrat pe cale orală după un an și , respectiv , doi ani . Majoritatea reacțiilor adverse au fost de intensitate ușoară până la moderată . Majoritatea cazurilor nu au determinat întreruperea tratamentului . 18 Tabelul 1 și tabelul 2 listează evenimentele adverse după un an și respectiv doi ani de tratament , în studiul pivot de fază III BM16550 , raportate ca posibil sau probabil legate de medicația din studiu , la peste 1 % dintre pacientele tratate fie cu Bondenza 3 mg soluție
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
orală . Reacțiile adverse raportate la pacientele tratate cu Bondenza 3 mg soluție injectabilă care au apărut cu o frecvență egală sau mai mică decât cea în cazul pacientelor tratate prin administrare orală nu sunt incluse . Pentru ambele studii , au fost listate reacțiile adverse care au apărut cu o incidență mai mare la pacientele tratate cu acid ibandronic comparativ cu pacientele tratate cu placebo în studiul MF 4411 . Tabelul 1 : Reacții adverse frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
aplicabilă ei. 4.5. Se va atribui un cod de omologare fiecărui tip de sursă de lumină omologat. Acesta este compus dintr-un cod de identificare conținând nu mai mult de 2 caractere alese dintre cifrele arabe și literele mari listate în nota de subsol ***, precedat de un număr de secvență de o cifră atribuit celui mai recent amendament tehnic important adus anexei corespunzătoare din Directiva 76/761/CEE la data acordării omologării CE . În prezenta Directivă numărul de secvență este
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
teze din paragraful final. 914 (1) Se modifică ultima teză a notei de subsol pentru a se citi după cum urmează: "Pentru pesticide, denumirea tehnică trebuie să fie denumirea obișnuită din ISO (Organizația Internațională de Standardizare 1750:1981, modificat), alte denumiri listate în "Clasificarea pesticidelor recomandată de OMS și ghidurile de clasificare" sau denumirea substanței active". (2) Se înlocuiește "vezi nota 1 de la articolul 5 ...)" cu "(vezi nota 2 de la articolul 5...)" APENDICE I 1170 Se elimină cuvântul "industrial" din înregistrarea pentru
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
1.4 și 6.1.6". 6.5.2 Se înlocuiește "6.1.4" cu "6.1.5". 6.8.1 Devine 6.8 cu următorul conținut (numai apendicele XI): "6.8 Măsuri de tranziție Containerele - cisternă pentru transportul substanțelor listate la articolul 6, 8, 9, 10, 13, 15, 16, 18, 20, 25, și 27 ale marginalului 601, care au fost construite conform dispozițiilor din acest apendice, în vigoare înainte de 1 ianuarie 1995, dar care nu sunt conforme dispozițiilor în vigoare
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
în art. 1 din Directiva Comisiei 96/87/CE 1 Literele "LQ" reprezintă abrevierea cuvintelor din limba engleză "Limited Quantities" (Cantitate Limitată) 6 Denumirea tehnică trebuie să fie denumirile obișnuite aprobate de ISO (vezi ISO 1750: 1981, modificat), altă denumire listată în "Clasificarea recomandată a pesticidelor, după gradul de periculozitate a OMS și în Ghidul de clasificare" sau denumirea substanței active. 7JO L 196, 16. 08. 1967, p.1 8JO L 187, 16. 07. 1988, p.14
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
a) Speciile de material prevăzute în anexa I nu sunt cumpărate decât dacă fac parte din categoriile "sursă-identificată", "selectat", "calificat" sau "testat" și îndeplinesc cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V, (b) Materialul ce provine de la hibrizi artificiali listați în anexa I nu este cumpărat decât dacă face parte din categoriile "sursă-identificată", "selectat", "calificat", sau "testat" și îndeplinește cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V, (c) Materialul ce provine de la speciile și hibrizii artificiali listați în anexa
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
hibrizi artificiali listați în anexa I nu este cumpărat decât dacă face parte din categoriile "sursă-identificată", "selectat", "calificat", sau "testat" și îndeplinește cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V, (c) Materialul ce provine de la speciile și hibrizii artificiali listați în anexa I care sunt realizați în mod vegetativ nu este cumpărat decât dacă face parte din categoriile "sursă-identificată", "selectat", "calificat", sau "testat" și îndeplinește cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V. În cazul materialului reproductiv din cadrul categoriei
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
testat" și îndeplinește cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V. În cazul materialului reproductiv din cadrul categoriei "selectat", poate fi cumpărat doar dacă a fost dezvoltat în masă din semințe, (d) Materialul ce provine de la speciile și hibrizii artificiali listați în anexa I, și care constau în totalitate sau în parte din organisme modificate genetic, nu este cumpărat decât dacă face parte din categoria "testat" și îndeplinește cerințele din cadrul anexei V. (2) Categoriile de material reproductiv din cadrul a diferite tipuri
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Părinți ai familiilor X X Clonă X X Amestec clonal X X ANEXA VII PARTEA A Cerințe care trebuie îndeplinite de fructele și loturile de semințe ale speciilor enumerate în anexa I 1. Fructele și loturile de semințe ale speciilor listate în anexa I nu pot fi cumpărate decât dacă fructele și loturile de semințe îndeplinesc un nivel de puritate minimă a speciilor de 99%. 2. Prin drogare de la alin. 1, în cazul unei înrudiri mai apropiate a speciilor din cadrul anexei
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1. 000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) ; foarte
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1. 000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) ; foarte
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1. 000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) ; foarte
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1. 000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) ; foarte
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
adverse la medicament frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei la începutul terapiei , și multe au avut tendința de a dispărea chiar în cazul continuării terapiei . În cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe , reacțiile adverse au fost listate în funcție de frecvență ( numărul de pacienți care pot manifesta reacția ) , utilizând următoarele categorii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1. 000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) ; foarte
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]