5,726 matches
-
riscurilor. 6.2.1. Reziduuri neviabile Un microorganism neviabil este un microorganism care nu este capabil de replicare sau de transfer al materialului genetic. Dacă la secțiunea 2 pct. 2.4 și 2.5, s-au găsit cantități importante și persistente de microorganism sau de metaboliți produși, în special toxine, sunt necesare toate datele experimentale cu privire la reziduuri, conform dispozițiilor din anexa II partea A secțiunea 6, dacă se anticipează apariția, în sau pe alimente și furajele tratate, a microorganismului și/sau
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
microorganismului. 2.7.1. Umectabilitatea Trebuie să se determine umectabilitatea preparatelor solide care se diluează pentru utilizare (de exemplu, pulberile muiabile și granulele dispersabile în apă) și să se descrie conform metodei CIPAC MT 53.3. 2.7.2. Spumarea persistentă Trebuie să se determine și să se descrie persistența spumării preparatelor care urmează să fie diluate cu apă, în conformitate cu metoda CIPAC MT 47. 2.7.3. Capacitatea de a forma suspensii și stabilitatea suspensiilor - Trebuie să se determine și să
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
prioritare trebuie să țină cont de selecția de substanțe preocupante făcută în legislația comunitară relevantă privind substanțele periculoase sau în acordurile internaționale relevante. Substanțele periculoase sunt definite în directiva în cauză ca "substanțe sau grupuri de substanțe care sunt toxice, persistente sau au potențial de bioacumulare, și alte substanțe sau grupuri de substanțe care cauzează un nivel echivalent de îngrijorare". (13) Acordurile internaționale relevante includ, inter alia, Convenția OSPAR pentru protecția mediului marin din Atlanticul de nord-est, Convenția HELCOM pentru protecția
jrc5073as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90241_a_91028]
-
OSPAR pentru protecția mediului marin din Atlanticul de nord-est, Convenția HELCOM pentru protecția mediului marin al Mării Baltice, Convenția de la Barcelona pentru protecția mediului marin al Mării Mediterane împotriva poluării, convențiile adoptate în cadrul Organizației Maritime Internaționale, Convenția UNEP privind poluanții organici persistenți și Protocolul privind poluanții organici persistenți la Convenția UNECE privind poluarea atmosferică transfrontalieră la mare distanță. (14) Selectarea substanțelor prioritare și identificarea substanțelor periculoase prioritare avute în vedere pentru instituire de controale asupra emisiilor, deversărilor și pierderilor vor contribui la
jrc5073as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90241_a_91028]
-
Atlanticul de nord-est, Convenția HELCOM pentru protecția mediului marin al Mării Baltice, Convenția de la Barcelona pentru protecția mediului marin al Mării Mediterane împotriva poluării, convențiile adoptate în cadrul Organizației Maritime Internaționale, Convenția UNEP privind poluanții organici persistenți și Protocolul privind poluanții organici persistenți la Convenția UNECE privind poluarea atmosferică transfrontalieră la mare distanță. (14) Selectarea substanțelor prioritare și identificarea substanțelor periculoase prioritare avute în vedere pentru instituire de controale asupra emisiilor, deversărilor și pierderilor vor contribui la realizarea obiectivelor și angajamentelor comunitare ce
jrc5073as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90241_a_91028]
-
periculoase pentru care s-a decis încetarea cu prioritate a deversărilor, emisiilor și pierderilor în cadrul Convenției OSPAR, inclusiv substanțele periculoase identificate de Selecția DYNAMEC I8 sau III9 a OSPAR; substanțe periculoase care cauzează "un nivel echivalent de îngrijorare" precum substanțele persistente, toxice sau cu potențial de bioacumulare (PTB), ca de exemplu substanțele perturbatoare ale sistemului endocrin identificate în cadrul strategiei OSPAR; și metalele grele din Convenția UNECE privind poluarea atmosferică transfrontalieră la mare distanță și selectate pentru acțiuni prioritare în cadrul OSPAR 1998
jrc5073as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90241_a_91028]
-
7. Stabilitatea în timpul depozitării - stabilitatea și durata de conservare. Efectele luminii, temperaturii și umidității asupra caracteristicilor tehnice ale produsului biodestructiv; reactivitate la materia din container 3.8. Caracteristici tehnice ale produsului biodestructiv, de exemplu putere de absorbție, formarea de spumă persistentă, fluiditate, posibilitatea de a fi turnat sau transformat în praf 3.9. Compatibilitatea fizică și chimică cu alte produse, inclusiv alte produse biodestructive cu care utilizarea sa se va autoriza. IV. METODE DE IDENTIFICARE ȘI ANALIZĂ 4.3. Metode de
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
metodelor de ambalare și păstrare, etc. asupra menținerii activității biologice 3.3. Metode care permit determinarea stabilității la păstrare și conservare 3.4. Caracteristici tehnice ale produsului biodestructiv 3.4.1. Putere de absorbție 3.4.2. Formarea de spumă persistentă 3.4.3. Facultatea de a trece în suspensie și stabilitatea stării de suspensie 3.4.4. Test de cernere umedă și test de cernere uscată 3.4.5. Distribuția granulometrică, conținutul de praf/particule fine, uzură și friabilitate 3
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
de produse de la întreprinderile rezidente și revinderea lor la prețuri mai mici rezidenților sau nerezidenților, atunci când ele sunt suportate în mod deliberat în cadrul politicii economice și sociale promovate de autoritățile publice; c) subvențiile societăților și cvasi-societăților publice pentru acoperirea pierderilor persistente pe care le înregistrează în activitatea lor productivă, practicând în mod deliberat, în cadrul unei politici economice și sociale trasate de autoritățile naționale sau europene, prețuri care sunt inferioare costurilor lor medii de producție; d) subvenții directe pe exporturi, vărsate direct
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Episoade depresive majore : XERISTAR a fost studiată într- un program clinic care a implicat 3158 pacienți ( 1285
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . 26 Episoade depresive majore : XERISTAR a fost studiată într- un program clinic care a implicat 3158 pacienți
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
simptomele mai obișnuite , cum sunt erupția cutanată trecătoare și urticaria . La 10 % dintre pacienți au fost depistați anticorpi împotriva natalizumab , în cadrul studiilor clinice controlate cu durata de 2 ani pentru pacienți cu SM . Aproximativ 6 % dintre pacienți au sintetizat anticorpi persistenți anti- natalizumab ( un test pozitiv reproductibil la retestarea efectuată la cel puțin 7 6 săptămâni mai târziu ) . S- au depistat anticorpi cu o singură ocazie la alte 4 % dintre pacienți . Anticorpii persistenți au fost asociați cu o reducere substanțială a
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
SM . Aproximativ 6 % dintre pacienți au sintetizat anticorpi persistenți anti- natalizumab ( un test pozitiv reproductibil la retestarea efectuată la cel puțin 7 6 săptămâni mai târziu ) . S- au depistat anticorpi cu o singură ocazie la alte 4 % dintre pacienți . Anticorpii persistenți au fost asociați cu o reducere substanțială a eficacității TYSABRI și cu o incidență crescută a reacțiilor de hipersensibilitate . Alte reacții legate de perfuzare , asociate cu anticorpii persistenți , au inclus frisoane paroxistice , greață , vărsături și roșeață ( vezi pct . 4. 4
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
depistat anticorpi cu o singură ocazie la alte 4 % dintre pacienți . Anticorpii persistenți au fost asociați cu o reducere substanțială a eficacității TYSABRI și cu o incidență crescută a reacțiilor de hipersensibilitate . Alte reacții legate de perfuzare , asociate cu anticorpii persistenți , au inclus frisoane paroxistice , greață , vărsături și roșeață ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă după aproximativ 6 luni de tratament este suspectată persistența anticorpilor , fie datorită eficacității reduse , fie datorită apariției evenimentelor legate de perfuzare , aceștia pot fi depistați și confirmați
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
perfuzare , aceștia pot fi depistați și confirmați printr- un test ulterior la 6 săptămâni după primul test pozitiv . Având în vedere că eficacitatea poate fi redusă sau incidența reacțiilor de hipersensibilitate legate de perfuzare poate crește la pacienții cu anticorpi persistenți , tratamentul trebuie întrerupt în cazul acestora . Infecții , inclusiv LMP și infecții produse de germeni condiționat patogeni În cadrul studiilor clinice controlate cu durata de 2 ani la pacienți cu SM , rata infecțiilor a fost de aproximativ 1, 5 per pacient- an
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
leziunilor T1 4, 6 ( p < 0, 001 ) 1, 1 1, 2 ( p < 0, 001 ) Progresia invalidității a fost definită ca o creștere de cel puțin 1, 0 puncte pe SSIE de la o valoare inițială SSIE > =1, 0 persistentă timp de 12 sau 24 de săptămâni sau o creștere de cel puțin 1, 5 puncte pe SSIE de la o valoare inițială SSIE =0 persistentă timp de 12 sau 24 de săptămâni . 11 La subgrupul pacienților indicați pentru tratamentul SM
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
cel puțin 1, 0 puncte pe SSIE de la o valoare inițială SSIE > =1, 0 persistentă timp de 12 sau 24 de săptămâni sau o creștere de cel puțin 1, 5 puncte pe SSIE de la o valoare inițială SSIE =0 persistentă timp de 12 sau 24 de săptămâni . 11 La subgrupul pacienților indicați pentru tratamentul SM recidivante remitente , cu evoluție rapidă ( pacienți cu 2 sau mai multe recidive și 1 sau mai multe leziuni Gd+ ) , rata de recidivă anuală a fost
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
un mod mai puțin decât proporțional , astfel încât o modificare de 43 % a greutății a determinat o modificare a clearance- ului de 31 % până la 34 % . Modificarea clearance- ului nu a fost semnificativă din punct de vedere clinic . Prezența anticorpilor anti- natalizumab persistenți a determinat creșterea clearance- ului natalizumab de aproximativ 3 ori , în concordanță cu valorile reduse ale concentrațiilor serice de natalizumab observate la pacienții pozitivi la anticorpi persistenți ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu s- au efectuat studii privind farmacocinetica natalizumab la
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
nu a fost semnificativă din punct de vedere clinic . Prezența anticorpilor anti- natalizumab persistenți a determinat creșterea clearance- ului natalizumab de aproximativ 3 ori , în concordanță cu valorile reduse ale concentrațiilor serice de natalizumab observate la pacienții pozitivi la anticorpi persistenți ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu s- au efectuat studii privind farmacocinetica natalizumab la pacienții copii cu SM sau la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Efectul schimbului plasmatic asupra clearance- ului și farmacodinamicii natalizumabului a fost evaluat în cadrul unui studiu
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Tevagrastim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tevagrastim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Tevagrastim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tevagrastim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
începând simultan cu perfuzia de cidofovir sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu cidofovir trebuie oprit și este recomandată instituirea hidratării intravenoase dacă creatininemia crește cu ≥ 44 μmol/ l ( ≥ 0, 5 mg/ dl ) sau în cazul instalării unei proteinurii persistente de ≥ 2+ . La pacienții cu proteinurie ≥ 2+ trebuie instituită hidratare intravenoasă și repetată testarea . În cazul în care consecutiv hidratării se observă o proteinurie de ≥ 2+ , tratamentul cu cidofovir trebuie oprit . Este necesară întreruperea temporară , sau chiar definitivă , a perfuziei
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
1999, Jane Alison Kaberuka], A Season of Mirth [1999, Regina Amollo], Memoirs of a Mother</b> [1998, Ayeta Anne Wangusa] și, cred, <b>Invisible Weevil</b> [1994, Mary Karooro Okurut]. Fusese o recolta grandioasă. Dar se iscaseră sentimente amestecate privind persistentă și continuitatea noastră. „Vor rezista?”, se întrebau. În prezent, foarte mulți memebri scriu și tot mai mulți membri pătrund în uniune. Cred că ar trebui să facem presiuni asupra statului ca să înființeze o secție de literatură ugandeza în cadrul curiculei naționale
„Noi ar trebui să fim, de fapt, non-partizane, însă noi promovăm vocea femeilor, noi rupem tăcerea femeilor și consolidăm poziția lor socială...” () [Corola-website/Science/295729_a_297058]
-
medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă aveți oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( de hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă , persistentă . 153 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule roșii în sânge
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]